Med-NHANES，持续分享NHANES临床生信文献与思路解读，捕捉当下热点指标/思路，感兴趣的老师可以点点关注~需要定制化分析的老师欢迎扫码联系~
文章标题：Association between weight change and serum anti-aging protein α-Klotho: a cross-sectional study in middle-aged and older adults
中文标题：体重变化与血清抗衰老蛋白 α-Klotho 的相关性：一项针对中老年人的横断面研究
发表期刊：Scientific Reports
发表时间：2024年8月
影响因子：3.8/Q2
Klotho 蛋白是一种由 Klotho 基因编码的抗衰老蛋白，已鉴定出 Klotho 家族的三个成员：α-、β-和 γ-Klotho，它们都是单通道跨膜蛋白，是一种被广泛研究的长寿因子，它随着年龄的增长而下降，其表达水平与衰老过程密切相关。全球有超过10亿人患有肥胖症，有25亿成人超重。成年期的最大超重、非肥胖到肥胖和稳定的肥胖，以及从成年中期到晚期的肥胖到非肥胖模式，都与加速的生物衰老有关。既往已有研究报告了肥胖和细胞衰老相关疾病风险升高有关，但还缺乏体重变化与 α-Klotho 之间的关联。
暴露指标
体重变化：在体格检查期间测量参与者的基线身高和体重。受访者回忆起了 25 岁和调查前 10 年的权重。25 岁时的 BMI（BMI25），在基线调查前 10 年（BMI10前）和基线调查 （BMI基线） 的计算方法是相应的体重 （kg） 除以基线身高 （m2)。我们创建了两个时间间隔的体重变化模式：BMI10前到 BMI基线和 BMI25到 BMI基线，并通过在两个时间点使用 BMI 定义了五种体重变化模式：稳定的正常模式，最大超重模式，肥胖到非肥胖模式，非肥胖到肥胖模式和稳定的肥胖。
结局疾病
血清 α-Klotho ：从参与者那里收集血清样本，然后将其储存在 − 80 °C 下。2019-2020 年，它们被用干冰运送到华盛顿州西雅图华盛顿大学的西北脂质代谢和糖尿病研究实验室。使用日本 IBL International 生产的 ELISA 试剂盒进行血清 α-Klotho 浓度测定。所有研究样品均进行了两次分析，结果是两种浓度的平均值。测试的灵敏度为 6 pg/mL。
结果分析
1. 研究人群
在这项研究中，共有 50,588 名来自 NHANES 2007-2016 周期的受试者被纳入。我们纳入了 19,344 名 40 岁或以上的参与者，并依次排除了孕妇 （n = 14）、自我报告的癌症患者 （n = 2590）、能量摄入低于 500 kcal 或高于 5000 kcal 的受试者 （n = 274）、基线时 BMI 数据缺失的个体 （n = 851），或在招募前 25 岁 （n = 564） 和 10 岁 （n = 680） 回忆体重， 或 α-Klotho （n = 3399）。最后，共有 10,972 名参与者有资格进行进一步分析。
2. 基线特征
分析数据集共包括 10,972 名患者，中位年龄为 54.0 岁 （IQR，47.0-62.0） 岁，其中 48.6% 为男性。
3. 体重变化模式与血清 α-Klotho 的相关性
初步分析发现，与保持正常体重的参与者相比，超重、从非肥胖到肥胖和持续肥胖的参与者α-Klotho分别降低27.97%、39.16%和34.55%。从成年中期到晚期，590名从肥胖变为非肥胖的参与者的绝对体重变化值与血清α-Klotho呈负相关。在从肥胖转变为非肥胖的过程中，体重每减轻1 kg，α-Klotho水平相对增加3.03 pg/ml。
文章小结
该项研究结果表明，在整个成年期体重管理对衰老的潜在作用，并强调了保持正常体重在减缓衰老过程中的重要性。此外，研究还指出，基线前10年体重变化对α-Klotho的影响在慢性肾脏病（CKD）、糖尿病、高血压或CVD患者中更为明显。今天为大家分享的文章纯公共数据挖掘+统计分析，就发了3+！如果你也想在临床方向发高分文章，不妨试试这个省钱省事又省力的思路吧！
