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Dectova（扎那米韦Zanamivir）是一种抗病毒药物，用于治疗复杂的和潜在危及生命的流感（流感）。这种神经氨酸酶抑制剂作为吸入药物（Relenza）自 1999 年 8 月以来已获批准。
Dectova 由葛兰素史克公司生产，用于治疗由流感 A 型或 B 型病毒引起的复杂的和潜在危及生命的流感。Dectova 可用于 6 个月及以上的成年人和儿童。当流感病毒对其他流感药物产生耐药性或其他抗病毒药物，包括扎那米韦吸入（Relenza）不适合患者时，将使用该药物。
Dectova 通过静脉输注（滴注）给药。治疗应尽早开始，通常在症状出现后的 6 天内。
成年人推荐剂量为每天两次 600 mg，持续 5 到 10 天。儿童的剂量根据体重调整。肾功能受限的成年人和儿童需要接受较低的剂量。
Dectova 的作用机制
扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶的抑制剂。神经氨酸酶位于流感病毒的表面，负责将新形成的病毒从感染的细胞中释放出来，从而导致感染性病毒在体内的进一步扩散。该药物通过其作用机制防止其他细胞被感染。扎那米韦是病毒特异性的，不会影响细菌和哺乳动物中的相关酶。
禁忌症
Dectova 不得用于已知对有效成分过敏的患者。
相互作用
Dectova 与其他药物的相互作用潜力较低。扎那米韦在临床相关浓度下既不是细胞色素P450 同工酶的底物、抑制剂或诱导剂，也不是肾脏和肝脏转运体的底物或抑制剂。在一项临床研究中，没有发现与口服奥司他韦的相互作用迹象。
研究情况
在一项涉及 626 名住院患者的主要研究中，Dectova 的疗效与复杂流感的标准治疗（泰米佛）相当。疗效的主要指标是患者出院所需的时间，或以下5 种流感症状中的 4 种消失的时间：发热、血氧水平降低、呼吸频率增加、心率增加和血压异常。接受 Dectova 治疗的患者平均在约 5.1 天后出院，而接受泰米佛治疗的患者在 5.6 天后出院。尽管泰米佛作为对照药物使用，但对其在复杂流感中的有效性仍存在一定的不确定性，因为未与流感住院患者的安慰剂进行比较。对 Dectova 效益的进一步证据来自辅助临床研究和其他实验室研究。
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