日问1758.《神介常识手册》第65期·头颅磁共振的增强相是怎么回事?

文摘   2024-12-11 16:00   山东  

日进一卒,功不唐捐。

今天是咱们一起学习的第 1758 



第一,我要回答,或者要解决什么问题?

头颅磁共振的增强像,是哪些部位增强,什么原理


第二,关于这个问题,你以为的旧答案是什么?

对于一些特定的病变有意义,比如炎性和肿瘤,那么其他呢?


第三,关于这个问题,实际上的新答案是什么?


MRI对比剂大部分采用阳性对比剂,也就是钆剂(钆的螯合物),这种钆剂分子量比较大,一般是不能通过血脑屏障的。钆对比剂主要集中在血液和细胞外液。而如果颅内有肿瘤、炎症或者其他疾病,使得局部血脑屏障破坏,则对比剂可以渗漏进去,产生强化的效果。



头颅增强扫描序列及特点


01

T1WI IR 序列(3.0T 常用)

优点:有反转准备脉冲,可提高灰白质对比度。

缺点:TI 值设置可能抑制某些特定 T1 值病变;动脉搏动伪影大,尤其在小脑区。


02

T1WI SE(或 T1WI TSE)序列

优点:结合频率饱和法脂肪抑制简单,不额外增加时间;不存在抑制某些特定 T1 值组织的问题。

缺点:血管搏动伪影非常大,特别是在小脑区,可能漏诊小的转移瘤;虽扫描时间短(一个方位约 1 分多钟),但伪影问题仍突出。


03

T1WI FFE(梯度回波)序列

优点:扫描速度快,无血管搏动伪影。

缺点:不增加脂肪抑制时效果好,但增加脂肪抑制会使扫描时间大幅延迟且图像对比度下降明显;与平扫采用的自旋回波序列不一致;2D 序列层厚问题可能导致小转移瘤漏诊。


04

3D 梯度回波 T1WI 序列(如 MP - RAGE)

优点:可得到薄的层厚,无血管搏动伪影,灰白质对比好,采用各向同性体素(如 1mm iso)可任意方位重建,便于观察,不易漏病灶。

缺点:一般不结合脂肪抑制技术,临床医生想看脂肪抑制时,修改序列会使扫描时间增加、对比度下降;仍是梯度回波序列,部分医生想看自旋回波类序列;打药后血管亮,血管周围小病变可能漏诊;磁化准备脉冲结合反转脉冲可能漏病灶。


05

3D TSE 序列

优点:3D 且为自旋回波类序列,无明显血管搏动伪影,检出强化病灶能力高于 3D T1 TFE。

缺点:扫描时间长(1mm iso 约 4 - 5 分钟,有压缩感知可接受);结合脂肪抑制效果差;扫描血管亮,抑制血管高信号可提高小病灶检查率。


06

特殊序列(如飞利浦 3D MSDE、佳能 “萤火虫”、西门子 T1 RESS 等)

优点:对检查头颅增强病灶敏感,如 3D MSDE 采用运动敏感梯度抑制血管信号。

缺点:扫描时间长(3D MSDE 1mm iso 可能需 5 分钟);图像灰白质对比度差,临床医生不习惯接受。


07

T2 FLAIR 序列用于增强

优点:对于脑膜、肺癌脑转移及一些特殊病种更敏感;脑脊液及血管信号被抑制,对细小病变形态显示更清晰,对细微颅脑外伤敏感度更高,可鉴别血管信号和真正的脑膜炎性强化。

缺点:未提及明显缺点,但与传统增强序列相比有其独特性和适用范围。




头颅增强扫描方式及时机


01

扫描时机的重要性及现状

对头颅增强扫描时机认识不足,认为打完药延迟 1 - 2 分钟扫描即可。但不同病例类型的原发肿瘤脑转移扫描时机不同,否则可能漏诊。


02

肿瘤脑转移扫描时机研究

注射对比剂后,脑转移瘤强化随时间推移越来越明显,轮廓变大,延迟强化效应类似肝脏血管瘤。延迟时间不同,转移瘤体积显示不同,对放射治疗有价值。


巩贯中教授团队研究发现,延迟 1min 时有 5.2% 的转移病灶未显示,延迟 3min 时有 1.8% 未显示,延迟 5min 时仅有 2 个转移灶未显示,延迟 10min 所有转移灶都显示。小转移灶延迟 10min 基本上病灶显示体积达最大,延迟 20 分钟后部分转移灶体积反而减少,所有转移灶中体积和直径最大值在 18min 分布最多。




一、

硬脑膜弥漫性增强(Pachymeningeal)

表现:硬脑膜广泛均匀增强。

相关病因:神经外科手术后改变、恶性肿瘤、静脉窦血栓、颅内低压综合征、肉芽肿性疾病(如结节病、结核、IgG4 相关疾病)。


二、

软脑膜增强(Leptomeningeal)

表现:沿软脑膜边缘及蛛网膜下腔增强。

相关病因:脑膜炎(感染性或非感染性)、血管炎、恶性肿瘤(如癌性脑膜炎、淋巴瘤)。


三、

脑室周围增强(Periventricular)

表现:沿脑室室管膜下方增强。

相关病因:脑室炎、脑膜炎、脑室周围肿瘤(如淋巴瘤、胶质母细胞瘤)。


四、

血管周围增强(Perivascular)

表现:沿小血管分布的增强。

相关病因:血管炎、脑炎(如进展性多灶性白质脑病)、免疫重建炎症综合征、转移性肿瘤。


五、

局灶性硬脑膜增强(Focal Dural)

表现:硬脑膜局部区域的增强。

相关病因:脑膜瘤、硬脑膜转移瘤、肉芽肿性病变、淋巴增殖性疾病。


六、

结节状或团块状增强(Nodular or Mass-like)

表现:局限性结节或团块状增强,可为单发或多发。

相关病因:感染性病变、转移瘤、淋巴瘤、脱髓鞘病变。


七、

环形增强(Ring Enhancement)

表现:呈环形分布,包括光滑环形增强(提示脓肿、低级别胶质瘤或梗死)、不规则环形增强(与坏死性肿瘤相关)、开放环增强(常见于脱髓鞘病变或脓肿)、囊性伴结节增强(见于囊性肿瘤)。


八、

脑回增强(Gyral Pattern)

表现:皮质增强呈脑回分布。

• 脑炎,缺血性病变,偏头痛,癫痫后状态




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整理编辑:

刘锐

东部战区总医院神经内科

  • 东部战区总医院神经内科(南京大学神经病学研究所) 副主任医师,副教授,医学博士,硕士研究生导师,脑卒中绿色通道组长

  • 中国研究型医院学会介入神经病学专委会秘书长,经桡动脉介入协作组组长

  • 中国卒中学会青年理事

  • 江苏省卒中学会神经介入专委会委员、秘书

  • 江苏省医学会介入分会青年委员

  • 国家卫健委神经介入培训基地讲师

  • 全国百佳医院取栓治疗金牌医师

  • 国家卒中学院特聘讲师

  • 执笔《中国急性缺血性卒中早期血管内介入诊疗指南2022》等4部指南规范


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