产品简介：
阔然生物胶质瘤产品，包含指南共识推荐检测的IDH突变等胶质瘤相关基因，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
TIM-3/CD68是胶质瘤预后和治疗干预的潜在靶点
研究背景：
胶质瘤是中枢神经系统中最常见的原发性脑肿瘤，虽然胶质瘤的诊断和治疗取得了进展，但总体预后仍不乐观。仍需探索新的潜在的靶点，为胶质瘤的治疗提出新的可能性。
研究结论：
该研究通过IHC和mIHC技术对187例胶质瘤样本进行常见免疫标志物表达情况分析，同时利用中国胶质瘤基因组图谱（CGGA）单细胞测序数据库，分析TIM-3在不同细胞中的表达情况。结果显示，TIM-3是胶质瘤中相对高表达的免疫检查点，与其他肿瘤不同，TIM-3主要表达于胶质瘤微环境中的巨噬细胞，TIM-3/CD68双高表达提示胶质瘤生存率低，可能是IDH突变型胶质瘤和IDH野生型低级别胶质瘤（LGG）胶质瘤新的标志物。探索TIM-3抑制剂与p38 MAPK抑制剂的联合用药可能是未来TIM-3/CD68双高表达胶质瘤的潜在治疗方向。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对尿路上皮癌（UC）的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD4、CD8、Foxp3、LAG-3、FGL1等指标深入研究LAG-3/FGL1 通路对晚期UC接受ICI治疗的临床响应。
LAG-3、FGL1的表达与UC患者的免疫响应相关
研究背景：
在转移性/不可切除的尿路上皮癌（UC）中，免疫检查点抑制剂（ICI）改善了铂类耐药患者的治疗，但是ICI治疗的原发性或获得性耐药性仍然是一个重大挑战。
研究结论：
该研究通过RNA测序和多重荧光免疫组化（mIHC）技术对晚期尿路上皮癌（UC）样本进行定量分析，研究发现LAG-3高表达与PD-L1/PD-1阻断的响应显著相关；在LAG-3高表达的肿瘤中，FGL1高表达与ICI治疗反应和总生存显著负相关；UC肿瘤基质富含CD8+LAG-3+细胞、肿瘤富含FGL1+细胞，均与存活率负相关；研究还发现，CD8+LAG-3+免疫细胞是最接近FGL1+肿瘤细胞的亚群，且其有效密度较高的患者PFS明显更长。该研究揭示LAG-3和FGL1是预测患者ICI治疗预后的重要因素，为实现更进一步的精准治疗提供了依据。
产品简介：
阔然生物肺癌血液ctDNA检测产品，适合组织不可及/无组织用于检测的晚期患者，能辅助临床治疗决策、优化监测策略，系统性治疗的快速疗效评估及耐药监测，全方位助力临床精准诊疗！
FDA批准兰泽替尼+埃万妥单抗一线治疗EGFRm肺癌
研究背景：
上周，FDA批准埃万妥单抗(Amivantamab)+兰泽替尼(Lazertinib)联合疗法用于EGFR突变(19del/L858R)晚期NSCLC一线无化疗治疗方案， 该疗法的获批基于MARIPOSA Ⅲ期临床研究。在这里主要介绍MARIPOSA二次分析具有高危特征患者的数据情况。
研究结论：
共636 名患者(联合组320，单药组316)的基线 ctDNA 可用于致病性变异的 NGS 检测。与奥希替尼相比，联合治疗可延长基线ctDNA阳性、TP53共突变、治疗第3周期第1天(C3D1) ctDNA阳性/基线肝转移或脑转移等患者的PFS。
对于EGFR突变且 ddPCR 可检测基线 ctDNA 的患者，与奥希替尼相比，联合治疗显著延长了 mPFS (20.3 vs 14.8个月, HR 0.68)；无论在C3D1 时ctDNA 是否清除，联合治疗组患者的 mPFS都得到了显著改善[未清除患者(16.5 vs 9.1个月, HR 0.49)和未清除者(24.0 vs 16.5个月, HR 0.64)，埃万妥单抗-拉泽替尼均显著延长了 mPFS。
产品简介：
阔然生物围绕胃肠肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
原发性肿瘤偏侧和性别对 BRAF 突变转移性结直肠癌预后和抗EGFR受体抗体疗效的影响
研究背景：
原发肿瘤(PT)侧位是转移性结直肠癌(mCRC)的既定预后指标，对RAS野生型mCRC患者中抗表皮生长因子受体(anti-EGFR)抗体[单克隆抗体(mAb)]的疗效具有预测性影响。本研究以 BRAFV600E 突变（BRAFmt）mCRC 患者为重点，探讨了抗 EGFR mAb 的疗效与原发肿瘤侧位（PTS）的关系。
研究结论：
研究共纳入102 例 BRAFmt mCRC 患者，治疗分为两组：使用抗 EGFR mAbs 治疗组和未使用抗 EGFR mAbs 治疗组。靶向治疗的类型（抗EGFR与非抗EGFR）对疗效没有显著影响。然而，在左侧原发肿瘤患者中，抗EGFR mAb治疗与非抗EGFR治疗相比，ORR显著更高，PFS显著呈改善趋势，OS延长。在右侧原发肿瘤患者中，抗EGFR治疗对ORR没有影响，PFS显著较差，OS呈显著恶化趋势。综上，PTS对抗EGFR mAb一线治疗BRAFmt mCRC的疗效具有预测价值。
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