如何提高增强CT的图像质量?选对对比剂很关键!

学术   2024-10-12 18:03   云南  


2015 年美国总统奥巴马提出了“精准医学”计划。一时间,“精准医学”的东风吹遍全球。精准医学的核心理念,就是根据每个患者特异性的个体情况,制订个体化的、精准的医疗方案,这也是每一位临床医生的孜孜追求。而要对患者做出准确的诊断并制订最优化的治疗方案,则常常需要依靠精准的影像结果。


可以说,在以患者为中心的诊疗时代,精准影像是必然趋势。


那么,在增强CT领域,如何做到以患者为中心,实现精准影像的目标呢?



一、什么是CT检查的“以患者为中心理念”?


2019 年3 月,美国放射学会(ACR)发文提出增强CT检查中以患者为中心的理念[1]

优化设计碘对比剂注射方案,从而在提高增强CT图像质量的同时,使患者的碘注射总量和电离辐射最小化,以提高增强CT的安全性。



二、增强CT的图像质量取决于对比剂、设备、患者三方面因素


捕捉到清晰、准确、病灶明显的CT图像,是放射科医生的目标。要实现这个目标可不容易,放射科医生需要从3个方面着手[2]

  1. 关注碘对比剂,对比剂的理化性质、剂量、注射模式与图像质量息息相关;

  2. 优化CT扫描方案,设备的各项参数需要合理设定;

  3. 心怀患者个体,患者的个体因素、配合程度也同样不容忽视。而在提高图像质量的同时,还必须兼顾患者的安全性,这不仅是一门科学,而且是一门艺术了。



三、什么样的对比剂是更好的选择?


首先,我们回顾一下相关文献对图像质量与碘对比剂关系的总结。


碘流率(g l/s)

浓度(mg l/mL)× 流速(mL/s)


图1:通过调整对比剂浓度和流速设置相同目标IDR的示例7


CT血管强化程度与碘流率(IDR)正相关:

碘流率IDR(gI/s)= 对比剂浓度(gI/ml)× 对比剂注射速度(ml/s)


脏器强化程度与碘总量(TIL)正相关:

碘总量TIL(gI)= 对比剂浓度(gI/ml)× 对比剂剂量(ml) = 对比剂浓度(gI/ml)×对比剂注射速度(ml/s)× 时间(s)


从上面的两个式子我们可以看出,碘流率和碘总量都与对比剂浓度和注射速度呈正相关


在对比剂浓度和注射速度两者中一方固定的情况下,要提高图像质量,就应当增加另一方的大小。而我们知道,注射速度与患者安全是息息相关的。注射速度过快、短时间内注射剂量过大,可造成局部疼痛、对比剂外渗等不良反应。指南建议,注射速度不宜超过5 ml/s。[3]


那么,为了患者的安全,在注射速度受限的情况下,提高对比剂浓度无疑成为了必要的选择。


图2:不同IDR动脉强化程度[2]


以肝脏增强CT为例,一项研究显示,在保持相同注射体积和注射速度的条件下,高浓度的对比剂可带来更高的肝脏增强曲线。[4]


另一项研究也证实,注射体积和注射速度不变时,高浓度的碘普罗胺(优维显®)370能得到更好的增强CT图像质量。[2]


如此看来,碘对比剂的浓度是不是越高越好呢?非也非也,权威研究告诉我们,事情并不简单……


图3:CT-CON研究的对比剂浓度与其在37℃下的粘滞度的关系[8-10]


2019 年发表在European Radiology 的CT-CON 研究[5]中,使用了碘普罗胺(优维显®)、碘美普尔、碘海醇三种低渗对比剂,发现在低渗对比剂中,整体来说粘度(37℃)随浓度的升高而升高。该研究还发现,碘对比剂粘度影响注射压力,粘度越大,注射峰值压力就越大。


而我们知道,注射压力与注射部位疼痛、对比剂外渗等不良事件的发生风险相关,对于血管条件较差的老年患者,尤其要防范这方面风险。也就是说,虽然从提高图像质量的角度来看,碘对比剂的浓度大一些好,但是从医疗安全的角度看,并不是浓度越大越好,还必须兼顾对比剂的粘度。


CT-CON 研究表明[5],三组高浓度对比剂的粘度相比,碘普罗胺(优维显®) 370< 碘海醇 350< 碘美普尔 400。另外也有研究证实,在37℃,碘普罗胺(优维显®)的粘度较其他单体非离子型对比剂低[6]


* p<0.00011 **摘录自Rengo et al的表2

图4. 粘滞度对不同对比剂的峰值压力的影响7


可以说,碘普罗胺(优维显®) 370 兼顾了对比剂浓度和粘度两个方面,是确保图像质量、守护患者安全的经典选择。



四、小结


碘普罗胺(优维显®) 370 兼有高浓度、低粘度的优势。相对低浓度而言,它的高浓度,使其在固定流速的注射方案中能够有效提高碘流率,进而提高增强CT的图像质量;而在个体化注射方案中,在相同IDR情况下,能够降低注射速度,进而提供好的舒适度。它的低粘度,能够有效降低注射峰值压力,进一步降低血管事件风险。优维显® 370,高浓低粘,全面优化,助力放射医生实现以患者为中心的精准影像。



参考文献:

1. Kalra M K, Becker H C, Enterline D S, et al. Contrast Administration in CT: A Patient-CentricApproach[J]. J Am Coll Radiol,2019,16(3):295-301.

2. Bae K T. Intravenous contrast medium administration and scan timing at CT: considerations andapproaches[J]. Radiology,2010,256(1):32-61.

3. 中华医学会放射学分会放射护理专业委员会放射诊断护理学组. 影像科碘对比剂输注安全专家共识[J]. 介入放射学杂志,2018,27(8):707-712.

4. K S, M T, R K, et al. Evaluation of hypervascular hepatocellular carcinoma in cirrhotic liver:comparison of different concentrations of contrast material with multi-detector row helical CT--aprospective randomized study.[J]. European journal of radiology,2011,80(3):e237-e242.

5. M R, A D, M L, et al. Impact of iodine concentration and iodine delivery rate on contrastenhancement in coronary CT angiography: a randomized multicenter trial (CT-CON).[J]. European radiology,2019,29(11):6109-6118.

6. 李佳欣, 任喜君, 李学奇. 碘对比剂黏度对微循环的影响[J]. 中华放射学杂志,2012,46(7):669-670.

7. Rengo M, Dharampal A, Lubbers M, et al.Impact of iodine concentration and iodine delivery rate on contrast enhancement in coronary CT angiography: a randomized multicenter trial (CT-CON).Eur Radiol.2019 Nov;29(11):6109-6118.

8. Iopromide prescribing information. http://www.mhra.gov.uk/spc-pil/?subsName=IOPROMIDE&pageID=SecondLevel.Date of access: December 2019.

Iomeprol prescribing information.

9. https://imaging.bracco.com/sites/braccoimaging.com/files/technica_sheet_pdf/de-de-2018-11-15-spc-Imeron.pdf.Date of access: December 2019.

10. Iohexol prescribing information. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/018956s101lbl.pdf.Date of access: December 2019.








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碘普罗胺370,冠脉CTA检查的好帮手!



优维显®370 Ultravist®370

简明处方


在使用前应该对对比剂进行目视检查,不得使用变色、存在颗粒物质(包括结晶)或容器存在破损的对比剂。

【药品名称】

通用名称: 碘普罗胺注射液

商品名称: 优维显® Ultravist®

英文名称: Iopromide Injection

【成份】本品活性成份为碘普罗胺

【适应症】用于诊断用药。碘普罗胺注射液300/370 用于计算机X线体层扫描(CT)增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA),静脉尿路造影,内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查。碘普罗胺注射液370 特别适用于心血管造影。

【用法用量】碘普罗胺注射液300/370 用于血管内和体腔内,不能在鞘内使用。剂量应依据年龄,体重,临床情况和检查技术来进行调整。详见说明书。

【不良反应】最常见头痛、恶心和血管扩张。使用本品的患者中发生的最严重的药物不良反应(在临床试验或上市后监测过程中已有威胁生命和/或致死性病例报告的)包括:类过敏性休克、呼吸停止、支气管痉挛、喉水肿、咽部水肿、哮喘、昏迷、大脑梗死、卒中、脑水肿、惊厥、心律失常、心脏停搏、心肌缺血、心肌梗死、心力衰竭、心动过缓、发绀、低血压、休克、呼吸困难、肺水肿、呼吸功能不全和误吸。除了上面列出的不良反应以外,鞘内使用时曾报告:化学性脑膜炎和假性脑膜炎(频率不明);用于ERCP检查时报告:胰酶水平升高和胰腺炎(频率不明);脊髓或体腔造影后发生的不良反应大部分出现在给药后数小时内。详见说明书。

【禁忌】对含碘对比剂过敏及明显的甲状腺功能亢进的患者禁用。妊娠及急性盆腔炎患者禁行子宫输卵管造影。急性胰腺炎时, 禁行ERCP (内窥镜逆行性胰胆管造影)。

禁用于鞘内注射。鞘内给药也许会导致死亡、惊厥、脑出血、昏迷、瘫痪、蛛网膜炎、急性肾功能衰竭、心脏骤停、抽搐、横纹肌溶解症、高热和脑水肿、化学性脑膜炎、假性脑膜炎。

【注意事项】对于所有的适应症,血管内使用时危险性较高。

对于已知对碘普罗胺注射液或其辅料过敏或先前对任何其他含碘对比剂过敏的患者,甲状腺功能不全的患者,老年人和身体状况很差的患者需进行特别谨慎的风险/收益评估。在先前对对比剂有过敏反应,有支气管哮喘史或其他过敏史的患者中危险性更高。建议给药后对病人进行观察,紧急措施的建立对所有患者都是必要的。

使用对比剂后可能发生肾功能的暂时性损伤,在一些病例中可能发生急性肾功能衰竭。危险因素包括,先前存在的肾功能不全,脱水,糖尿病,多发性骨髓瘤/病变蛋白血症,反复和/或大剂量使用本品。血管内使用对比剂前后必须确保所有患者处于充分的水化状态【大多数患者可以根据需要通过口服补液来达到充分的水化状态。关于哪些患者需要预防性静脉水化的决定应基于最新的循证临床指南的建议以及个体获益-风险比。这应包括考虑使用的剂量(例如高剂量)、给药途径(“首过”暴露)和肾功能(严重肾功能衰竭的存在)】。推迟新的对比剂检查,直至肾功能恢复到检查前的水平。

对于患有严重的心脏疾病和重度的冠状动脉疾病的患者,临床相关的血液动力学改变和心律失常的危险性增加。

血管内使用:有中枢神经系统(CNS)异常的患者发生并发症的风险可能增加。嗜铬细胞瘤患者有发生高血压危象的风险。其他如在自身免疫疾病的患者、重症肌无力、酒精中毒患者中使用风险性增加。

体腔内的使用: 进行子宫输卵管造影前,必须除外妊娠的可能性。胆管或输卵管炎症可以增加检查后发生不良反应的危险性。

暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能,尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退,即使给予替代治疗,也应酌情监测甲状腺功能。

详见说明书。

【药物分类】处方药

【药品上市许可持有人】Bayer Vital GmbH

【生产企业】

企业名称:Bayer AG

生产地址:Müllerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany

【分包装企业】

企业名称:拜耳医药保健有限公司广州分公司

【说明书版本】

核准日期:2006年10月13日

修改日期:2023年06月22日

关于本产品完整的处方信息请参阅产品说明书。


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