产品简介：
阔然生物MRD微小残留病灶检测产品，结合两种经典检测策略的优势，超高深度测序，可通过术前/后、治疗中血浆ctDNA检测，预测早期复发和指导治疗及随访决策，全方位助力临床精准诊疗！
ctDNA和肿瘤体积可识别切除的早期肺癌复发风险
研究背景：
早期非小细胞肺癌(I-IIIa)根治性手术后5年总生存率(OS)为33%-60%，尽管新辅助化疗免疫和辅助免疫治疗的引入改善了生存结果，但复发仍然经常发生，而基于ctDNA-MRD检测能预测早期复发。
研究结论：
该研究分析了来自85例手术患者的366份连续血浆样本，联合ctDNA和术前评估的肿瘤体积预测RFS和OS，并在32例NSCLC独立队列中得到证实。
结果表明，在术前、术后未治疗前（基线）或标准治疗后检测到ctDNA的患者和治疗后未清除ctDNA的患者的临床结果明显更差。综合放射学肿瘤体积和ctDNA分析能进行风险3分层：可检测到ctDNA和肿瘤体积高于阈值的患者(高风险)，不可检测到ctDNA和肿瘤体积低于阈值的患者(低风险)，仅满足其中一个条件的患者(中风险)。总之，ctDNA和放射学监测可能是指导早期NSCLC患者治疗和随访决策的有价值工具。
产品简介：
阔然生物围绕胃肠肿瘤患者术后靶向/免疫治疗及遗传筛查临床需求，提供相应的基因检测，实现指南推荐的常见靶向基因全覆盖；指导患者的靶向、免疫及化疗精准治疗，旨在全方位助力临床精准诊疗！
布加替尼治疗NF2相关神经鞘瘤伴进行性肿瘤
研究背景：NF2相关神经鞘瘤病(NF2-SWN，以前称为2型神经纤维瘤病)是一种肿瘤易感综合征，表现为多发性前庭神经鞘瘤、非前庭神经鞘瘤、脑膜瘤和室管膜瘤。这种疾病不断恶化，目前还没有得到批准的治疗方法。基于布加替尼(一种多种酪氨酸激酶抑制剂)在NF2驱动的非前庭神经鞘瘤和脑膜瘤中的临床前活性，需要关于布加替尼在多种类型进行性NF2-SWN肿瘤患者中的使用数据。
研究结论：
研究共纳入40例进行性靶肿瘤(10例前庭神经鞘瘤，8例非前庭神经鞘瘤，20例脑膜瘤，2例室管膜瘤)患者(中位年龄26岁)接受布加替尼治疗。中位随访10.4个月后，靶肿瘤放射学反应的肿瘤百分比为10%，所有肿瘤放射学反应的肿瘤百分比为23%；脑膜瘤和非前庭神经鞘瘤的获益最大。在治疗期间，所有肿瘤类型的年化增长率均有所下降。35%符合条件的耳朵出现听力改善。没有4级或5级治疗相关不良事件的报道。综上，布加替尼治疗可使多种进行性NF2-SWN肿瘤类型出现放射学反应和临床获益。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP肿瘤微环境检测方案可对食管癌肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入DAPI、PanCK、CD66b、CD15、ARG1等指标更好地提示新辅助化疗联合ICI的治疗疗效。
J Immunother Cancer. 预测ESCC对新辅助化疗免疫治疗的病理反应的生物标志物
研究背景：
新辅助化疗免疫治疗对局部晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)有良好的疗效。然而，仍然缺乏可靠的生物标志物来预测治疗反应。
研究结论：
该研究收集局部晚期ESCC新辅助化疗前免疫活检样本，共计3个队列进行分析，发现Non-pCR患者存在显著的免疫抑制微环境，中性粒细胞浸润较高（以ARG1过表达为特征），TGF-β富集，细胞周期途径丰富。并根据7个基因(CTSW、TNFRSF9、ICAM1、LY6E、CXCL11、HSPA2和KLRC2)构建了预测(NCIRPs)模型。与其他常规免疫特征相比，构建的NCIRP在区分pCR和Non-pCR患者方面更有效。联合使用NCIRPs和PD-L1在鉴别新辅助化疗免疫治疗中获益的患者方面更有效。
产品简介：
阔然生物胶质瘤产品，包含指南共识推荐检测的IDH、TERTp突变等胶质瘤相关基因，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！
TMEM17通过激活PI3K/AKT通路促进胶质母细胞瘤进展
研究背景：
胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度侵袭且生长迅速的脑肿瘤，预后极差且易复发。因此，迫切需要有效的新的治疗靶点。TMEM17对多种肿瘤具有促癌作用，但 TMEM17 的作用机制，尤其是在GBM中的作用仍不清楚。
研究结论：
该研究通过免疫组织化学和生物信息学分析，发现TMEM17高表达与 GBM 预后不良有关，高TMEM17表达提示较差的生存率。功能分析表明，在GBM细胞系中沉默TMEM17可抑制增殖和侵袭，并诱导细胞凋亡，说明其在在肿瘤侵袭性中发挥重要作用。机制分析发现，上游YY1转录因子可以与TMEM17的启动子结合，上调其表达水平；下游机制中，敲低TMEM17抑制了PI3K/AKT通路。该研究表明，TMEM17在GBM的调控中起关键作用，可能是GBM的潜在治疗靶点。
产品简介：
阔然生物推出的一站式NGP检测方案可对黑色素瘤的肿瘤微环境进行全面解析，检测方案可纳入CD4、CD68、CD8、Foxp3、IL17A等指标深入研究肿瘤微环境与irAE的相关性。
靶向IL-17A可缓解免疫治疗不良反应
研究背景：
免疫检查点抑制剂（ICI）临床治疗可能引起免疫相关不良事件(irAE)，迫切需要更全面地理解irAE 发生机制，并开发减轻 irAE 的治疗策略。
研究结论：
该研究设计了一个临床队列，蛋白组学分析和多重细胞因子/趋化因子测定分析，发现不良事件发生(irAE)时的血清样本 T 细胞活性、I型和III型免疫特征表达增加。同时，流式细胞术分析外周血PBMC，在irAE发生时，CD4+ T细胞与IL-17A表达比例增加。mIHC和空间转录组分析免疫治疗诱导的皮疹和结肠炎组织样本，发现表达IL-17A的CD4+ T细胞比例增加，两名轻度心肌炎、结肠炎和皮疹患者接受了抗 IL-17A 治疗，irAE得到缓解，证明 III 型 CD4+ T细胞在irAE发展中的潜在作用，并为使用抗 IL-17A 治疗不良事件的临床试验提供了依据，抗IL-17A可能是一个潜在减轻irAE而不损害抗肿瘤作用的策略。
END
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