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2024年11月28月，国家医保局正式发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。
MET突变的患者终于迎来了可以报销的靶向药：特泊替尼，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者！
01
特泊替尼特异性靶向MET蛋白，狙击癌细胞！
特泊替尼就像是一位精准的狙击手，专门针对一种叫做MET的蛋白，这种蛋白在某些类型的癌症中扮演了不光彩的角色。当MET蛋白被激活时，它就像是打开了一个加速肿瘤细胞生长和扩散的开关。特泊替尼的作用机制可以比作是切断这个开关的电源线，从而阻止肿瘤细胞接收到“加速生长”的信号。
具体来说，特泊替尼通过以下几种方式来对抗癌症：
关闭激活开关：MET蛋白需要经过一个叫做磷酸化的过程才能完全活化，这就好比是给汽车点火启动发动机。特泊替尼能够准确地阻止这一过程，不让MET蛋白“点火”，因此也就无法启动那些促使肿瘤细胞快速增殖和迁移的指令。
引导癌细胞走向“自我毁灭”：除了关闭激活开关，特泊替尼还能让癌细胞走上一条通向“自我毁灭”的道路——医学上称为凋亡或程序性死亡。这就好像是告诉癌细胞：“是时候停止无序扩张，接受自然规律的安排。”随着越来越多的癌细胞选择这条道路，肿瘤的体积也会逐渐缩小。
切断肿瘤的“补给线”：肿瘤要想茁壮成长，离不开血管提供的养分和氧气，这些血管就像是为肿瘤提供物资的“补给线”。特泊替尼不仅能打击肿瘤细胞本身，还能破坏这些为肿瘤服务的血管，切断它们的“补给线”。这样一来，肿瘤就失去了赖以生存的营养来源，其生长速度也大大减慢。
通过这些巧妙的方式，特泊替尼成为了一种强有力的武器，在抗癌战场上为患者争取更多的希望和时间。
02
疾病控制率近79%，
特泊替尼为MET突变患者带来意外惊喜！
VISION研究是一项全球性的临床试验，它就像是一场针对特定类型肺癌患者的“疗效大考”，旨在研究特泊替尼这种新药的效果和安全性。
结果显示，特泊替尼的表现相当亮眼：
肿瘤缩小：接近一半（46%）的患者在接受特泊替尼治疗后，他们的肿瘤明显变小了。这就好比是给快速生长的杂草施用了有效的除草剂。
病情控制：超过三分之二（66%）的患者病情得到了有效控制，意味着他们的疾病不再迅速恶化，如同把失控的车辆稳稳停住。
安全性良好：大多数不良反应如：脚踝肿胀、恶心和腹泻等都是轻微到中度的，可以通过适当的医疗护理得到缓解。
GEOMETRY mono-1研究则进一步探讨了特泊替尼对两种不同情况的患者——初次接受治疗的患者（初治组）和已经尝试过其他治疗方法的患者（经治组）的有效性和安全性。
初治组：对于首次使用特泊替尼的患者来说，效果尤为显著。近七成（67.9%）的患者肿瘤明显缩小，而几乎所有（96.6%）的患者病情都得到了很好的控制。这表明特泊替尼能够有效地阻止疾病的进展，为这些患者带来了新的希望。
经治组：即使是对那些之前已经接受过其他治疗的患者，特泊替尼仍然展现出了强大的力量。四成以上（40.6%）的患者肿瘤有所减小，而近八成（78.3%）的患者病情得到了控制。这证明特泊替尼不仅对初治患者有效，也能为那些曾经面临治疗困境的患者提供帮助。
总体而言，这两项研究表明，特泊替尼为携带MET外显子14突变的晚期非小细胞肺癌患者提供显著的疗效，并且其安全性良好，不良反应可控。这对于那些正在寻找有效治疗方案的患者及其家人来说，无疑是一个好消息。
