产品简介：
阔然生物围绕胰腺癌患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
在胰腺癌中，三级淋巴结构中的生发中心反应与新抗原负荷、体液免疫和长期生存率相关
研究背景：胰腺导管腺癌（PDAC）传统上被认为是一种免疫静止的肿瘤类型，可能是因为相对较低的肿瘤突变负担（TMB）和对检查点阻断治疗的不良反应。然而，许多PDAC肿瘤表现出T细胞炎症表型。最近研究表明，三级淋巴结构（TLS）的存在可预测黑色素瘤和肉瘤的检查点阻断反应，并可预测PDAC患者的生存。
研究结论：
为了更全面地了解PDAC患者TLS的肿瘤免疫，我们对治疗naïve、PDAC手术标本进行多组学分析。46%的肿瘤含有不同的T细胞和B细胞聚集，反映了ES-TLS，这与更长的总生存期和无进展生存期相关。这些肿瘤具有更大的CD8+ T细胞浸润，但未通过先前发表的TLS基因表达特征来定义。ES-TLS+肿瘤富含IgG1类转换记忆B细胞和记忆CD4+ T细胞，表明这些患者持续存在持久的免疫记忆。我们还观察到mature-TLS在31%的淋巴细胞簇肿瘤中存在，这些患者有长期生存（中位56个月）。m - tls阳性肿瘤总体T细胞浸润与ES-TLS相当，但活化CD4+记忆细胞、B细胞和NK细胞富集。最后， ES-TLS+肿瘤的TMB减少，但具有生发中心的M-TLS表达了更多的mhci限制性新抗原。M-TLS+肿瘤也有证据表明B细胞体细胞超突变率增加，表明生发中心在高质量肿瘤新抗原存在下形成，导致体液免疫增加，从而提高PDAC患者的生存率。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对胃癌肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD31、CD68、SPI1、DAPI等指标更好地揭示转移性胃癌肿患者的预后以及联合治疗的疗效。
J Immunother Cancer.
SPI1+CD68+TAM是转移性胃癌的新标志物
研究背景：
肿瘤相关巨噬细胞（TAM）已被证明与肿瘤进展有关。然而，TAM的不同亚群及其在胃癌（GC）中的作用仍然知之甚少。
研究结论：
该研究利用scRNA_seq和免疫组织化学技术发现，SPI1在巨噬细胞中表达，在GC转移灶中的富集程度高于原发肿瘤。较高的SPI1+CD68+TAM浸润与较差的总生存率相关。SPI1促进了M2型巨噬细胞的极化，也可与血管内皮生长因子A启动子结合，促进血管生成。此外，SPI1+CD68+TAM浸润水平与免疫治疗的疗效密切相关，特别是与抗血管生成治疗联合使用时。本研究表明发现，SPI1+CD68+TAM是转移性GC的新标志物，是预测胃癌患者预后、抗血管生成药物敏感性和免疫治疗联合靶点的有前景的生物标志物。
产品简介：
阔然生物乳腺癌产品，包含指南共识推荐检测的BRCA、PIK3CA等乳腺癌相关基因，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、治疗指导及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
三阴性乳腺癌多基因模型指导精准化疗和预后预测
研究背景：
三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%-20%，恶性程度高、复发转移，相较于其他类型乳腺癌治疗手段单一、缺乏有效治疗靶点。
研究结论：
该研究基于全转录组表达谱，构建了由5个RNA组成的三阴性乳腺癌预后预测模型，将三阴性乳腺癌分为高危和低危复发风险组。纳入504位患者入组临床试验，高危组按照1:1，随机接受强化或标准方案辅助化疗。经过中位45个月的随访，高危组接受强化治疗的3年无病生存率为90.9%，显著优于标准治疗组的80.6%，显著降低高危患者49%的疾病风险。其中，强化治疗组的3年无复发生存率（92.6%）也显著高于标准治疗组（83.2%），可以降低高危患者50%的复发风险；此外，低危患者的3年无病生存率（90.1% vs 80.6%）、无复发生存率（94.5% vs 83.2%）和总生存率（100% vs 91.3%）均优于接受相同标准化疗方案的高危患者。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入STMN1、ENO1、PKM、CDK1、CD8、CD68、CXCL10、TGFB1、PD-L1等指标深入研究糖酵解基因和巨噬细胞对DLBCL的预后作用。
糖酵解标志物和巨噬细胞与DLBCL预后不良相关
研究背景：
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种高度侵袭性和异质性的恶性肿瘤。尽管R-CHOP方案的有治疗效果，但40%的患者在5年内存活率很低。
研究结论：
该研究利用多种组学技术，探究高度恶性 DLBCL 细胞和肿瘤相关巨噬细胞 （TAM） 的代谢特征，以及它们相关的肿瘤微环境。研究发现，高糖酵解恶性 DLBCL 组织表现出免疫抑制微环境，其特征是 IFN_TAMs（CD68+CXCL10+PD-L1+）高浸润 和 CD8+ T 细胞浸润减少。
糖酵解基因与恶性程度呈正相关，IFN_TAMs表现出高糖酵解活性。糖酵解标志物（STMN1、 ENO1、PKM和CDK1）和IFN_TAMs与不良生存率呈正相关。该研究揭示了高糖酵解基因和IFN_TAMs在DLBCL预后中的重要作用，为未来的个性化治疗提供了潜在的生物标志物和靶点。
END
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