提起临床试验，对很多人来说可能相对陌生，但很多肿瘤患者应该听医生提到过，一旦提起临床试验，很多人会感觉是招募他们去当人体小白鼠，多数肿瘤患者害怕自己成为“小白鼠”，担心以身试药，从而对临床试验望而却步。但实际上，“参加临床试验不等于当小白鼠”，今天焦生就临床实验的常见问题为大家逐一解惑。
什么是临床试验？
临床试验（Clinical Trial），指一切在身体（包含病人和身心健康青年志愿者）开展药品的针对性科学研究，来确认或表明实验药品的功效、副作用或实验药品的消化吸收和新陈代谢，目的是确认实验药品的功效和安全系数。临床研究通常分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究。
I期：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
II期：摸索药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。
III期：进一步验证药物对预期适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据。
IV期：新药上市后进行的研究，其目的是考察在广泛使用条件下的药物治疗和不良反应。
参加临床试验安全吗？
当然啦！临床试验有着严格的法律法规和规定，确保患者的权益得到充分保障。如果觉得参加临床试验有任何不适或者不安全，都可以随时退出研究，完全没有任何压力。而且，每个新药在进行临床试验前，都需要在和人类基因相近的动物身上多次测试，确保安全可靠。在I期临床试验中，主要测试药物的安全性和最大耐受剂量，风险相对较低；而到了II、III期临床试验，风险会进一步降低，因为这阶段主要是测试药物的疗效和安全性。
如何参加临床实验呢？
一般来说，医生会向适合参加临床试验的患者推荐相关研究，大家可以自己选择是否参与。有些研究者还会在医院发布招募广告，医院的官方网站上也会有临床试验的相关信息。
不过要注意的是，不是所有患有同一疾病的病人都适合参与临床试验。临床试验对参与者有着严格的筛选标准，包括年龄、肿瘤类型、身体状况、基础疾病、肝肾功能等等。所以，如果觉得自己符合条件，可以向医生咨询更多信息哦！
参加临床试验是一个获得更好疗效或最新治疗的机会，而且很可能也给后来病人带来一个机会，是对医学作出的贡献，为后来的病人提供了宝贵的治疗经验和方向。现在的临床研究很可能就是未来的标准治疗。
相信通过这篇文章，大家对临床试验有了更全面的了解。所以，患有肿瘤的朋友们，如果医生建议参加临床试验，不妨大胆试试看！或许新疗法就能给你带来意想不到的效果呢！希望每位患者都能在临床试验中找到生命的希望和科学的力量！
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撰稿 | 焦 娇
审核| 贲鄂宜
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