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TROP2是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的热门靶点，Dato-DXd作为一种第三代抗体药物偶联物（ADC），在这一领域取得了显著进展。近期，Dato-DXd获得了FDA的突破性疗法认定，适用于经过含铂或EGFR-TKI治疗后病情进展的EGFR突变晚期NSCLC患者。这一认证标志着Dato-DXd在靶向治疗后NSCLC患者中取得了重要突破，成为新的治疗选择。
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耐药后的新选择
Dato-DXd，作为第三代ADC药物，已经在多次国际学术会议上崭露头角。之前的研究就显示，它在那些有特定基因组改变（AGA）的晚期NSCLC，特别是EGFR突变的NSCLC中，表现出了非常出色的疗效和安全性。
II期TROPION-Lung01中，Dato-DXd与多西他赛进行了对比。结果显示，Dato-DXd组的患者病情控制得更好，中位无进展生存期（PFS）几乎是多西他赛组的两倍，而且客观缓解率（ORR）也高出好几倍。这意味着，用Dato-DXd治疗的患者，病情缓解的可能性更大，而且缓解的时间也更长。
在不久前的ESMO ASIA大会上，专家们又公布了TROPION-Lung01和TROPION-Lung05两项研究的汇总分析结果。这次的分析主要关注了那些经过靶向治疗和含铂化疗后病情仍然进展，并且接受了Dato-DXd单药治疗的患者。
结果显示，对于EGFR突变的NSCLC患者来说，Dato-DXd的ORR达到了42.7%，特别是那些之前接受过奥希替尼治疗的患者，ORR更是高达44.8%，且治疗相关的不良事件（TRAE）发生率较低，最常见的不良反应是口腔炎，通常不需要调整剂量。这意味着，即使患者之前已经接受过其他治疗，Dato-DXd仍然有可能实现病情的缓解。
这次Dato-DXd获得FDA的突破性疗法认定，不仅是对它之前研究成果的肯定，也预示着它在晚期NSCLC治疗领域将有更大的作为。对于那些经过多种治疗仍然病情进展的患者来说，Dato-DXd无疑是一个值得期待的新选择。
