年度盘点 丨 2024心肾代谢疾病管理与治疗之指南策略与建议

健康   2025-01-08 16:27   北京  

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编者按:自2023年美国心脏协会(AHA)主席建议提出心-肾-代谢综合征这一概念,引发了领域内广泛探讨与深入研究。诸多指南及临床建议纷纷以此为核心展开,旨在整合心血管、肾脏及代谢领域的前沿知识与实践经验,为临床诊疗提供更为精准、系统的策略框架,推动多学科协同防治的发展进程。各指南聚焦疾病关键环节,如药物选择、风险评估及生活方式干预等,助力临床优化诊疗策略,改善疾病预后。本文聚焦年度心肾代谢疾病领域的指南建议,为广大医疗人员呈上一份具有实践指导意义的资讯内容,共同推动心肾代谢疾病的管理迈向精准化、规范化与个体化的新阶段。




2024年改善全球肾脏病预后组织CKD指南





2024年4月,改善全球肾脏预后组织(KDIGO)发布了《2024慢性肾脏病评估和管理指南》[1],强调了对于慢性肾脏病(CKD)患者心血管疾病(CVD)风险的评估,建议对于糖尿病合并CKD患者采用综合方法进行治疗,以改善肾脏和心血管结局。在改变生活方式和自我管理的基础上,根据不同临床特征,使用具有肾脏和心脏保护的药物进行一线治疗,如胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)。   

(1)推荐2型糖尿病(T2D)合并CKD且eGFR≥20ml/(min·1.73m2)的患者使用SGLT2i治疗(1A)。

(2)对于T2D、eGFR>25 ml/(min·1.73m2)、血钾正常和白蛋白尿>30 mg/g(3 mg/mmol)的患者,尽管已使用最大耐受剂量的RAS抑制剂,仍建议使用已被证实具有肾脏或心血管获益的非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)(2A)。

(3)对于使用二甲双胍和SGLT2i治疗后血糖不达标的T2D合并CKD成人患者,或不能使用这些药物的患者,推荐使用长效GLP-1 RA治疗(1B),且优先选择具有心血管获益证据的GLP-1RA。

《指南》详细解读请点击以下链接:


重磅!KDIGO 2024版CKD评估和管理指南发布——延缓CKD进展篇(未完待续)


重磅!KDIGO 2024版CKD评估和管理指南发布——CKD并发症管理及用药准则篇(未完待续)


2024糖尿病、心肾及代谢疾病多学科

管理实践建议





今年6月,由来自北美和欧洲的专家组成多学科国际共识小组发布了《2024糖尿病、心肾及代谢疾病多学科管理实践建议》(以下简称《建议》)[2]。《建议》首先指出,生活方式在疾病发生、发展过程中扮演着重要的角色,健康的生活方式有益身心健康,即使对于有多种风险因素和共病的人来说也是如此。该文件从6个方面给出管理建议,包括心理健康、营养、身体活动、睡眠、戒烟、限酒。

除了生活方式,药物治疗对于心肾代谢疾病至关重要。《建议》基于研究证据及临床实践,总结了肥胖、T2D、高脂血症、高血压、心力衰竭(HF)、CKD或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者常用药物的类别作用、注意事项和禁忌证。同时指出,治疗决策应基于良好的临床判断、患者的需求和特征、药物适应证、临床实践指南以及其他相关因素来制定。

推荐的减重药物主要包括GLP-1 RA类药物(如司美格鲁肽2.4 mg、利拉鲁肽3.0 mg及tirzepatide)和芬特明/托吡酯。降糖药物方面,与磺脲类药物相比,二甲双胍与增加的心血管安全性和更持久的抗高血糖效果相关;GLP-1 RAs和GIP/GLP-1 RA能显著降低血糖,同时减轻体重、降低血压和血脂,且低血糖风险低;SGLT2i可降低血糖、体重和血压;噻唑烷二酮(TZD)类药物可能会改善心血管结局,且使非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎患者获益;二肽基肽酶4(DPP4)抑制剂可延长内源性肠促胰素激素的半衰期。此外,《建议》还对胰岛素、磺酰脲类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGIs)、胆汁酸螯合剂等降糖药物的使用及注意事项做了明确说明。

基于多学科用药考虑,《建议》里分别对抗炎、降脂、降压以及抗血小板和抗凝药物作了详细介绍和说明。关于心肾疾病的其他药物,重点指出非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)、血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNI)不仅能够保护肾功能,同时可降低不良心血管事件的发生。

《建议》详细解读请点击以下链接:


从临床实用性角度,解析《2024糖尿病、心肾及代谢疾病多学科管理实践建议》


代谢功能障碍相关

脂肪性肝病管理临床实践指南





代谢功能障碍相关性脂肪性肝病(MASLD)已成为常见的慢性肝病,且其患病率可能会持续上升。MASLD的存在与T2D、肥胖和其他心血管代谢风险因素紧密相关。MASLD与心血管疾病、慢性肾脏病、肝内和肝外恶性肿瘤以及肝脏相关结局(包括肝衰竭和肝细胞癌)的风险增加有关。今年6月,欧洲肝脏研究学会(EASL)/欧洲糖尿病研究学会(EASD)/欧洲肥胖研究学会(EASO)共同推出《代谢功能障碍相关脂肪性肝病管理临床实践指南》(建议简称《指南》)[3]建议评估相关合并症,并引入评估“肝-脂-心-肾轴”的概念。

《指南》指出,超重状态的存在、持续时间及严重程度与MASLD的疾病进展风险增加相关。EASO倡导使用基于肥胖的慢性疾病概念来诊断、治疗和预防共病,强调以并发症为中心的方法,其中全身脂肪,尤其是内脏脂肪分布决定了大部分风险。评估肝-脂-心-肾轴尤为重要。例如,MASLD与CKD风险增加相关,尤其是在存在纤维化的情况下。肾小球高灌注被认为是肾脏和肝脏疾病的早期标志,其识别提示应进行风险因素管理和预防措施。

《指南》详细解读请点击以下链接:


EASL重磅丨EASL-EASD-EASO联合发布代谢相关脂肪性肝病临床实践指南(附指南原文下载)


2024 ABCD/UKKA临床实践指南:

成人糖尿病肾病患者的血脂管理





糖尿病合并CKD患者发生CVD的风险显著增加,血脂是一种可改变的危险因素,良好的血脂管理可改善糖尿病肾病(DKD)患者的预后。英国临床糖尿病专家协会和英国肾脏协会(ABCD-UKKA)于2024年7月在BMC Nephrology上发布了成人糖尿病肾病患者血脂管理临床实践指南[4],为临床上成人DKD患者管理的多学科团队成员提供了关于血脂管理的实用建议。指南涵盖了血脂测量、监测频率、治疗对象、治疗目标、药物使用以及何时停止治疗等内容。

建议采用以下治疗目标:总胆固醇(TC)≤4.0 mmol/L,非HDL-C≤2.5 mmol/L,LDL-C≤1.8 mmol/L(2D级)。指南指出,所有糖尿病(1型或2型)合并DKD患者都是心血管疾病的高危人群。因此,出于实际考虑,指南没有建议降低百分比,同样也没有建议对风险分层采取分级治疗方法。

对于降脂药物的选择给出了具体方案:

对于所有阶段的DKD患者,均建议开始使用他汀类药物治疗,如阿托伐他汀20 mg(1D级)。


对于G1-G3a期DKD患者,建议使用低剂量他汀类药物不能达标患者考虑使用更高剂量/强度的他汀类药物治疗,如果eGFR<30 ml/(min·1.73m2),建议寻求专家意见(1D级)。


对于所有阶段的DKD患者,建议无法耐受高剂量他汀类药物患者考虑采用他汀和依折麦布10 mg联合治疗(2B级)。


对于所有阶段的DKD患者,建议他汀类药物不耐受患者单独使用10 mg依折麦布(2D级)。


对于G1-G3a期DKD患者,建议他汀类药物不耐受患者在未达到治疗目标的情况下,使用依折麦布10 mg与贝派地酸180 mg联合治疗(2D级)。


对于G1-G3a期DKD患者,建议仅在专科医生建议下使用非诺贝特治疗(单独使用或与他汀类药物联合使用)(2C级)。


对于G3b-5期 DKD患者,建议在专科治疗之外不使用贝特类药物(1B 级)。


在没有专科医生建议的情况下,不推荐使用贝特类药物和依折麦布联合治疗(1D级)。


建议根据批准和国家指南,考虑将英克司兰用于未达标人群的二级预防。目前,在重度DKD或终末期肾病(ESKD)中使用英克司兰的数据有限;但有证据表明,直至G3b期DKD仍有获益(2C级)。


建议根据批准和指南,考虑在未达标人群中使用PCSK9抑制剂。目前,用于严重DKD或ESKD的数据有限;但有证据表明,直至G3b期DKD仍有获益(2C级)。


建议根据批准和指南,考虑在空腹TG升高>1.7 mmol/L、LDL-C在1.04至2.60 mmol/L之间的人群中使用二十碳五烯酸乙酯(IPE)进行二级预防。目前,用于严重DKD或ESKD的数据有限(2C级)。



以上指南从不同维度为临床提供全面且具针对性的指导,促使医疗人员在实践中精准施策,综合防控心肾代谢疾病,改善患者健康结局。心肾代谢疾病紧密相连,形成复杂的病理网络,因此多学科管理至关重要。同时,科技的飞速发展为医学领域注入了强大动力,加速了新型药物的研发,并推动其向临床应用的快速转化,为疾病的治疗和管理带来了更多希望。

参考文献

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[1]Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group.KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease.Kidney Int.2024 Apr;105(4S):S117-S314.?doi: 10.1016/j.kint.2023.10.018.

[2]Handelsman Y, Anderson JE, Bakris GL, et al. DCRM 2.0: Multispecialty practice recommendations for the management of diabetes, cardiorenal, and metabolic diseases. Metabolism. 2024 Jun 4:155931.

[3] EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines on the Management of Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD).Obes Facts.?2024;17(4):374-444.?doi: 10.1159/000539371.?Epub 2024 Jun 7.

[4] Sagen Z-Varghese, P. Mark, S. Bain, et al. Clinical practice guideline for the management of lipids in adults with diabetic kidney disease: abbreviated summary of the Joint Association of British Clinical Diabetologists and UK Kidney Association (ABCD-UKKA) Guideline 2024.BMC Nephrol. 2024 Jul 6;25(1):216.doi: 10.1186/s12882-024-03664-1.



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(来源:《心肾代谢时讯》编辑部)


国际循环
《国际循环》于2004年创刊,由著名心血管专家胡大一教授担任总编辑,以“同步传真国际循环进展”为办刊宗旨,以循证医学理念为指导思想,采用全媒体组合报道模式,致力于为国内广大心脑血管临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁。
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