点个关注吧![]()
了解更多抗癌信息
预约完直播，今天我们一起来看一下艾立布林的新进展，联合曲帕双靶一线治疗HER2+晚期乳腺癌，数据亮眼，有望成为这类患者的潜在一线治疗方案。
艾立布林是一种新型的抗微管类化疗药物，别于传统的紫杉烷类和长春碱类微管蛋白抑制剂，艾立布林是由海洋生物中提取的软海绵素B的衍生物，能够与微管的延长端高亲和位点结合。这种药物机制优势也为艾立布林对紫杉耐药、对传统化疗药物产生耐药性的患者提供了新的治疗机会。
EMERALD研究是一项多中心、随机、非劣效性、Ⅲ期临床研究。该试验共纳入446例既往未经化疗的局部晚期或转移性HER2+乳腺癌患者，中位年龄为56.0岁。其中，25.3%的患者未绝经，57.6%为 ER+，59.0%为Ⅳ期，31%于围术期接受过紫杉类治疗。该研究旨在评估艾立布林联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（HP双靶）对比标准的HP双靶联合紫杉类一线治疗HER2+乳腺癌的疗效和安全性。
研究结果显示，艾立布林联合曲帕双靶的中位无进展生存期（mPFS）为14.0个月（vs. 12.9个月）；客观缓解率（ORR）为76.8%（vs. 75.2%）；临床获益率（CBR）为88.8% （vs. 86.9%）；总生存期（OS）未达到。在安全性方面，艾立布林联合曲帕双靶可感知的皮肤毒性、水肿等不良事件更低，毒性可控，患者的治疗体验和生活质量更好。
>>>> 可以看出，针对HER2+晚期乳腺癌患者，艾立布林联合曲帕双靶一线治疗不劣于传统紫杉醇方案，疗效较好，可感知的不良反应较轻，进一步提升了患者的治疗体验。该研究结果也为此类患者增加了新的一线治疗选择。![]()
点击下方卡片关注吧温馨提醒：文章旨在传递疾病知识，不作为诊疗方案推荐及医疗依据。
封面图片来源：摄图网
责任编辑：觅健零零
参考来源：ASCO官网
