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在多发性骨髓瘤（MM）治疗的不断探索中，随着单克隆抗体药物的兴起，全人源化单抗与人鼠嵌合抗体的选择成为了一个热门话题。一方面，全人源化单抗以其低免疫原性和高耐受性[1]展现出对患者更为友好的治疗前景；另一方面，人鼠嵌合抗体在成本和可获得性上具有潜在优势。这两种类型的单抗在治疗 MM 时各有优势，但哪一种更适合作为优选治疗方案，目前尚无定论。
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CP-477222
Approved Date：2024-10-21
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参考文献
[1]. Lu RM, et al. J Biomed Sci. 2020 Jan 2;27(1):1.
