产品简介：
阔然生物胶质瘤产品全面，包含指南共识推荐检测的重要分子分型、靶向治疗等相关基因（含BRAF突变/融合），连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
BRAF V600+胶质瘤中BRAF抑制剂响应分析
研究背景：
系统回顾分析了13682例患者神经胶质瘤中BRAF V600突变率和BRAF抑制剂的治疗反应。BRAF V600在各类胶质瘤中的发生率：上皮样胶质母细胞瘤(eGBM)为69%，多形性黄色星形细胞瘤(PXA)为56%，间变性多形性黄质星形细胞瘤(aPXA)为38%，神经节胶质瘤(GG)为 40%，间变性神经节胶质瘤(aGG)为46%，星形母细胞瘤为24%，结缔组织增生婴儿星形细胞瘤(DIA)为16%，室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)为8%，胚胎发育异常神经上皮瘤(DNET)为3%，弥漫性星形细胞瘤(DA)为3%，毛细胞星形细胞瘤(PA)为3%。
研究结论：
回顾了接受BRAFi治疗的394例BRAF V600突变胶质瘤，按年龄和分级分为4个组别：儿童低级别/高级别胶质瘤和成人低级别/高级别胶质瘤，客观缓解率(ORR)分别为44.2%、56%、13.9%、38.2%，其中完全缓解(CR)分别为3.1%、16%、10.3%、6.2%。
产品简介：
阔然生物围绕实体肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
GD2-CART01 用于复发或难治性高危神经母细胞瘤
研究背景：靶向肿瘤细胞上表达的二唾液酸神经节糖苷 GD2 的表达嵌合抗原受体 （CAR） 的 T 细胞免疫治疗可能是高危神经母细胞瘤患者的治疗选择。
研究结论：
研究组共纳入 27 例接受过大量治疗的神经母细胞瘤患儿 （12 例难治性疾病，14 例复发性，1 例一线治疗结束时完全缓解）并接受 GD2-CART01。未观察到生成 GD2-CART01 失败的情况。测试了三个剂量水平，并且没有记录到剂量限制性毒性作用；试验 2 期部分的推荐剂量为 10×106每公斤 CAR 阳性 T 细胞。27 例患者中有 20 例 （74%） 发生细胞因子释放综合征，20 例患者中有 19 例 （95%） 发生轻度细胞因子释放综合征。在 1 例患者中，自杀基因被激活，GD2-CART01 迅速消除。GD2 靶向 CAR T 细胞在体内扩增，输注后长达 30 个月内，27 例患者中有 26 例可在外周血中检测到 （中位持续性为 3 个月；范围为 1 至 30）。17 例儿童对治疗有反应 （总体反应，63%）；9 例患者完全缓解，8 例部分缓解。在接受推荐剂量的患者中，3 年总生存率和无事件生存率分别为 60% 和 36%。使用 GD2-CART01 治疗高危神经母细胞瘤是可行且安全的。GD2-CART01 可能具有持续的抗肿瘤作用。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对肝癌肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD49f、CD66b、CCL4、DAPI等指标更好地提示免疫联合治疗疗效。
Cancer Cell
肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略
研究背景：
肿瘤起始细胞（TIC）是一群具有自我更新能力并能够驱动肿瘤发生、维持和复发的细胞亚群。它们在肿瘤异质性、侵袭性和耐药性方面发挥关键作用。在肝癌中，通常使用细胞表面蛋白，如CD24、CD44、CD90、CD133和EPCAM等，来识别潜在的肿瘤起始细胞。
研究结论：
该研究结合类器官与scRNA-seq技术，全面分析了十余种TIC的标志物分子，发现高表达CD49f的肝癌细胞通过CXCL2-CXCR2招募中性粒细胞，形成独特的免疫抑制微环境。这些中性粒细胞通过分泌CCL4进一步维持TIC的性征，并赋予它们“免疫特权”，使其能够通过表达CD155来逃避CD8+T细胞的免疫攻击。该研究揭示了肿瘤免疫逃逸新机制，还为在肝癌中将CD155阻断与抗PD-1/PD-L1疗法相结合提供了理论依据。
产品简介：
阔然生物乳腺癌产品，包含指南共识推荐检测的BRCA、HER2等乳腺癌相关基因，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、治疗指导及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
瑞波西利联合芳香化酶抑制剂治疗早期HR+/HER2-乳腺癌患者疗效
研究背景：
HR+/HER2-是常见的乳腺癌类型，手术和辅助内分泌治疗等方法综合治疗后仍有约13%的患者3年后会出现疾病复发。
研究结论：
该随机开放标签的3期试验，纳入5101例早期HR+/HER2-乳腺癌患者。1：1随机分配患者接受芳香化酶抑制剂（2552例），或瑞波西利（2549例）联合芳香化酶抑制剂治疗。研究结果显示，瑞波西利联合芳香化酶抑制剂组iDFS事件发生风险降低了25.1%。两组3年iDFS率分别为90.7%和87.6%，瑞波西利联合芳香化酶抑制剂组绝对获益高出3.1%。瑞波西利联合芳香化酶抑制剂组无复发生存时间（RFS）事件风险降低27.3%，无远处转移生存期（DDFS）事件风险降低25.1%。该研究表明相比于单独使用芳香化酶抑制剂，使用瑞波西利联合芳香化酶抑制剂可在iDFS上持续获益，且安全可控。
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对乳腺癌的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD3、CD20、CD8、FoxP3、Ki67、CD117、CD68、PD-1、PD-L1等指标深入研究接受新辅助免疫联合化疗治疗的预测性标志物。
高TILs和PD1/PDL1共定位的肿瘤易从免疫中获益
研究背景：
只有部分乳腺癌患者在辅助或新辅助治疗中对免疫治疗有反应，需要开发新的生物标志物以预测治疗疗效。
研究结论：
一项多中心II期ISPY 2 研究，针对早期局部晚期侵袭性乳腺癌的女性收集治疗前的肿瘤组织，用于多平台分子和空间分析。在本研究中，使用mIHC探讨了接受新辅助化疗（对照组）或新辅助化疗加pembrolizumab（Pembro组）治疗的ISPY 2试验中的乳腺癌患者的肿瘤微环境中免疫细胞的密度和空间分布。研究发现，免疫浸润和免疫/细胞因子信号通路与反应相关，PD1+ T细胞与PDL1+ 细胞（包括免疫和肿瘤细胞）的共定位或接近空间邻近度，与三阴性（TN）和HR+ HER2亚型的反应显著相关。高TILs和PD1+ T细胞与PDL1+ 细胞共定位的肿瘤最有可能从ICB治疗中获益。
END
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