文章标题:Associations between biological ageing and the risk of, genetic susceptibility to, and life expectancy associated with rheumatoid arthritis: a secondary analysis of two observational studies
中文标题:生物衰老与类风湿性关节炎风险、遗传易感性和预期寿命之间的关联:两项观察性研究的二次分析
发表期刊:Lancet Healthy Longev
发表时间:2024年1月
影响因子:13.4/Q1
研究方法
结果分析
1. 按类风湿性关节炎状态划分的参与者基线特征
2.生物衰老与类风湿性关节炎患病和新发风险之间的关联
横断面分析显示,在 NHANES 中,KDMAge 加速每增加 1 年,患类风湿性关节炎的风险增加 1%,PhenoAge 加速每增加 1 年,风险增加 3%。加速衰老的个体患类风湿性关节炎的风险高于非加速衰老个体,在英国生物样本库中,KDMAge 加速和 PhenoAge 加速与患病性类风湿性关节炎呈正相关,加速衰老个体患类风湿性关节炎的风险较未加速衰老个体增加。
3. 英国生物样本库生物衰老与类风湿性关节炎风险之间的关联
在类风湿性关节炎遗传易感性较高的参与者中,衰老加速与类风湿性关节炎的发生风险增加有关,而我们注意到在遗传易感性较低的参与者中,加速衰老与风险之间没有显著关联。
4. 生物衰老和标准多基因风险评分对英国生物样本库总体 (A) 和人口四分位数 (B) 中类风湿性关节炎新发风险的联合影响
与没有加速衰老的低遗传风险参与者相比,高 PRS 和加速衰老的参与者发生类风湿性关节炎的风险最高。与位于四分位数 1 的低 PRS 参与者相比,在衰老加速方面处于四分位数 4 的高遗传风险参与者发生类风湿性关节炎的风险最高。
5. 美国 NHANES 和英国生物样本库数据中预期寿命与生物衰老之间的关系
预期寿命分析结果表明,45 岁或以上患有类风湿性关节炎的人的预期寿命比没有这种疾病的人短。在类风湿性关节炎患者中,没有加速衰老的人的预期寿命为 3·6 年或 5·7 年和 2·4 年 或 4·0 年。在 45 岁时,在加速衰老方面处于最高四分位数的类风湿性关节炎患者的预期寿命损失了 2·6 年 至 8·4 岁 。
文章小结
加速生物衰老可能会增加患类风湿性关节炎的风险,尤其是在遗传风险高的人群中,并可能缩短类风湿性关节炎患者的预期寿命。识别生物衰老加速的人群对于降低类风湿性关节炎和预期寿命降低的风险具有重要意义。(如果你正寻求思路复现、实验设计或定制化的数据分析服务,那么请不要错过我们哟~)