腋窝腋动脉深方探及低回声结节,你会考虑什么?

学术   2024-11-07 20:10   河北  

病例回顾


患者女, 28 岁,体检发现右乳及腋窝低回声结节 7 天入院。


超声所示


右乳可见一个低回声结节,大小约 7×4mm ,形态呈椭圆形,边缘光整,平行方位,内部回声分布尚均匀。


右侧腋窝腋动脉深方可见一个低回声结节,大小约 36×25mm ,呈椭圆形,边界清晰,形态规则,内部回声分布不均匀,未见明显淋巴门结构。


彩色多普勒


右乳低回声结节内未见明显血流信号。右侧腋窝低回声结节微血管成像内可见较丰富条状周围型血流信号,未见明显门性血流信号。


超声提示


右乳低回声结节, BI-RADS 3 类,建议定期随访,右侧腋窝低回声结节,神经鞘瘤可能,建议粗针穿刺活检(图 1-3 )。


图 1 腋窝低回声结节微血管成像图(线阵探头)


图 2 腋窝低回声结节血流图(凸阵探头)


图 3 右乳低回声结节弹性成像显示结节质地较软


为明确诊断,患者行右侧乳腺及腋窝结节切除术。


病理结果提示


(右乳肿块)乳腺纤维腺瘤,并灶性导管上皮轻度非典型增生。


(右侧腋窝结节)送检淋巴结见淋巴滤泡显著增生伴小血管增生,部分血管壁增厚伴透明变,部分滤泡血管增生伴透明变,符合淋巴结 Castleman 病(透明血管型)。


免疫组化


CD3(+),CD20(+),CD21(FDC网+),BCL-2(-)。



讨论


Castleman 病 (castleman’s disease, CD) 又称为巨大淋巴结增生、血管滤泡性淋巴结增生、良性巨淋巴瘤等,临床较为少见,由 Castleman 于 1956 年初次报道,是一种原因不明的以淋巴组织肿瘤样生长为特点的疾病[1]


CD 病临床上多以无痛性淋巴结肿大为特点,其病因及发病机制尚不明确,可能与免疫功能障碍、 HPV-8 感染以及白细胞介素 -6(IL-6) 水平升高有关[2]


CD 发病率男女均等,以中青年多见,发病部位好发于纵膈、颈部、腹部及盆腔等[3-4]


临床上把 Castleman 病分为局灶型和多中心型,局灶型以青年人多见,可发生于胸、腹腔或浅表淋巴结,形成巨大肿块。


依淋巴结肿大发生部位不同症状而异,但大多不伴全身症状。多中心型发病年龄较晚,常呈多处淋巴结缓慢增大并形成巨大肿块。可伴全身症状,如长期发热、乏力、消瘦,以及肝脾肿大。


Castleman 病的超声表现[5]


1、 单发病灶、局限型多见,一般不具备淋巴结形态,大多内可见较丰富血流信号,可能与内部淋巴窦消失代之以增生的微小动脉及滋养血管有关;多中心型表现为具有淋巴结形态的全身浅表淋巴结肿大;


2、 病变绝大多数是实性低回声及内部回声不均质,边界清晰且有包膜;


3、 部分病灶内可有钙化灶和高回声分隔;


4、 大部分病灶内可见血流信号及大血管穿入;


5、 多中心型有时可伴有肝脾肿大。


对于腋窝腋动脉水平结节,位置较深,运用检查乳腺常规线阵探头容易扫查不到病灶,要结合凸阵探头增加穿透力,避免遗漏病灶。


对于腋窝 castleman 病,还需要与反应增生性淋巴结、神经鞘瘤、转移性淋巴结、淋巴瘤、淋巴结核等鉴别。


反应增生性淋巴结


形态呈椭圆形,皮髓质分界清晰, L/S 多大于 2 , CDFI: 多表现为门型血流信号。


淋巴瘤


多为无痛性肿大淋巴结,皮髓质分界不清,回声较弱接近无回声,一般没有钙化,且部分病灶可相互融合, L/S 多小于 2 ,淋巴结门部结构破坏或消失,血管分支达淋巴结的皮质区甚至包膜下。


CDFI: 多表现为周围型血流信号或混合型血流信号。


转移性淋巴结


有原发肿瘤史,常多发、融合而呈低弱回声,可出现细小的簇状钙化灶及液化坏死,皮髓质分界不清或髓质偏心, L/S 多小于 2 , CDFI: 内部血流分布杂乱,多呈周围型或混合型血流信号。


神经鞘瘤形态规则、边界清晰、可见包膜样回声、肿瘤多以实性低回声为主、后方回声多增强、可见鼠尾征等。


参考文献:

[1] Chen J,Yang C,Liang C.Detection of a unicentric type of Castleman-like mass at the site of adrenal grand:a case report and review of literature [J].World Journal of Clinical Case,2018,6(13):683-687.

[2]陈珂珂,陈芸,吕衡,李浩. 超声对Castleman病的诊断价值研究. 中国超声医学杂志 2020,36(02),188-191

[3] Talat N,Belgaumkar AP,Schulte KM.Surgery in Castleman 's disease:a systematic review of 404 published cases [J].Ann Surg,2012,255(4):677-684.

[4] 陈璇,陈锦秀,姚建莉,等.Castleman病的MSCT表现及临床病理特点 [J] .四川医学,2018,39(6):604-607.

[5] 魏修良,吴海燕,张璐璐,李凤周,张飞雪. Castleman病临床病理与超声表现特点的对照分析. 医学影像学杂志. 2020,30(11),2074-207.

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题图及文中图片来源 / 作者提供



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