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“我在逆境中活了下来！我热爱生命，我想继续这样活下去”——Vicki。
图源：美国癌症研究协会（AACR）官网
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抗癌20多年，原来她出生在“癌症家族”
Vicki母亲和祖父都是因为癌症去世的，身前都是烟民，不过都两个人活过了80多岁。
Vicki并不吸烟，但她在51岁那年体检时发现，蛋白水平异常升高，2004年6月她确诊了多发性骨髓瘤（一种浆细胞癌。正常的浆细胞位于骨髓中，是免疫系统的重要组成部分）。
多发性骨髓瘤好发于60多岁的人群，随年龄增长，风险增加。这意味着Vicki确诊时还很年轻。她的医生说，多发性骨髓瘤的5年生存期为51%。
有人说，每位癌症患者最后都会成为诗人，在前段时间互助君分享的传奇女性的文章中，评论区有非常多的乳腺癌姐妹分享了自己的抗癌经历：
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2025年值得期待的乳腺癌新药
德达博妥单抗。Dato-DXd。用于内分泌经治的 HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，可将疾病进展或死亡风险显著降低 37%！这个药的中位PFS是6.9个月，化疗组仅4.9个月！已经在中国提交上市申请。
伊那利塞
罗氏的伊那利塞是PI3Kα抑制剂，已经在FDA获批，适应症是：伊那利塞联合哌柏西利和氟维司群用于治疗内分泌耐药、PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌。
III期研究显示：在中位随访21.3个月时，伊那利塞组的中位PFS为15.0个月，而对照组为7.3个月。伊那利塞组的ORR为58.4%，对照组仅为25.0%。伊那利塞组的中位缓解持续时间为18.4个月，对照组为9.6个月（HR 0.57；95%CI，0.33-0.99）。
来罗西利
G1/嘉和生物的来罗西利是高选择性口服型CDK4/6抑制剂，NMPA正式受理来罗西利一线治疗乳腺癌适应症的NDA。
卡匹色替
卡匹色替是阿斯利康研发的AKT抑制剂。2023 年11 月在美国获批上市，用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌，公司于2023 年 10 月首次向 NMPA 递交了 Capivasertib 的上市申请。
试验结果显示：Capivasertib+ 氟维司群组患者的 mPFS 为 7.2 个月（vs 对照组 3.6 个月），ORR 为 22.9%（vs 对照组 12.2%）。在 AKT 信号通路变异的肿瘤患者中，Capivasertib+ 氟维司群组患者的 mPFS 为 7.3 个月（vs 对照组 3.1 个月），ORR 为 28.8%（vs 对照组 9.7%）。
这个药的详情觅友们可以点击《卡匹色替》。
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2025年让治疗体验更好的药
曲妥珠单抗或者帕妥珠单抗有便宜的生物类似药上市了吗？
有。曲妥珠单抗生物类似药详情点击《汉曲优》、《安曲妥》、《赛妥》；帕妥珠单抗生物类似药详情点击《安赛珠》、《帕乐坦》。
