出版简讯|机械取栓术成功再通后行血管成形术和/或支架置入术治疗颅内动脉粥样硬化相关的急性大血管闭塞性卒中(ASSET)试验方案

文摘   科学   2024-09-30 16:31   北京  


Protocol

Angioplasty and/or stenting following successful mechanical thrombectomy for intracranial atherosclerosis-related emergent large vessel occlusive stroke (ASSET): protocol of a multicentre randomised trial 

Geng Liao, Hongyu Qiao, Chengbo Dai, Weiwen Yi, Liang Zhang, Zai Liang, Li Li, Yuemei He, Zhenyu Zhang, Zhong Ji, Li’an Huang

doi: 10.1136/svn-2024-003435



Stroke & Vascular Neurology(SVN)最新上线文章“Angioplasty and/or stenting following successful mechanical thrombectomy for intracranial atherosclerosis-related emergent large vessel occlusive stroke (ASSET): protocol of a multicentre randomised trial”,来自暨南大学附属第一医院神经内科黄立安、南方医科大学南方医院姬仲等。



在临床实践中,颅内动脉粥样硬化性狭窄相关急性大血管闭塞(intracranial atherosclerotic stenosis-related emerge large vessel occlusive, ICAS-LVO)卒中患者接受机械取栓术后,残余狭窄的治疗仍是尚不明确的问题。

ASSET试验是一项由研究者设计的多中心、前瞻性、随机、开放标签、盲法终点对照临床试验(PROBE),旨在评估在成功再通的急性前循环ICAS-LVO卒中患者中,采用紧急球囊血管成形术和/或支架置入术(BAS)联合标准药物治疗(SMT),相较于单独SMT,对症状出现或最后看起来正常后24小时内残余狭窄(定义为≥50%)的疗效和安全性,成功再通定义为扩展TICI评分量表(expanded treatment in cerebral ischaemia, eTICI)分级达到2b50-3并维持超过20分钟。主要结局为随机分组后90(±7)天责任血管缺血性卒中的发生率,主要安全性结局为随机分组后24(±3)小时内出现的症状性颅内出血。

ASSET试验有望为ICAS-LVO卒中患者成功再通后应用紧急BAS治疗残余狭窄的有效性和安全性提供强有力的证据支持。

试验注册号:ChiCTR2300079069


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