本研究是一项Ⅱ期临床试验研究（NCT04324476），共纳入52名患者，经过中位25.0个月的随访，结果显示，中位无进展生存期（PFS）为11.0个月，中位总生存期（OS）为28.1个月，客观反应率（ORR）为73%，疾病控制率（DCR）为94%。在安全性方面，33%的患者出现了3-4级治疗相关不良事件（TRAE），未报告治疗相关死亡。
研究结果表明，交替使用改良CAPOX/CAPIRI方案加上贝伐珠单抗治疗未接受过治疗的不可切除mCRC患者具有良好的疗效和可接受的安全性。该方案以较低的药物总剂量，取得与三药联合靶向相似的抗肿瘤活性，且安全性提升，治疗适应人群更广，治疗相关不良反应发生率更低等诸多优点。同时也明显减少了治疗相关费用，减轻患者经济负担，为国家节省了医保资金。
江苏省肿瘤医院（南京医科大学附属肿瘤医院）朱梁军教授为论文通讯作者。
江苏省肿瘤医院
内科消化道病区主任、主任医师，研究生导师；
中国医疗保健国际交流促进会消化道肿瘤多学科（MDT）分会常委兼副秘书长
中国医药教育协会腹部肿瘤结直肠癌分会委员；
中国医药教育协会疑难肿瘤专委会第二届常务委员；
中国医药教育协会肿瘤药物临床研究专业委员会委员；
中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌专家委员会常务委员；
中国临床肿瘤学会（CSCO）肝癌、神经内分泌肿瘤、临床研究专家委员会委员；
中华结直肠癌MDT联盟 江苏分盟主任委员
江苏省肿瘤防治联盟大肠癌专家委员会副主任委员；
江苏省医师协会结直肠肿瘤专委会第二届委员会委员；
江苏省医师协会结直肠肿瘤专委会第二届委员会内科学组副组长；
江苏省抗癌协会大肠癌专业委员会常委；
江苏省医学会第二届胰腺病学分会委员会委员；
江苏省医学会胰腺病学分会胰腺癌学组成员；
国家抗肿瘤药物临床应用监测专家委员会结直肠癌组专家
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