从2周龄到8周龄，所有小鼠的体重不断增加，但在整个生长期，无论雌鼠还是雄鼠，支配型小鼠的平均体重明显高于顺从型小鼠（1.15倍）。而这种体重差异并非由于食量引起，因为两组小鼠的摄食量和种类没有差别。 支配型小鼠的附睾白色脂肪组织含量是顺从型小鼠的1.5倍。进一步的组织学分析显示：支配型小鼠的附睾脂肪细胞大小是顺从型小鼠的1.25倍，但巨噬细胞侵蚀却显著少于顺从型小鼠。 与支配型小鼠相比，顺从型小鼠附睾白色脂肪中与脂肪生成、代谢稳态和炎症相关的脂肪因子中有18种的水平显著升高，且与热量消耗相关的信号UCP-1表达增加。 菌群分析显示：顺从型小鼠的肠道菌群α多样性更低，β多样性与支配型小鼠差异显著。顺从型小鼠的支原体科、理研菌科（Rikenellaceae）和梭状芽孢杆菌科丰度更高，而支配型小鼠的普雷沃氏菌科丰度更高。
与对照组相比，反复结肠炎组小鼠恢复后没有明显的疾病表现，但体重更低，大肠更短，粪便中脂质转运蛋白2增加。 在行为表现上，两组小鼠在运动能力、焦虑样行为和抑郁样行为没有检测出差别。但在社交方面，反复结肠炎小鼠表现出明显的社交回避，与陌生小鼠交流更少。
顺从型小鼠表现出不社交、抑郁和焦虑等行为，以及全身性炎症，肠道菌群组成也不同于支配型小鼠； 从婴儿期开始，顺从型小鼠的肠道微生物中缺乏对免疫成熟至关重要的细菌，如乳酸杆菌属和双歧杆菌属； 与支配型小鼠相比，顺从型小鼠的大肠粘液层更厚（黏蛋白合成更多），大肠长度缩短，但肠道通透性增加，短链脂肪酸水平降低，调节性T细胞减少。 给成年顺从型小鼠口服透明质酸可降低其肠道通透性，增加大肠长度，并改善小鼠的社交行为缺陷；口服非甾体抗炎药塞来昔布可增加社交行为，减少抑郁和焦虑样行为，增加大肠长度，两者联用的效果与单独使用塞来昔布相似。
与地中海饮食组相比，西式饮食组改变了445对基因的共表达，包括与代谢及肥胖相关的小RNA及转录因子。 两组食蟹猴的单核细胞转录组有40%存在显著差异，西式饮食导致单核细胞表现出更强的促炎症表型。 饮食干预前，两组食蟹猴的行为并无差异。但15周饮食干预后，喂食西式饮食的食蟹猴更加焦虑，且表现出更少的社交融入，更喜欢独处，更少与伙伴有身体接触，这些变化与饮食对特定基因表达的影响相关。 行为变化与饮食对单核细胞转录组的改变相关。
