特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、不可逆的肺部疾病，患者肺组织逐渐被纤维化组织替代，导致肺功能不断下降，最终可能因呼吸衰竭而失去生命。
长期以来，IPF的治疗手段有限，患者的生活质量受到严重影响，治疗效果不尽人意。然而，近期上海六院的一项突破性研究，为IPF患者带来了新的希望——干细胞移植治疗。
研究背景与历程
2025年1月2日，上海交通大学医学院附属第六人民医院（以下简称“上海市第六人民医院”）呼吸与危重症医学科任涛教授团队在《柳叶刀》子刊《eBioMedicine》发表一项研究。研究首次对特发性肺纤维化（以下简称“IPF”）患者近端至远端气道上皮及其干细胞的衰老特征作了全景式描绘，更突破性地借助自主研发的气道上皮干细胞在体获取与体外扩增技术，为难治性IPF患者成功快速制备治疗用基底干细胞，并借助气管镜下输注实现细胞移植治疗，受试者接受治疗后，肺功能和运动耐力均得到显著改善。
干细胞移植治疗过程
在治疗过程中，研究团队首先从IPF患者的气道上皮中获取基底干细胞，然后在体外进行扩增，制备出足够数量的治疗用细胞。随后，通过气管镜将这些细胞输注到患者的肺部。由于使用的是患者自体的干细胞，因此不会引发免疫排斥反应，安全性得到了有效保障。
在获取了干细胞移植治疗有效可靠的研究数据后，选取3名合并存在小气道功能障碍的IPF受试者，进行支气管下刷取基底干细胞、体外培养扩增以及经支气管镜下干细胞移植治疗，分别从肺功能、运动能力和影像学变化等多个维度评估自体基底干细胞移植治疗的效果，研究证实3名接受自体干细胞移植的IPF患者均表现出显著的临床获益，肺容积和小气道功能改善尤为明显。
治疗效果显著
接受干细胞移植治疗的IPF患者，在肺功能和运动耐力方面均取得了显著的改善。具体来说，患者的肺容积得到了增加，小气道功能也得到了明显改善。这不仅意味着患者的呼吸更加顺畅，还使得他们在日常生活中能够更好地进行各种活动，生活质量得到了极大的提升。
未来展望
这项研究的成功，不仅为IPF患者带来了新的治疗选择，也为呼吸系统其他难治性疾病的治疗提供了新的思路和方法。未来，研究团队将继续深入探索该技术在其他肺部疾病中的应用潜力，进一步优化治疗方案，让更多患者受益。
干细胞移植治疗的突破，让我们看到了医学科技在攻克重大疾病方面的巨大潜力。随着研究的不断深入和技术的不断完善，相信会有更多的患者能够重获新生，享受健康美好的生活。让我们共同期待这一领域未来的发展，为更多患者带来希望和福音！
