王辉主任丨CMR检查相关设备与对比剂

学术   2024-11-06 20:03   上海  


心脏磁共振(CMR)技术如何在临床实践中应用?首都医科大学附属北京安贞医院的王辉主任通过心脏磁共振相关问题答疑的方式,详细分享了心脏磁共振技术应用的临床实践经验,本部分主要总结了CMR检查相关设备与对比剂相关内容。




要点速递






• CMR检查需用专用心脏线圈确保图像质量。技术操作需遵循“三中心原则”,考虑信号覆盖与信噪比。设备配置包括高压注射器、监护仪等,确保检查安全与效率。

专家简介

王辉

北京安贞医院医学影像科

医学博士 副主任医师

学会/协会兼职:

  • 获北京市“青苗”人才称号

  • 国际心脏CT协会中国区委员会(SCCT)青年委员

  • 北京医学会 放射学分会 心胸学组 委员兼秘书长

  • 中国研究型医院学会 心血管影像专委会委员兼副秘书长

  • 中国研究型医院学会超微与分子病理心血管学组 委员

  • 获SCCT中国区首届心血管影像综合技能大赛 冠军

  • 主要从事心血管影像诊断及临床应用工作,对冠状动脉CTA及心脏核磁影像诊断及临床应用有较深入研究。并发表相关中英文文章数篇。参编书籍4部。参与多项科技部重点研发项目及国家自然科学基金研究




会议回放



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专家问答



Q1

CMR需要用专用线圈么?相控阵腹部线圈GE3.0T能做心脏磁共振吗?

  1. CMR检查需要专用的线圈,以保证图像质量和诊断精度。

  2. 有的医院配备了专用的心脏线圈,如果没有专用线圈,使用腹部线圈加上脊柱线圈做出来效果也不差。

  3. 遵循“三中心原则”:成像区域尽量置于线圈中心、磁体中心、定位视野(FOV)中心。

  4. 可能会遇到以下问题:

  • 信号覆盖不均匀。

  • 信噪比降低。

  • 图像分辨率不够高。


Q2

心肌灌注及延迟强化不同浓度的对比剂怎么设定注药剂量?有什么标准?对比剂的浓度及药量的多少会不会影响心肌的信号?

注药剂量标准

心肌灌注成像和延迟增强成像的总推荐剂量一般为0.1-0.2 mmol/kg,如马根维显®药物浓度为0.5 mmol/mL,所以使用剂量为0.2-0.4ml/kg。


对比剂浓度及药量对信号的影响

对比剂浓度和剂量会影响心肌的信号强度。过高的浓度和剂量可能导致过度增强,影响图像质量和诊断准确性;过低的浓度和剂量可能导致信号不足。


Q3

首过灌注打药剂量,有的医院一次打完,有的医院先打一半,等首过灌注结束再注射另一半,哪种方案心肌成像更好一些?影响因素是哪些?

指南推荐一次性团注:对比剂(0.05-0.1 mmol/kg, 3-7 ml/s),然后冲洗至少30ml生理盐水(3-7 ml/s)。


图1 相关指南

图片来源:王辉主任讲课使用


Q4

CMR对设备有哪些要求,检查前有何准备?禁忌症有哪些?

仪器与设备要求

  1. MRI设备要求:1.5T或3.0T MRI扫描仪,建议梯度≥33mT/m、切换率≥125mT/m/ms;配置≥4通道的躯体(Torso)或心脏相控阵线圈以及心脏成像脉冲序列软件包。

  2. 辅助设备要求:配置MR兼容高压注射器;拟进行药物负荷试验建议配置MR兼容监护仪,包括心电、血压、血氧饱和度和呼吸。

  3. 急救药品:常规准备

    1)β受体阻滞剂(艾司洛尔,美托洛尔等)、硝酸甘油、氨茶碱;

    2)急救包:全套的急救药物,包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、阿托品、支气管扩张剂、抗心律失常药等。


检查前准备与训练

CMR扫描前患者的准备:

  • 如无必要,禁服其他影响心率的药物(多巴酚丁胺、肌苷除外),避免饱食。

  • 换单衣,讲解检查过程,避免不必要的不配合。

  • 如需使用对比剂,需告知患者及了解过敏史,并签字。

  • 练习呼气后屏气,尽量保持呼吸度一致(无法配合者保持稳定呼吸)。

  • 了解患者病情,制定扫描方案。

  • 评估患者自身及病情是否能适应扫描,及病重患者的监护及抢救设备准备。

  • 控制患者心率,使用β受体阻滞类药物,降低心率。

  • 选择合适的线圈和门控。


心脏扫描前准备

病人准备:

  • 一般禁忌症。

  • 心率小于75bpm且律齐。

  • 呼吸训练:使用吸气-呼气-屏住呼吸。

ECG电极的粘贴:

  • 磁共振专用电极片。

  • 彻底清洁病人皮肤。

  • 贴于肋间隙,避开女性乳腺。


禁忌症

  • 非磁共振兼容的心脏起搏器或植入式心脏除颤器是CMR检查的绝对禁忌症。

  • 对钆对比剂过敏或肾功能不全者不能进行心脏磁共振增强检查。

  • 幽闭恐惧症。

  • 早期妊娠(3个月以内)妇女应该避免磁共振扫描。

  • 不能长时间平躺或屏气不佳者。

  • 心律不齐。


注意:目前大部分心脏支架(非铁磁性或弱铁磁性)植入不是禁忌症。



Q5

右心增大左右径和前后径的测量标准怎么测?长轴径和短轴径?

安贞医院常规应用方法可参考下图:

图2 相关指南

图片来源:王辉主任讲课使用


Q

基层医院有西门子3.0T和联影3.0T设备,请介绍一下后处理软件?

A

从现有设备来看,做CMR肯定没有问题。对于后处理软件,现在大医院用的大多是国外的CMR后处理软件,价格比较昂贵。国家为了解决这个瓶颈,设置了专门的课题,以解决CMR后处理软件的问题,预计明年国产软件就能投入使用。目前我院使用的经验表明它完全可以满足基层医院需要。由于这个项目是国家和联影智能共同支持的,所以联影设备一定可以适配这个软件(其他设备也可以)。而且国产软件肯定非常便宜,没有配套软件的问题很容易解决。











马根维显® Magnevist®

简明处方


【药品名称】

通用名称: 钆喷酸葡胺注射液

商品名称: 马根维显® Magnevist®

英文名称: Gadopentetic Acid Dimeglumine Salt Injection

【成份】本品活性成份为钆喷酸二葡甲胺

【适应症】用于诊断,仅供静脉内给药。颅脑和脊髓磁共振成像(MRI);全身磁共振成像(MRI),包括面部颅骨、颈部、包括心脏的胸腔及腹腔、女性乳腺、盆腔和主动性及被动性运动肢体,及全身血管成像。

【用法用量】 马根维显®仅供静脉内注射。剂量应依据年龄,体重,临床情况和检查目的进行调整。尽可能使用最低批准剂量。详见说明书。

【不良反应】在接受本品的患者中最常见的药物不良反应为恶心、呕吐、头痛、头晕、注射部位反应(如疼痛,发冷,发热)。严重和危及生命的反应及死亡也曾被报告过。迟发性过敏反应罕见。详见说明书。

【禁忌】

对钆喷酸葡胺注射液的任何成份过敏者;慢性重度肾功能损伤患者(肾小球滤过率GFR <30 mL/min/1.73m2);急性肾功能损伤患者

【注意事项】

不建议鞘内给予钆喷酸葡胺注射液。

含钆对比剂(GBCAs)会增加药物清除功能受损患者发生肾源性系统性纤维化(NSF)的风险。对于这些患者,应避免使用GBCAs,除非必须为提高诊断的可信度且不能通过非对比增强MRI或其它方法获得。在慢性、重度肾功能损伤(GFR < 30 mL/min/1.73m2)患者以及急性肾功能损伤患者中,GBCA引起NSF风险最高。这些患者不要给予钆喷酸葡胺注射液。对于慢性、中度肾功能损伤(GFR 30- 59 mL/min/1.73m2)患者的风险较低,对于慢性、轻度肾功能损伤(GFR 60- 89 mL/min/1.73m2)患者,即便有风险也很小。

对于已知对钆喷酸葡胺注射液或其任何成份过敏的患者,必须非常慎重评估风险/收益。在有既往对比剂过敏反应史;支气管哮喘史;其它过敏性疾病史患者中使用本品,发生超敏反应的风险性会升高。与其它对比增强诊断过程一样,建议对患者进行术后观察。

本品不能应用于慢性重度肾功能损伤患者(肾小球滤过率GFR <30 mL/min/1.73m2)及急性肾功能损伤患者。在肾功能损伤患者中曾发生过需要透析的急性肾衰或肾功能恶化,多在钆喷酸葡胺注射液注射后48小时内发生。急性肾衰竭的风险随对比剂剂量加大而增大。研究报道显示,多次使用GBCAs后可引起脑部信号强度增加,特别是在齿状核和苍白球,目前线性GBCAs相关报道较多,大环类GBCAs报道较少。脑部钆沉积的临床意义尚不清楚。为了最大限度地降低钆在脑部沉积相关的潜在风险,必须严格按照适应症和批准剂量使用。

使用钆喷酸葡胺注射液会增加癫痫或颅内病变的患者癫痫发作的危险。发生癫痫的不良事件发生概率为罕见。新生儿及婴幼儿所需的剂量应用手给药。关于更为详细的注意事项信息,请见产品说明书。

【药物分类】处方药

【药品上市许可持有人】

名称:Bayer Inc.

地址:2920 Matheson BLVD East, Mississauga, Ontario, Canada, L4W 5R6

【生产企业】

企业名称:Bayer AG

生产地址:Mullerstrasse 178, Berlin-Wedding 13353,Germany

【分包装企业】

企业名称:拜耳医药保健有限公司广州分公司

生产地址:广州经济技术开发区友谊路103号

【说明书版本】

核准日期:2006年10月13日

修改日期:2021年10月30日

关于本产品完整的处方信息请参阅产品说明书。



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