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神奇!钯碳氢化条件还能用来实现选择性胺/氨基酸氮烷基化!
文摘
科学
2024-10-28 08:00
四川
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背景介绍
本期,小编将给大家介绍钯碳氢化,但不是氢化双键,而是在原子上上甲基。这样的反应,小编在做
钯碳氢化双键时,在LC-MASS上提到过产物MASS+14的峰,分离鉴定后确实是氮原子甲基化的副产物。
那么如何避免呢,看完本期内容,你就秒懂了。
反应探索
我们先来看看哌啶氮原子上甲基化的反应情况,
在甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中,室温下反应都可以得到烷基化产物
,Pd/C的活性高于Pd(OH)2/C,由于异丙醇的位阻较大,需要更长的反应时间,产率也不高。也有文献报道该
Pd/C
条件下,在80-120℃下反应,可以不需要氢气,其反应历程是高温下,醇在
Pd/C
下先完成脱氢,生成的醛再与胺脱水得到亚胺,最后在
Pd/C下再被脱下来的氢还原而得到氮烷基化的产物。
图片来源:
Chem. Commun.
底物范
围
该反应的底物适用性很好,对于各种未保护的氨基酸和氨基醇,都能高产率地得到氮甲基化产物。而以往的方法则需对醇和羧基进行保护,再甲基化,最后脱保护。运用该方法则可以合三步为一步。
图片来源:
Chem. Commun.
对于多羟基四氢吡咯衍生物
21
,也能在
Pd/C氢化
条件下,
一步完成脱苄和氮甲基化反应
,得到产物
22
。而对于氮和氧原子同时苄基保护的底物
23
,也可以在
Pd/C氢化条件下,
一步完成氮/氧原子脱苄和氮甲基化反应
,得到产物
24
。
图片来源:
Chem. Commun.
可谓是氮烷基化小妙招!
对于开篇提出的疑问(如果不想在
Pd/C氢化条件下,让底物中氮原子烷基化,那该怎么办呢?
),你是不是已经有了答案,还不知道的童鞋可以私信小编。
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