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葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高糖素样肽-1（GLP-1）是介导肠促胰素效应的两大重要成员[1]，也是近年来的研究热点。着眼于这两大靶点，GIP/GLP-1 双受体激动剂应运而生，作为单独类别降糖药物被写入 2024 版《美国糖尿病协会（ADA）糖尿病医学诊疗标准》，其降糖强度备受认可[2]。
GIP/GLP-1 双受体激动剂是混合/复方制剂吗？
这类药物是通过激活 GIP 受体还是激活 GLP-1 受体在体内发挥作用的？两者的贡献分别如何？
GIP/GLP-1 双受体激动剂在 T2DM 患者中是通过哪些机制调控血糖的？
GIP/GLP-1 双受体激动剂对于 T2DM 胰岛素抵抗的改善，是否仅仅依靠体重的降低？
GIP/GLP-1 双受体激动剂在 T2DM 患者中优化脂肪分布作用有何具体体现？
在近期的「巅峰时刻」2024 内分泌诊疗学术云端沙龙上，由南方医科大学珠江医院孙嘉教授主持，中山大学孙逸仙纪念医院李焱教授和南方医科大学珠江医院陈宏教授共同对上述问题作出了详细解答。请点击下方互动图片，解锁精彩内容！
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参考文献
