最新文献1：
本文要点：
针对通过机械合金法制备的合金组分，使用了高熵合金的各种稳定性准则。
这些准则在经过退火的样品中表现良好，但未能描述通过球磨制备的亚稳态体系，突显了机械合金法的能力。
准则基于原子大小和电负性偏差，以及混合焓或纯粹的热力学性质。
对几种文献中的合金组分以及两种通过机械合金法制备的亚稳态fcc固溶体进行了应用。
单相组织在600 K以上是稳定的，退火后导致更稳定的多相系统。
穆斯堡尔光谱显示，Cr合金在球磨和经过退火后是顺磁性的，而Mn合金在退火后由顺磁性变为铁磁性。
经过退火的样品进行的热磁实验显示，两种组分都在高温存在可逆的有序现象。
图文摘要：
最新文献2：
本文要点：
Zn0.5Co0.5Fe2O4 微粒通过甘醇热法合成，颗粒尺寸约为 9 毫米。
经过从 400°C 到 1100°C 的退火处理，颗粒尺寸增大至约 22 毫米。
X射线衍射（XRD）分析确认了所研究化合物的单一相立方结构的形成。
透射电子显微镜（TEM）图像显示，颗粒呈球形聚集，且与XRD数据指示的颗粒尺寸一致。
穆斯堡尔光谱显示由于微粒而产生的宽谱，表明了铁磁有序的自旋状态。
在高于 500°C 的退火温度下，超精细场普遍增加，与饱和磁化强度的增加相符。
经过 1100°C 的退火后，饱和磁化强度增加到约 75 em/g。
在约 300 K 处几乎为零的矫顽力场和磁化曲线呈“S”形，与零场冷却曲线中的“高峰”相吻合，揭示了超顺磁微粒。
由于自旋冻结，观察到从室温的约 0.1 kOe 增加到 10 K 时的 3 kOe。
图文摘要：
最新文献3：
本文要点：
研究了替代性4f元素对具有Laves相结构的稀土化合物RFe 型的磁性的影响。
目标是寻找新的多功能材料，并确定多组分磁体的宏观和微观参数。
使用X射线粉末衍射研究了（Er，Y，Sm）Fe 化合物的晶体结构。
通过57Fe Mössbauer光谱学手段首次获得了三种不同稀土元素的多组分化合物中铁亚晶格磁性性质的详细信息。
确定了在（Er，Y，Sm）Fe 化合物的不同组成下，磁熵效应和磁致伸缩（线性、各向异性和体积）的大小变化的主要规律。
最新文献4：
本文要点：
磷的回收对于实现循环经济至关重要。废水，尤其是污泥，具有以蓝绿矾形式回收磷的潜力。该研究关注了在全尺度废水处理厂中铁、磷和硫的相互作用。
目标是确定具有蓝绿矾形成潜力的单元工艺。
使用铁（III）和铁（II），磷以及硫的浓度来评估铁的还原和蓝绿矾形成的潜力。
穆斯堡尔光谱学和X射线衍射分析用于确认污泥线上不同位置存在蓝绿矾。
结果表明，蓝绿矾形成潜力随着摩尔Fe:P比例的增加而增加。
厌氧污泥停留时间的增加和硫酸盐浓度的降低也与蓝绿矾形成潜力的增加相关。
消化罐是蓝绿矾回收的显著位置，但不是唯一的位置。
该研究为在全尺度条件下理解铁、磷和硫的动态相互关系提供了有价值的见解。
图文摘要：
文献链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969723081500
最新文献5：
本文要点：
基于铁的催化剂上进行的CO2加氢生成烯烃的过程。展示了一种钠促进的ZnFe2O4尖晶石催化剂，研究了其从新鲜状态到还原再到反应期的结构演变。
在还原/反应后，Fe和Zn之间发生了相分离，形成了ZnFe2O4→ZnO+Fe7C3+χ-Fe5C2的晶体相变。
钠促进剂显著增强了铁碳化物相（Fe7C3和χ-Fe5C2）的形成。
邻近的钠促进剂增加了Fe-Zn界面的电子密度，提高了解离CO形成吸附的CHx物种的能力。
钠促进的富电子Fe-Zn界面改变了催化剂表面上铁氧化物和铁碳化物的平衡。
这种改变加速了链生长反应并提高了串联反应的偶联效率。
使用多种表征技术进行了催化剂的详细分析，包括N2物理吸附、SEM、HR-TEM、HAADF-STEM、原位/原位XRD、穆斯堡尔光谱、ICP、原位XPS和原位DRIFTs。
文献链接：
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cctc.202301341
最新文献6：
本文要点：
利用具有不同烷基取代基团的非对称三嗪配体 HN3tBuR（R = Et、iPr、nBu）。
合成了‘四方灯笼’型 Fe(II) 三嗪化物 [Fe2(N3tBuR)4] [R = Et (1)、iPr (2)、nBu (3)]。
这些化合物具有异常短的 Fe-Fe 距离，分别为 2.167-2.174 Å。
与先前报道的灯笼结构不同，这些化合物表现出较低的自旋基态。
通过穆斯堡尔、1H NMR 和 DFT 研究进行了性质表征。化合物 1-3 具有高度的空气敏感性。
文献链接：
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/dt/d3dt03132b
最新文献7：
本文要点：
温度是影响水泥浆体水化过程和结晶度的重要因素。Fe(OH)3相在硫酸铝鈣水泥中是不可或缺的胶凝胶相，对硫铝鈣水泥性能起关键作用，尤其是在富铁硫铝鈣（FR-CSA）水泥中。
通过XRD、TGA、FTIR、SEM、TEM和穆斯堡尔光谱等多种分析方法，研究了Fe(OH)3相的纳米结构。
化学合成的Fe(OH)3相具有晶体结构，主要产物为羟铁矿/赤铁矿。
温度显著影响Fe(OH)3的结晶度和微观结构。
随着温度升高，Fe(OH)3相的结晶度逐渐增加，结晶路径改变，有助于赤铁矿晶体的形成。
温度升高导致微观结构由羟铁矿的针状结构变为赤铁矿的片状结构。
水化过程中，Fe(OH)3相在不同温度下均具有显著的晶体结构，水化生成的Fe(OH)3在高温下结晶度增加，颗粒尺寸逐渐增大。
水化生成的Fe(OH)3相的微观形态主要呈鳞片状，颗粒尺寸明显较小，结晶较弱，与化学合成的Fe(OH)3相相比。
图文摘要：
文献链接：
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsanm.3c04822
声明：
●美国加州理工学院Nat. Commun | 穆斯堡尔谱研究地核-地幔边界压力下FeO的熔化和缺陷转变
●德国莱布尼茨催化研究所Angew | 197Au穆斯堡尔谱研究ZnO负载CuAu纳米合金催化CO2低温加氢制甲醇机制
●德国柏林工业大学Peter Strasser团队JACS | 第二金属掺杂对Fe-NC氧还原催化剂结构和性能的影响机制
●法国国家科学研究中心JACS | 119Sn穆斯堡尔谱确定立方BaSnF4中的动态孤对电子和氟离子无序性
●荷兰埃因霍温科技大学J. Catal. | 原位穆斯堡尔谱研究锰对费托催化剂的促进机制
●苏黎世联邦理工学院ES&T | 57Fe穆斯堡尔谱研究土壤和沉积物中铁矿物转化的新方法
●单原子催化剂的生命周期：穆斯堡尔研究卟啉铁氮碳粉末的降解和再活化过程
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