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前几天互助君分享了一篇CDK4/6抑制剂副反应的应对指南《服用CDK4/6抑制剂后出现副作用怎么办？腹泻、白细胞减少、肝损伤……这里有一份详细的应对指南！》，有姐妹担忧，CDK4/6抑制剂也耐药了要怎么办？
别担心！CDK4/6抑制剂耐药后可以考虑这几种选择方案：
以及今天互助君带来了，CDK4/6抑制剂耐药后的又一潜在选择——SPH4336，咱们一起来看看。
SPH4336上海医药自主研发的口服小分子抑制剂，在临床前研究中展现出了抗肿瘤治疗的巨大潜力。SPH4336的主要作用机制是通过抑制CDK4/6的活性，阻止其与细胞周期蛋白D（cyclin D）结合形成复合物，从而有效阻止细胞从G1期进入S期，抑制肿瘤细胞的增殖和生长。
① 首先，SPH4336的针对性强，SPH4336能够选择性地作用于肿瘤细胞，这也使得其在治疗过程中对正常细胞的影响相对较小，从而降低了治疗相关的副作用，提高了患者的耐受性。② 其次，SPH4336因其独特的性质，具备较强的穿透能力，能够有效穿越脑血管屏障。这为脑转移的乳腺癌患者提供了更有效的治疗方案，也是SPH4336作为小分子抑制剂的一大优势。
③此外，在已公布的I期临床试验数据中，SPH4336联合内分泌治疗，已被证实能够显著增强对HR+/HER2-转移性乳腺癌的治疗效果。
该试验纳入了29例患者，中位年龄为55.0岁（23-66岁），72%为女性。疗效评估显示，在27例可评估患者中，有1例患者获得部分缓解（PR），缓解持续时间为169天；疾病控制率（DCR）为59.3%。在安全性方面，29例患者报告了治疗相关不良事件（TRAE），最常见的TRAE是白细胞计数减少（72.4%）、腹泻（69.0%）、中性粒细胞计数减少（65.5%）和贫血（62.1%）。这些结果表明了，SPH4336在临床应用中具有良好的疗效，控制肿瘤的进展方面拥有巨大潜力。目前，SPH4336正在进行伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究。
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点击下方卡片关注吧温馨提醒：文章旨在传递疾病知识，不作为诊疗方案推荐及医疗依据。
封面图片来源：摄图网
责任编辑：觅健零零
参考来源：
First-in-human phase 1 study of SPH4336, a novel cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor, in patients with advanced solid tumors.. JCO 42, e15107-e15107(2024).
