本文要点：

1. 使用密度泛函理论(DFT)方法对单个H2O在掺铁高岭石(Fe-kao)表面的吸附过程进行了模拟。

2. 分析结果表明，单水在铁-高岭石表面的吸附比在理想高岭石表面的吸附更为稳定。

3. 最稳定的水吸附发生在Fe(III)-Na掺杂高岭石(Fe(III)-Na-kao) (0 0 1)表面。水在铁高表面的吸附主要依赖于氢键和静电吸引。

4. 采用水热法合成了铁花铁样品，并用Mössbauer光谱法和毛细管上升法对合成样品进行了测试。

5. 结果表明，Fe元素成功掺杂到高岭石晶格中，Fe掺杂提高了高岭石的表面水化特性，与模拟结果一致。

6. 研究结果将为泥水脱水沉降提供理论依据，强调了Fe掺杂对高岭石表面吸附水的影响。

图文摘要：

文献链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0167732223027083

最新文献2：

本文要点：

1. 合成了一种模拟[Fe-Fe] H2酶活性位点的偶氮硫酸盐桥接CN-五羰基双铁配合物。

2. 使用EXAFS分析、红外光谱、Mössbauer光谱以及DFT计算，阐明了该配合物的几何和电子结构。

3. 电化学研究表明，在pH 0 ~ 3范围内，配合物1有效地将H+还原为H2，具有很高的还原速率，尤其在pH 3过电位为140 mV时，以108 s-1的速率将H+还原为H2。

4. CN-配体的加入提高了簇的pKa，使得其Fe(I)-Fe(0)态在更高的pH和更低的过电位下产生氢，而其前体双铁六羰基模型在其Fe(0)-Fe(0)态活跃。

5. 在有机溶剂中，通过质子偶联电子转移的速率决定步骤和相邻的氮二硫酸盐的质子化，末端Fe-H物质的形成。

6. 通过光谱电化学证明，这种配合物降低了导致H2扩散控制速率的动力学势垒。

7. 在相同的pH和电位下，立体电子因素使其催化速率比二铁六羰基前驱体提高了3个数量级。

文献链接：

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/sc/d3sc05397k

最新文献3：

本文要点：

1. 晶体结构变化：随着Mn掺杂量的增加，样品的晶体结构经历了从正交Pnma结构到菱形R3c结构的转变。

2. 两相共存：在0.4≤x≤0.7范围内，观察到两相共存的现象，表明在这个范围内存在两种不同的晶体结构。

3. Mössbauer光谱法：使用Mössbauer光谱法明确了两相的共存范围以及各相中的铁含量。

4. 相对铁含量：在x=0.4时，Pnma相的贡献占主导地位（91.1%），而R3c相的贡献相对较小（8.9%）。随着Mn掺杂量的增加，到达x=0.6时，R3c相占主导地位（74.6%），而在x=0.8时，Pnma相完全消失。

5. 研究意义：这项工作为今后研究类似相共存体系提供了重要的视角，有助于更深入地了解这类材料的性质和行为。

文献链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022286023025322

最新文献4：

本文要点：

1. 高度掺杂的纳米颗粒：钴铁氧体纳米颗粒通过软化学方法合成，其中大量掺杂了镧（La）。

2. 结构表征：使用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对纳米颗粒进行了结构表征，通过Rietveld分析得出晶粒尺寸、微应变、晶体密度、变形和孪晶断裂概率。

3. Mössbauer光谱法：利用室温Mössbauer光谱法测定La掺杂引起的自旋像差，发现不同样品的同分异构体位移在0.33 ~ 0.41 mm/s范围内，略高于标准范围。

4. 磁性质：在5 K和300 K的磁测中观察到较大和较窄的磁滞，室温下矫顽力在0.2-2 kOe范围内。在5 K时，矫顽力在0.8 ~ 15 kOe之间。

5. 稀土金属掺杂：磁测结果和光致发光（PL）推断表明，稀土（RE）金属掺杂提高了铁氧体材料的通用性，但存在着夹杂物的上限。

6. 反铁磁与铁磁相互作用：存在反铁磁（AFM）与铁磁（FM）相互作用，但该耦合对纳米铁氧体的稳定性没有不良影响，表现为黄蜂腰滞后。

图文摘要：

文献链接：

https://link.springer.com/article/10.1007/s00339-023-07209-5?utm_source=xmol&utm_medium=affiliate&utm_content=meta&utm_campaign=DDCN_1_GL01_metadata

最新文献5：

本文要点：

1. 实验过程：使用S=1 (PNNP)FeII配合物与MesN3 (Mes=2,4,6-三甲基苯基)进行处理，形成FeII磷酰亚胺配合物。

2. 结构和光谱表征：对所得化合物进行了结构和光谱上的表征，包括零场57Fe Mössbauer光谱和磁化率测量。

3. 自旋态变化：实验结果表明，一旦两种膦都转化为膦胺，自旋态发生变化，适应了膦亚胺配体相对于膦的弱场性质。

4. 氧化过程机制提议：提出了膦的氧化过程，通过亚硝基转移到铁来产生正式的FeIV-酰亚胺中间体。该中间体更准确地预测具有FeII-酰亚胺基自由基特征。

5. 理论支持：尽管由于中间体的不稳定性和磷化氢的快速氧化而无法分离出这种中间体，但通过化学计量实验和硅分析理论提供了对这一机制的支持。

图文摘要：

文献链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0277538723005442

最新文献6：

本文要点：

1. 金属蛋白的活性位点：已知某些金属蛋白具有双核核心，可以结合和激活双氧。其中一类蛋白包含FeMn辅助因子的活性位点，其活性范围涵盖远程质子偶联电子转移(PCET)到翻译后肽修饰。

2. 合成FeIII - (μ-O) - MnIV配合物：该研究首次报道了良好表征的FeIII - (μ-O) - MnIV配合物。该复合物显示出类似于Ic类核糖核苷酸还原酶中活跃的feiimniv中间体X的光谱特征，并表现出对酚类底物的PCET功能。

3. 复合物合成过程：该配合物由可分离的FeIII - (μ-O) - MnIII物质氧化而成，其阶梯式组装由含有磷酸氨基基的三足配体促进。

4. 质子运动和结构变化：结构和光谱研究发现，质子运动涉及feiimniii核心，其中桥接羟基配体被转化为氧化配体，并伴随一个磷酸氨基基团的质子化。

5. 活性站点的偏好：该研究发现，对57Fe Mössbauer光谱的非Fe核的超精细相互作用对活性站点的偏好可能有影响，这与蛋白质中的MnFe中间体相关。

6. 研究的启示：这些配合物为理解金属蛋白中FeMn中间体的性质提供了有益的启示，尤其是关于非Fe核的影响以及活性站点的偏好。

图文摘要：

文献链接：

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/sc/d3sc04900k

最新文献7：

本文要点：

1. 研究背景：由于黄铜矿和滑石的可浮性相似，几十年前就有人提出用磁选法进行绿色分离。

2. 磁选方法：采用了高磁感应强度（1.8T）的脉动高梯度磁选（PHGMS）对黄铜矿和滑石进行分离，发现PHGMS对这两种矿物的分离效果较好。

3. 超细黄铜矿处理：由于超细黄铜矿的回收率随着粒径的减小而降低，尝试通过表面氧化处理提高超细黄铜矿的磁性和磁捕获能力。

4. 氧化处理效果：氧化后超细黄铜矿的回收率提高了约10%。超导量子干涉装置测量证实，氧化后的超细黄铜矿的饱和磁化强度、剩余磁化强度和矫顽力值均显著提高。

5. 表面结构变化：通过x射线光电子能谱和Mössbauer能谱研究，发现磁性增强是氧化黄铜矿表面形成顺磁性Fe(III)-O-OH结构的结果。

6. 理论解释：密度泛函理论揭示了Fe(III)-O-OH结构的形成导致反铁磁性黄铜矿中铁离子的磁矩显著增加。

图文摘要：

文献链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2238785423033124

声明：

往期回顾：

●美国加州理工学院Nat. Commun | 穆斯堡尔谱研究地核-地幔边界压力下FeO的熔化和缺陷转变

●德国莱布尼茨催化研究所Angew | 197Au穆斯堡尔谱研究ZnO负载CuAu纳米合金催化CO2低温加氢制甲醇机制

●德国柏林工业大学Peter Strasser团队JACS | 第二金属掺杂对Fe-NC氧还原催化剂结构和性能的影响机制

●法国国家科学研究中心JACS | 119Sn穆斯堡尔谱确定立方BaSnF4中的动态孤对电子和氟离子无序性

●荷兰埃因霍温科技大学J. Catal. | 原位穆斯堡尔谱研究锰对费托催化剂的促进机制

●苏黎世联邦理工学院ES&T | 57Fe穆斯堡尔谱研究土壤和沉积物中铁矿物转化的新方法

●单原子催化剂的生命周期：穆斯堡尔研究卟啉铁氮碳粉末的降解和再活化过程

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