多靶点描绘复杂的肿瘤微环境对于全面评估患者的预后和接受免疫抑制剂治疗的疗效，挖掘肿瘤微环境与肿瘤发生发展、复发、转移和耐药机制的关系和临床分子机理提供了全新的思路，随着多组学研究和肿瘤免疫微环境（TME）研究的临床价值深入人心，肿瘤精准诊断正在从NGS向以多重荧光免疫组化（mIHC）技术为代表的下一代病理（NGP）技术发展。
本期NGP资讯，将为大家分享两篇mIHC技术在口腔鳞癌研究中的应用案例。
口腔黏膜癌前病变，尤其是伴有中度至重度异型增生的病变，有助于口腔鳞状细胞癌（OSCC）的发生。然而，癌前阶段的细胞组成和空间组织以及这些因素如何促进人类口腔鳞状细胞癌的形成尚不清楚。
该研究从9个个体的成对人口腔粘膜活检中获得数据，建立了一个单细胞转录组图谱和一个空间转录组图谱，鉴定出有利于OSCC形成的上皮基因表达谱。这一观察结果与参与重塑微环境的成纤维细胞、单核细胞和调节性 T 细胞亚群具有一定联系。特别是在癌前病变周围观察到独特的免疫抑制单核细胞亚型和VEGF信号的空间切换调节，共同加强了促进癌症发生的活性。
该研究阐明了口腔鳞状细胞癌前病变的细胞景观和作用，这对于理解口腔鳞状细胞癌起始过程至关重要，为癌症治疗提供了新策略。
mIHC技术赋能
TCL1A可作为OSCC的预后生物标志物
研究背景
口腔鳞状细胞癌(OSCC)是一种预后不良的恶性肿瘤。传统疗法的效果有限，5年生存率仅为40-50%。调节免疫反应是一种很有前途的治疗OSCC的新方法。
研究解读
该研究利用scRNA-seq、TCGA数据和临床样本来研究OSCC患者TCL1A表达与预后的关系以及TCL1A在三级淋巴结构（TLS）形成中的作用。研究结果显示，TCL1A主要在B细胞中表达，主要位于淋巴滤泡周围，并与OSCC患者TLS的形成以及更好的预后相关。机制分析显示TCL1A的表达上调可同时提高抗原提呈能力和促进B细胞的增殖。本研究主要揭示了B细胞TCL1A表达在TLS形成中的作用及其对OSCC预后的影响。表明TCL1A可作为预测TLS形成和OSCC预后的生物标志物。
mIHC技术赋能
参考文献
[1]Cell Discov. 2023 Mar 13;9(1):28.
[2]J Transl Med. 2024 May 19;22(1):477.
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