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文摘
在线大咖论坛|遗传咨询与精准诊疗的现状与挑战
文摘
2024-11-10 07:12
美国
Bringing medical advances from the lab to the clinic
.
关键词
:基因变异解读;罕见病诊断;
临床意义
(点击👆,预约精彩课程!)
2001年2月12日,长达10年、耗资30亿美元的“人类基因组计划”在全球科学家鼎力合作下宣布完成。全球的科学家希望从此揭开生命的密码。
然而,正如人类基因组计划的领导者之一埃里克·兰德所感叹:“Genome. Bought the book, hard to read.(基因组。书已经买了,但很难读。)”
在探索人类基因奥秘的旅程中,这一成就只是序章,
基因组转化成可操作可使用的信息仍然面临巨大的挑战
。
罕见病因患病人数少,其研究和诊疗面临更加困难的局面,在已知的7000多种罕见病中,约有80%是基因突变造成的。《2020中国罕见病综合社会调研》显示,参加调研的2万余名患者平均确诊时间为4.26年,其中42%患者经历过误诊。基因检测技术的普及为患者带来了希望。
然而,
基因检测只是第一步,精准解读基因变异、识别其临床意义才是关键
。
如何看懂基因检测报告?
报告解读应该找谁?
中国遗传咨询的发展现状和趋势?
变异解析对罕见病的药物研发、疾病诊断、精准医疗有什么样的影响?
我们离罕见病精准诊疗还有多远?
为解答这些问题,瑞鸥科学创新联盟邀请多位行业专家参与线上研讨会,探讨遗传咨询在中国的现状与前景,分享基因变异解析与精准诊断的最新动态。
主持人介绍
贾小彦
贾小彦,复旦大学粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)细胞与基因治疗研究中心青年研究员、课题组组长,瑞鸥科学创新联盟成员。
贾小彦课题组聚焦基因组变异的精准解读,发展推动深度突变扫描(deep mutational scanning)和饱和基因组编辑(saturation genome editing)等高通量技术在遗传病基因检测中的应用。将饱和突变、基于基因功能的细胞筛选、以及高通量测序与分析相结合,一次实验能准确测量成千上万的基因变异对基因功能的影响,从而规模化地为基因变异的临床解读提供坚实依据。
特邀嘉宾介绍
顾卫红
顾卫红,神经内科医师,临床遗传医师,生化与分子生物学博士,临床医学研究员。长期从事罕见病/遗传病临床诊疗、基因分析、遗传咨询、科学普及和患者支持、相关行业连接等。迄今接诊和咨询的神经科罕见病/遗传病患者约3万例,收诊病种包括遗传性共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、亨廷顿舞蹈病、肌张力障碍、遗传性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症等。
牵头建立中文人类表型标准用语(CHPO)工作组,成立顾大夫工作室,举办“顾大夫沙龙”和“顾大夫对话”。
目前担任中国残疾人康复协会罕见病康复专业委员会常务委员,中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长,北京医学会帕金森病与运动障碍分会常务委员,北京医学会遗传学分会委员,中华神经科杂志编委等。
黄涛生
黄涛生,复旦大学上海医学院教授,复旦大学医学遗传研究院院长,国家儿童医学中心复旦大学儿科医院医学遗传中心主任,国家特聘专家,原纽约州立大学水牛城分校医遗传学、儿科学教授,博导,人类遗传主任,John Oishei儿童医院医学遗传和代谢科主任,大湖地区肿瘤中心肿瘤遗传主任。原辛辛那提(Cincinnati)大学/辛辛那提儿童医院遗传学、儿科学终身教授,博导,线粒体病中心主任,分子诊断实验室主任。
主要专长于线粒体病,先天性心脏缺陷有关的遗传综合症,新生儿代谢疾病,新生儿筛查和产前筛查。作为中美执业专科医生,执业基因诊断实验室主任和终身教授,在临床医学,基因诊断和转化医学方面有丰富的经验。现为美国医学遗传学会国际部专家,美国代谢性疾病专业委员会成员,世界华人儿科医师协会理事,国际生殖遗传学会理事。
马端
马端,教授,博士生导师,上海市领军人才,上海市优秀学术带头人,上海市曙光学者。研究方向:遗传相关疾病的发病机制与早期防治。复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室副主任,复旦大学出生缺陷研究中心副主任。中华医学会医学遗传学分会副主委,全国卫管协会精准医疗分会副会长,上海市医学会罕见病分会主委,上海市健康科技协会基因健康专委会主委。
主持国家及上海科研项目40余项;在
Lancet、Blood, Nature Communication, Oncogene、Plos Genetics、Hum Mol Genet
和
Human Gene Therapy
等刊物上发表论文300余篇,其中SCI 200余篇。主编
《生物学前沿技术在医学研究中的应用》、《临床遗传学》、《破解疾病的遗传密码》
和
《代谢分子医学导论》
,副主编
《今日遗传咨询》
和
《常见出生缺陷产前诊断的行业规范与指南》
。获中国和美国发明专利10项。
周文浩
周文浩,主任医师,教授,博士生导师,广州医科大学附属妇女儿童医疗中心主任(院长)。中华医学会儿科学分会新生儿学组组长,中国医师协会医学遗传分会副会长。上海医学会罕见病分会候任主委,上海医师协会儿科分会会长。从事新生儿危重症诊治临床与转化,聚焦新生儿脑病和罕见病,建立中国新生儿神经重症联盟和中国新生儿基因组计划。承担国家重大研发计划和国家自然科学基金重点项目等15项。
在
Nature
等发表SCI论文185篇。获上海市科技进步一等奖、中华医学奖和教育部二等奖等6次。
【瑞鸥科学创新联盟】
由浙江瑞鸥公益基金会发起。本着交流、创新、共益的基本原则,联盟聚集了正在从事罕见病科研的研究机构、医疗机构、转化医学中心、高校和企业,搭建罕见病科研领域的交流平台。平台以交流行业信息、学习分享经验、资源互助合作为主要形式,促进领域内产、学、研、医、患的共同发展。截至2024年10月,已有40余位研究者、20余家企业加入科创联盟,瑞鸥已与部分成员课题组建立合作,包括课题资助意向、学术研讨、科学普及、管线开发咨询等。
我们欢迎更多团队和机构加入瑞鸥科学创新联盟,共同加速罕见病领域的科研与转化。
扫描下方二维码加入瑞鸥科学创新联盟:
联系人:耿女士
联系邮箱:wenhan.geng@hope4rare.org.cn
联系电话:0571-88733973
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