本书共分为2册，涉及了正文第一部分、第二部分以及20个附录。其中附录1的内容与欧盟GMP附录1保持一致，本文中讲不再赘述，读者可查看我们翻译出版的欧盟附录1。
望本书能成为制药行业的得力助手，协助企业在复杂的监管环境中保持合规，不断提升药品质量，守护公众健康。
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| 欧盟附录1 | 1. 转发此文到朋友圈（不要设置可见权限），保留3天以上； 2. 转发此文到3个制药专业技术群（200人以上）； 3. 加客服Tina微信，发送截图，告知公司和姓名； 4. 关注金瑞博公众号和视频号。 |
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