CDE发文:《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)》

文摘   2024-11-20 00:01   重庆  

 


为鼓励创新,更好地指导和规范细胞治疗产品临床药理学研究与评价,药审中心组织制定了《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。

       附件:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

国家药监局药审中心                

2024年11月15日      


细胞plus
为细胞治疗普惠中国而努力
 最新文章