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近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2024年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测（NGS）的室间质量评价结果。桐树基因再次以满分成绩通过本次室间质评，所有上报的检测结果与预期结果完全一致。桐树基因高质量的肿瘤临床检测能力和质量管理水平再次获得国家权威机构的认可！
全国临床实验室室间质量评价计划由国家卫生健康委临床检验中心主导，是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是目前国内对实验室室间质评的最高标准。
随着高通量测序技术的快速发展，肿瘤基因突变的高通量测序已在实验室研究及临床中得到广泛应用，对于肿瘤患者的辅助诊断、靶向/免疫治疗，以及分子分型和预后评估具有重要的指导意义。此次的全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，可以评估参评实验室实的检测能力，发现存在的共性问题和特殊问题，促进实验室提高检测水平。
在本次室间质评中，桐树基因检测EGFR、KRAS、BRAF、ALK、PIK3CA、ERBB2等多个用药相关驱动基因，所有突变类型均全部正确检出，保持着零扣分、零假阳性和零假阴性的满分好成绩，以专业可靠的技术实力获得认可，再次证明了其在肿瘤精准诊疗领域精湛的专业技术和精准的质量把控能力。
截止目前
桐树基因累计通过 349项
各大权威机构室间质评项目
自成立以来，一张又一张室间质评满分成绩单，是桐树基因恪守“检必控，控必严”不断努力的结果，亦是桐树过硬的检测水平与严谨的质量管理的客观诠释。
桐树基因将一如既往地秉持初心，精益求精，在未来的工作中持续提高检验水平，对患者的每一份样本负责，为患者提供一流水准的基因检测服务。
END
桐树基因是一家以科技创新为核心、专注于肿瘤精准分子诊断的高科技企业。总部位于上海宝山城工科技绿洲，已分别在上海和常州设立符合GMP标准的生产中心和国际标准的医学临检中心。
桐树基因已经成为国内肿瘤液体活检基因科技的引领者。其全流程ctDNA检测技术，囊括了cfTNA抽提、富集及PRIDE-cfDNA建库技术等核心技术包。基于此推出肿瘤ctDNA检测平台“诊心安”ctDNA核心技术系统化解决方案，其与组织检测一致率高达80%，登顶柳叶刀杂志，比肩国际一流水平。
桐树基因始终坚持“创新•为肿瘤患者创造价值”的宗旨，集肿瘤分子诊断研发、生产、销售一体化，依托“多平台布局”策略，以NGS微量建库技术为核心壁垒的基因检测服务、以肿瘤基因组学标本库为基础的大数据转化研究中心构筑了竞争优势。自主研发的微卫星不稳定检测试剂盒于2021年1月获国内MSI检测首张三类医疗器械注册证，填补了国内精准诊疗领域的空白，造福国内300万肿瘤患者。
