产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可肝细胞癌（HCC）的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD103、CD8、CD68、HLA-DR等指标深入研究CD103+ CTL与ICB疗效的相关性。
肿瘤周边的CD103+ CTLs削弱了ICB疗效
研究背景：
细胞毒性T淋巴细胞(CTL) 常被认为是预测ICB治疗有效性的生物标志物。然而，并非所有富含CTL的肿瘤患者都能从ICB治疗中获益。
研究结论：
该研究探讨了HCC中CD103+ CTL与巨噬细胞的相互作用及其对ICB免疫治疗效果的影响。研究发现CD103+ CTL在HCC癌周围区域的积累与HCC不良预后相关，这些细胞通过激活NLRP3炎症体促进巨噬细胞的病理性激活，进而加剧肿瘤进展和免疫治疗抵抗。还发现，通过抑制DNA甲基化(DNMT1)和阻断巨噬细胞介导的CD103+ CTL滞留，可以增加肿瘤内CD103+ CTL的浸润，从而增强抗PD-L1治疗的疗效。该研究揭示了CTL在肿瘤微环境中的复杂作用，为开发新的免疫治疗策略提供了科学依据，特别是通过调节CTL的分布来改善免疫治疗效果。
产品简介：
阔然生物胶质瘤和髓母细胞瘤产品全面，包含指南共识推荐检测的重要分子分型、靶向/免疫治疗、遗传等相关基因（含MMR和MSI评估），提供分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
最新NCCN│儿童中枢神经系统肿瘤指南(2025.V1版 )
研究背景：
近期国内发布的《中国儿童胶质瘤诊疗指南（2024版）》，作为国内脑肿瘤临床规范化诊疗重磅参考依据，让人兴奋。美国国立综合癌症网络（NCCN）也在近期对儿童中枢神经系统肿瘤指南进行了更新，升级为2025.V1版（而NCCN发布的首个儿童脑肿瘤实践指南是2022年发布的2023.V1版）
研究结论：
儿童中枢神经系统肿瘤NCCN指南重要更新内容如下：
儿童弥漫性高级别胶质瘤，推荐的治疗靶点有BRAF、NTRK、ALK、超突变肿瘤（dMMR胚系突变），新增有意义的分子改变有POLE突变等，风险因素包括遗传倾向的胚系突变（NF1、TP53、APC、MMR）。儿科髓母细胞瘤，风险因素中遗传倾向的胚系突变新增（PTCH1、TP53、APC、MMR、GPR161、ELP1、CREBBP、EP300）等。
产品简介：
阔然生物围绕脑肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
CAR T 细胞疗法在原发性和继发性 CNS 淋巴瘤中的毒性和疗效
研究背景：
复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤 （PCNSL） 和继发性中枢神经系统淋巴瘤 （SCNSL） 与生存期短相关，代表了未满足的需求，需要新颖有效的策略。抗 CD19 嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞对系统性大 B 细胞淋巴瘤 （LBCL） 有效，在早期研究中已显示 PCNSL 和 SCNSL 应答，但入组样本量有限。
研究结论：
本研究确定了 128 例 PCNSL （30） 和 SCNSL （98） 患者的数据。主要目标是评估 CAR T 细胞特异性毒性 （免疫效应细胞相关神经毒性综合征 [ICANS] 和细胞因子释放综合征 [CRS]） 以及这 2 个人群的反应率。70% 的 PCNSL 患者患有所有级别的 CRS，53% 的 患者患有所有级别的 ICANS。相比之下，72% 的 SCNSL 队列经历过所有级别的 CRS，48% 的队列经历过所有级别的 ICANS。在 PCNSL 患者中，56% 达到完全缓解 （CR），37% 在 6 个月时仍处于缓解状态。同样，47% 的 SCNSL 患者有 CR，37% 的患者在 6 个月时缓解。综上，抗 CD19-CAR T 细胞疗法的毒性与系统性 LBCL 的注册研究相似，未观察到神经毒性信号增加。在 CNS 淋巴瘤患者中证明了令人鼓舞的疗效，PCNSL 和 SCNSL 之间无明显差异。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肺癌肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CCL19、PDPN、CD3、CD31、MYH11、DAPI等指标更好地提示肺癌复杂的重量微环境以及免疫治疗的疗效。
cell
T细胞保护伞：成纤维网状细胞
研究背景：
癌症不仅仅是恶性细胞的过度增殖，更是一种与“宿主”复杂相互作用的生态系统。肿瘤微环境（TME）是这个生态系统的核心，包含着癌细胞与免疫细胞、成纤维细胞及各种细胞因子之间错综复杂的交互作用。
研究结论：
该研究使用scRNA-seq结合高分辨率显微镜来鉴定在人类非小细胞肺癌（NSCLC）和实验性小鼠肺腺癌中产生专用T细胞环境（TEs）的成纤维细胞生态位细胞。发现了一类能营造“T细胞保护环境”的成纤维网状细胞（FRCs）。主要由T细胞区域网状细胞（TRCs）和血管周围网状细胞（PRCs）两个亚群构成，构建了相互连接的三级淋巴结构（TLS）和便于游走的T细胞路径（T cell tracks），存在于T细胞路径中的CCL19+FRC可通过直接发生相互作用，促进肿瘤特异性CD8+T细胞的增殖和激活相关基因表达，进而促进CD8+T细胞的抗肿瘤免疫功能，维持免疫疗法的疗效！
产品简介：
阔然生物妇科肿瘤产品，包含指南共识推荐检测的妇科肿瘤相关靶点，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、治疗指导及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
卵巢癌转移关键脂质代谢通路与基因
研究背景：
卵巢癌是病死率较高的妇科恶性肿瘤，70%以上的卵巢癌患者确诊时，癌细胞已经发生了多位点转移，细胞脂质组对转移的作用机制研究尚不多见。
研究结论：
该研究发现，编码调控铁死亡及不饱和脂肪酸代谢的酶ACSL4，是卵巢癌肺特异性转移的关键基因！显著增强了卵巢癌细胞的膜流动性和迁移能力，促进癌细胞的血管外渗。CRISPR遗传筛选，找到了由ECI1和ECH1等基因介导的不饱和脂肪酸β-氧化通路，该脂质通路在调控肿瘤体内增殖和生长过程中发挥着重要作用。研究人员在多种肿瘤转移模型中联合敲除了ACSL4和ECH1的表达，同时抑制住了肿瘤细胞在远端器官的定植和生长，成功控制了肿瘤细胞整体的血运转移负担。该研究为抗肿瘤转移的治疗提供了潜在的药物靶点。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对鳞状细胞肺癌（LUSC）的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD8、CD16、CD56、CD68、GZMB、SPRR3等指标深入研究LICC方案对免疫联合化疗的预测效能。
LICC方案为肺鳞癌免疫治疗带来新突破
研究背景：
免疫治疗联合化疗虽在鳞状细胞肺癌（LUSC）治疗中取得一定成果，但PD-L1 表达在预测晚期 LUSC 患者抗 PD-1 联合化疗疗效方面存在局限性。
研究结论：
该研究对来自ORIENT-12的349例LUSC患者样本进行RNA-seq和mIHC分析，发现肿瘤角化显著影响 LUSC 肿瘤微环境，且高丰度的活化 CD8+ T细胞和 CD56bright NK细胞与联合治疗疗效相关，SPRR3+ 细胞子集与CD8+ T细胞百分比呈显著负相关，与GZMB+ CD8+ T细胞呈负相关，与CD56bright NK细胞呈正相关。建立了一种结合肿瘤角化水平与活化CD8+ T细胞和CD56bright NK细胞免疫浸润的LICC分类方案，LICC1 和LICC2亚型患者接受联合治疗后无进展生存期（PFS）显著改善，LICC2亚型的总生存期（OS）也显著提高，而LICC3亚型联合治疗未显示出生存改善。表明LICC方案有助于区分可能从抗 PD -1 联合化疗中获益的患者。
END
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