【今日解读】ISUOG实践指南(2023版):11-14周胎儿超声检查

文摘   2024-12-20 19:17   重庆  


作者:何欢、张华、漆洪波

单位:重庆医科大学附属第一医院






一、 前言

在妊娠11+0-14+0周进行常规的孕早期超声检查,对于确认胎儿生存力、胚胎数目、准确的孕龄、非整倍体筛查、主要结构异常的识别和子痫前期的筛查具有重要的价值。

本指南旨在为11+0-14+0周进行或计划进行妊娠检查的医务人员提供指导。


二、 一般事项

1.早孕期超声检查的目的

(1)确认存活力;

(2)确定准确的孕周;

(3)确定胎儿数目;

(4)多胎妊娠时,评估绒毛膜和羊膜性;

(5)测量NT厚度;

(6)早孕末期可检查重要的胎儿结构异常。


2.早孕期超声应在11+0-14+0周进行。在开始超声检查前,医生应告知孕妇/孕妇夫妇早孕期超声的可能益处及局限性。


3.早孕期超声检查者应符合以下条件:

(1)已完成超声诊断的使用和相关安全问题的培训;

(2)参加继续医学教育活动;

(3)遵循既定的适当的会诊及转诊路径来处理可疑或异常的发现;

(4)定期参加既定的质量控制体系。


4. 超声设备应具备以下功能:

(1)实时灰阶二维(2D)超声;

(2)彩色(能量)和频谱多普勒;

(3)M模式;

(4)经腹超声探头

(5)经阴道超声探头;

(6)可调节声能输出及输出显示标准;

(7)有图像冻结和放大功能;

(8)电子卡尺;

(9)打印/存储图像的功能。


5. 如何记录检查?

检查报告应以电子和/或纸质报告的形式记录,并应根据当地的操作规范被保存,使孕妇和转诊机构可以获取。


6. 早孕期超声检查是否安全?

未发现早孕期使用B型或M型超声检查有害,但应遵循ALARA(尽可能低)原则;11+0-14+0周,彩色多普勒、频谱多普勒、能量多普勒及其他多普勒超声模式可常规使用。热指数(TI)≤1.0,且检查时间应尽可能短(不超过5-10分钟)。


7. 未能完全按照指南进行早孕期超声检查时,该怎么办?

指南代表了妊娠早期超声检查的国际水准,但应考虑当地实际情况、方案和医疗实践。当未能按指南进行检查时,首先建议记录原因;其次大多数情况下,重复检查或将病例转至另一名操作者,同时应尽快完成检查。


8. 如何处理多胎妊娠?

确定绒毛膜性和羊膜性对于多胎妊娠的护理、检测和管理至关重要。孕早期是确定绒毛膜性最可靠的时期。一旦确定,应根据现有的医疗资源、ISUOG或当地的指南来确定超声检查的时间和频率。



三、检查指南
1. 生存能力评估
早孕期超声确定胎儿心跳定义为有生存能力;用M型或频谱多普勒测量心率并记录,最好评估足够的周期;胎心率随孕龄增加至10W(平均171bpm),然后降至14W(平均156bpm);胎儿心动过速或心动过缓可能提示非整倍体或与心脏结构异常。若胎心率在正常范围之外,应在稍后的检查中重新评估。

2. 确认宫内妊娠/子宫完整性
 一旦证明有生存能力,重要的是确认宫内妊娠的性质;宫内孕囊应完全被子宫肌层包围,最好的评估方法是进行覆盖整个子宫的扫查;当妊娠位于剖宫产疤痕或与残角子宫有关时,子宫的完整性可能被破坏。

3. 胎儿生物测量
头颅、腹部和股骨的系统测量可记录重要解剖标志的存在,测量中的异常可揭示严重病理的早期表现;临界值和随访程序需根据当地的方案制定,以避免出现过多的假阳性或随访检查。
(1)头臀长(CRL)的测量(图1)

图1

①胎儿在屏幕上为水平方向,胎头和胎臀之间的测量线与超声束垂直;
②胎儿体位处于自然状态(不过曲也不过伸);
③图像应充分放大,占满屏幕的大部分宽度;
④卡尺应放在头顶和臀的端点,二者需清晰显示。
CRL应用于估计除体外受精以外的所有情况下的胎龄;多次测量CRL时,应根据最佳测值(45-84mm)评估胎龄;建议使用最近的国际规范性的基于CRL测值的孕龄表(表1),旨在避免可能的统计误差;应将CRL(而不是计算出的孕龄)作为妊娠期的参考,从而确定NT(表2)、子宫动脉(UtA)PI及生化指标(β-hCG、PAPP-A、PlGF)测值是否在正常区间范围内;18-三体和三倍体胎儿CRL降低,在有明显结构异常的胎儿中,应注意不要通过改变孕龄来“正常化”检查结果。CRL当小于早期超声测值的预期孕龄时,则应特别注意。(2)双顶径(BPD)和头围(HC)的测量(图2)

表1


图2


表2


①测量平面为胎儿头部最大对称横切面;
②2种测量方法:外到外/外到内,垂直于大脑镰;
③BPD测值结合CRL和/或腹围(AC)或腹横径(TAD)可能有助于早期脊髓脊膜膨出和前脑无裂畸形的筛查。BPD<5th%,BPD/TAD<1提示风险增高(Ultrasound Obstet Gynecol 2015)。
(3)腹围(AC)的测量(图3)

图3


①测量平面为显示胃泡的腹横切面,沿皮肤线外表面测量;
②可用椭圆游标直接测量腹围(AC),也可通过测量腹前后径(APAD)和腹横径(TAD)计算出AC。二者的测量卡尺均应置于皮肤线外边界上。AC计算公式:AC=1.57(APAD+TAD)。
(4)股骨(FL)的测量:平面为股骨长轴平面,卡尺置于骨化骨干的两端,超声医生检查下肢的发育情况,可早期发现严重的骨骼异常的存在。(图4)

图4


4. 胎儿解剖结构的评估
早孕11+0-14+0W时,通过对胎儿解剖的详细系统检查,可检出相当大比例的结构异常;只有在以下情况,即结构检查包括在常规的评估方案中;且有足够的时间进行详细的结构检查才能可靠地检出这些异常。早期发现胎儿结构异常取决于筛查的设备、超声医师的技能以及人群中该异常的患病率。
本指南提出两个级别的筛查:在妊娠11+0-14+0W进行基本结构检查的“最低要求”;妊娠早期对胎儿进行全面详细检查的更高级的“最佳实践”。目前,有关早期识别胎儿结构异常的健康经济效益的证据有限。
(1)11+0-14+0周胎儿最低要求的基本检查(表3、图5)
游离DNA是筛查常见非整倍体的高效方法,但该检测无法识别结构缺陷,结构异常则与更广泛的罕见染色体异常有关;结构异常的检出可能更支持采用侵入性方法而非非侵入性方法来检测非整倍体畸形;一些严重的结构异常几乎可在所有病例中检出,这些异常应作为医疗机构的最低标准来评估所有接受11+0-14+0W检查的孕妇。这些结构异常包括:无脑畸形、无叶型全前脑、脐膨出、腹裂、体蒂异常、巨膀胱(Prenat Diagn 2011)

表3


图5


(2)11+0-14+0周胎儿解剖的系统评估
大多数结构畸形发生在传统筛查方法(基于病史)归类为“低风险”的孕妇。有效检出结构异常有赖于对整个人群的常规检查。早期发现重大异常,可更早地进行基因诊断,并为夫妻双方提供更多的时间进行咨询和决策。最好使用高分辨率经腹和经阴道探头;需要安排足够的检查时间;经阴道超声检查非必须,但其可提供更好的图像分辨率,尤其是在体型肥胖、子宫肌瘤和/或子宫后倾的妇女中;详细的解剖结构检查最好在妊娠13周左右进行。几项研究表明早孕期胎儿结构的系统检查可显著提高早孕期异常的检出率。
详细的检查应包括以下内容:(表4)

表4


①胎儿、胎盘和子宫概况(图1、图6)
a. 应评估胎儿概况;
b. 胎盘回声均匀,无囊肿或腔隙;是否存在绒毛膜下血肿;早孕期预测胎盘下缘与宫颈内口的相对位置会出现低位胎盘的假阳性报告;对于有剖宫产史的孕妇,仔细评估胎盘有助于早期发现异常的植入性胎盘。
c. 评估是否存在肌瘤、羊膜带和粘连带。

图6

②羊水和羊膜(图7、图8)

图7(“λ”征,双绒毛膜双羊膜囊)


   图8(“T”征,单绒毛膜双羊膜囊)


a. 早孕期很少发现羊水量的变化,因此其不能作为异常的提示;

b. 羊膜通常可清楚显示呈一个包绕胎儿的囊,尚未与绒毛膜融合;

c. 有出血史者,常会在羊膜后间隙发现血块;

d. 多胎妊娠应确定并记录绒毛膜和羊膜性。

③头和颅脑

a. 横切面与正中矢状切面结合扫查;

b. 横切面显示颅骨骨化和颅内结构的对称性,颅骨骨化在妊娠11周时可见;

c. 颅内结构以侧脑室为主,其后三分之二几乎被脉络丛填满。(图9)



d. 大脑由半球间裂和大脑镰分隔呈两个对称的半球。脑皮层很薄,脑前部可观察到。(图9)

e. 稍低平面显示两个丘脑和后颅窝,大脑脚和脑导水管、第四脑室和未来的小脑延髓池。(图9)

f. 头面部的正中矢状切面也可用于评估后颅窝,可显示颅内透明层(第四脑室)和脑干,作为开放性神经管缺陷和囊性后颅窝畸形的筛查切面。(图10、11)


图10


图11


④胎儿面部

a. 正中矢状切面结合横断或冠状面扫查;

b. 尽可能放大头颈部正中矢状切面,评估前额、鼻骨、上颌骨、下颌骨和嘴唇;(图10)

c. 正中矢状切面不同的面部角度和标志(如上颌间隙、叠加线)可用于评估是否存在面裂,但仍需在其他切面证实;(图12、13)


图13


d. 在横断面或冠状面可通过框间距和鼻后三角显示眼睛、上颌骨及下颌骨。(图14)


e. 50%的21三体胎儿鼻骨“缺失”或发育不良,这可作为额外标记物,以提高以超声为基础的产前筛查率。
⑤胎儿颈部
颈项透明层(NT)是妊娠早期胎儿颈部皮下积液的声像图表现;NT的超声评估和测量应是筛查方案的一部分,与其是否用于非整倍体风险评估无关;NT增厚可能是罕见非整倍体的一个标志,而游离DNA主要用于筛查常见非整倍体;NT的标准化测量方法如下:(图15)


图15


a. 测量NT的最佳孕周:11+0-13+6周;

b. 获得胎儿正中矢状切面,放大图像至胎儿头部和上半胸占据整个屏幕:胎儿应处于自然姿势,不能弯曲或过伸;注意区分胎儿皮肤与羊膜;

c. 测量NT最厚处:游标尺放在颈项透明层两侧边界线内侧上;降低增益可更清楚显示边界线,避免错误地低估NT厚度;多次测量,取符合上述标准的最大测量值。

d. 约5%的病例存在脐带绕颈,测量脐带上方和下方的NT,取其平均值。

颈部两侧孤立的液体积聚与颈部淋巴瘤和水囊瘤相关;40%的严重心脏异常的胎儿NT增厚,且与其他结构和遗传异常以及胎儿宫内死亡风险增加相关。

⑥胸部和心脏

a. 四腔心切面评估胸腔、肺和心脏。观察肋骨、肺、胸部和心脏的位置,心轴指向左侧(30-60°),肺部回声均匀,无胸腔积液。(图16)


图16


b. 在横断、矢状面/旁矢状面或冠状切面评估膈肌的连续性,注意胃和肝脏的位置;

c. 灰阶结合彩色多普勒成像;(图16);

d. 在左室流出道及三血管-气管切面运用彩色多普勒检查大血管,可显示大血管的存在、数量、大小、血管间的解剖关系和血流方向,以及动脉导管和主动脉弓的连续性,可排除大多数复杂的畸形;(图16)

多中心研究表明,多平面扫查结合彩色多普勒可提高心脏异常的检出率。

⑦腹部

a. 腹部内容物(胃、膀胱、双肾)(图17)


图17


(a)胃和膀胱是腹部和盆腔中唯一充满液体的无回声结构。胃在腹腔左侧,与左位心一起有助于确定正常的内脏位置;

(b)双肾在脊柱两侧显示为豆状、稍高回声结构,中央肾盂呈低回声;

(c)孕12W时,胎儿膀胱在下腹部正中显示为低回声圆形结构,纵向直径应<7mm。

b. 腹壁(图18)


图18

12W后应记录脐带的插入部位,11W以前可有生理性中肠疝,需与脐膨出和腹裂区分。
c. 脐带(图19)

图19


(a)应注意脐血管的数量和脐带的插入情况;

(b)彩色多普勒显示膀胱两侧的脐动脉。单脐动脉(SUA)不构成异常,但与先天性异常和生长受限有关。关于SUA对妊娠结局的潜在影响尚未达成共识。

⑧脊柱(图20)


图20

a. 尽可能在矢状切面检查脊柱,评估其整齐连续性和皮肤完整性;

b. 孕12W后,椎体发生骨化;

c. 当发现任何可疑的开放性脊柱裂颅内征象时,应特别注意扫查脊柱。

⑨四肢(图21)


图21


应注意上肢和下肢三节段的存在,以及双脚和双手的存在和方向;

⑩生殖器(图22)



图22(生殖结节与腰骶皮肤线夹角>30°,考虑为男宝;夹角<10°,考虑为女宝)

对外生殖器和性别的评估基于矢状切面生殖结节的方向。

⑪三维和四维超声的作用

目前不用于常规的妊娠早期胎儿解剖结构评估,然而,在经验丰富的超声医师中,可能有助于异常的评估。


5. 常见的非整倍体形式的风险评估
(1)检查前咨询。检查前需获得孕妇的知情同意,包括:
①规定适合及不适合做检测的条件;
  ②告知筛查和诊断性检测之间的差别;
  ③确定影响检测适当性的患者的特定因素;
  ④讨论基于母亲年龄和家族史的基线风险水平;
  ⑤分享决策;
  ⑥说明检测后如何获取报告;
  ⑦讨论各种筛查和诊断性检测的选择及其优点和局限性。
(2)11+0-14+0周基于超声的检测方式
①妊娠早期联合筛查:包括孕妇病史、超声和孕妇血清生化,检测常见的非整倍体(13、18、21三体);
  ②游离DNA检测(无创产前检测NIPT或无创产前筛查NIPS):可扩展检测其他非整倍体,包括微缺失和微重复。
(3)NT厚度
(4)妊娠早期生化
①通过结合NT测量与母体游离β-hCG和PAPP-A,妊娠早期的筛查效率得到了提高;最近数据表明,11+0-14+0周孕妇血清低PlGF浓度与常见三倍体相关,表明PlGF可纳入风险计算。
(5)其他超声标记物
  ①鼻骨:鼻骨延迟骨化,在早孕期被描述为“发育不良”或“鼻骨缺失”,是筛查21-三体的一个强有力的标记;正中矢状切面,鼻骨位于皮肤线下,回声较鼻尖和皮肤线回声高。(图23)

图23


  ②静脉导管血流:非整倍体胎儿心脏结构和功能异常的可能性增加,功能异常包括静脉导管血流异常和三尖瓣反流;静脉导管a波反向与非整倍体相关,最近的研究表明其脉动指数(PIV)的增加与非整倍体相关;在偏右侧矢状切面,取样窗1mm,测量PIV。(图24)

③三尖瓣血流:测量四腔心切面,心尖指向12点或6点左右位置,取样窗2-4mm;反流速度应>60cm/s,>50%心动周期。
近年来,游离DNA检测已被证实对常见非整倍体的筛查具有出色的成绩。目前,游离DNA检测已被引入作为妊娠早期联合筛查之后的二线筛查。如果未行11+0-14+0周的超声检查,不建议将其作为独立检测。(表5)

表5

(6)检测后咨询,内容包括:
①讨论进一步检测方式的选择,包括与侵入性检测相关的优点、局限性及风险;
②确定孕妇本人是否希望行进一步检测;
③确保参与管理孕妇孕期情况的其他保健专业人员了解已进行的检测及其结果。


6. 产科并发症的风险评估
(1)瘢痕妊娠和胎盘异常:应注意胎盘有无异常,并随访, 如:肿块、单个或多个囊性间隙或较大的绒毛膜下积液(>5cm)。本阶段不应报告前置胎盘。胎盘/妊娠囊的低前部植入,靠近或位于瘢痕憩室,是与胎盘植入相关的最常见的早期超声征象。(图25)

图25

(2)11+0-14+0周子痫前期的筛查:最成熟的筛查方法是妊娠早期子痫前期的联合检测。结合孕妇特征和病史、UtA-PI、血清PlGF和平均动脉压(MAP),风险界值>1%,确定为阳性。UtA-PI的测量应在早孕期胎儿NT测量及结构筛查的检查中进行。获得子宫矢状切面,在宫颈内口两侧使用彩色多普勒识别UtA,使用频谱多普勒,取样窗2mm,声束与血流束夹角<30°进行测量。(图26)

图26


今日围产
“今日围产(UpToDate Perinatal Medicine )”是由漆洪波教授担任主编,致力于为围产工作者提供最新的围产医学、母胎医学的学术资讯,包括最新全球指南解读、原创佳文分享、会议信息发布和文献速递等。
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