产业周报 | 一知名械企IPO终止；百济神州上半年营收近120亿；2024国谈初审目录公示

2024-08-09 16:46 广东

投融资风向标

达科为：IPO终止，原计划募资8亿元

8月5日，深交所官网显示，深圳市达科为生物技术股份有限公司及主承销商主动撤回注册申请文件，根据规定，深交所终止公司公开发行股票并在创业板上市注册程序。

达科为成立于1999年，在生命科学研究服务领域，公司主要从事科研试剂及仪器的代理销售，以及部分科研试剂的自主研发、生产及销售；在病理诊断领域，公司主要从事病理诊断设备及试剂的研发、生产及销售。

达科为谋求创业板上市，原计划募集8亿元资金，其中，7亿元用于试剂生产中心建设、医疗设备制造中心建设、研发中心建设、营销服务网络与信息化升级建设四个项目，1亿元用于补充流动资金。2021年9月，在中天国富的保荐下，达科为向深交所递交了创业板IPO的申报材料并获得受理，并于2022年7月25日“过会”。

2022年10月14日，达科为提交IPO注册，但一直停滞不前。今年8月5日，中国证监会发布通知书，达科为和中天国富证券主动撤回了此次上市的注册申请文件，达科为创业板IPO注册程序终止。

艾迪基因：获超千万元天使轮融资

近日，广州艾迪基因科技有限责任公司，宣布完成由阳和投资、中大创投、前海长城基金共同投资的超千万元天使轮融资。本轮所募资金将用于加速公司团队建设、研发能力提升、产品布局及海外市场开拓。

艾迪基因成立于2017年8月，位于广州市黄埔区国际企业孵化器。以CRISPR/Cas技术为基础开展底层技术研发，艾迪基因现已搭建四大核心技术平台：Editx™基因编辑，Bingo™点突变，LION™细胞定点插入和FASST核酸快速检测，为不断发展的基因编辑研究提供更全面的技术服务。

图源：壹图网

仁远生物：完成种子轮融资

近期，仁远生物科技（深圳）有限公司完成数百万元种子轮融资，投资方为知名科技风险投资机构深圳普禾资产管理有限公司。

仁远生物成立于2023年，专注于血管修复干细胞技术在心脑血管疾病治疗领域的创新探索与产品研发，致力于成为行业领先的血管修复干细胞治疗企业。

本轮融资后，仁远生物将在稳步推进产品研发的同时，着力建设更加广泛的技术研发与应用合作资源体系，充分做好临床试验与各项上市前的准备工作。

半年报透视

百济神州：上半年营收超119亿元

8月8日，百济神州发布2024年上半年A股主要财务数据公告。财报显示，2024年上半年，百济神州实现营收119.96亿元，同比增长65.4%；净亏损28.77亿元，上年同期亏损52.19亿元，同比减亏。

值得一提的是，其美股财报显示，2024年第二季度，百济神州基于美国通用会计准则（GAAP）经营亏损同比下降66%。基于非美国通用会计准则（non-GAAP）则实现扭亏为盈，经调整经营利润为4800万美元。

首个国产“十亿美元分子”BTK抑制剂泽布替尼仍是百济神州营收主要驱动力。财报显示，今年上半年，泽布替尼全球销售额总计80.18亿元，同比增长122%。

目前，泽布替尼已在全球超过70个市场获批，欧美市场贡献收入超过八成。从细分地区来看，2024年上半年，泽布替尼美国销售额总计59.03亿元，同比增长134.4%；欧洲销售额达10.57亿元，同比增长231.6%；中国销售额总计8.73亿元，同比增长30.5%。

图源：壹图网

百奥泰：格乐立销售额较上年同期稳步提升

近期，百奥泰发布2024年半年度业绩预告：预计2024年半年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期-2.54亿元相比，将继续亏损，实现归属于母公司所有者的净利润为-2.2亿元到-2.8亿元。

本报告期公司业绩较上年同期无明显变化。2024年上半年，公司营业收入较上年同期增加6,000.00万元至9,000.00万元。

主要原因包括：一是公司积极拓展市场，格乐立销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品托珠单抗注射液于2023年9月获美国FDA批准上市，于2024年5月在美国开始销售，本报告期境外销售收入同比增加。同时，公司营业收入增加对应的营业成本及费用增加。

政策聚焦

2024国谈初审目录公示专家预判：创新药门槛有望放低

8月7日，国家医保局对通过初步形式审查的药品名单（下称《初审名单》）进行公示，共有440个药品通过初步形式审查，包括目录外药品244个和目录内药品196个。

具体来看，目录外药品中225个为西药，19个中成药，目录内药品中153个为西药，43个中药。此次公示时间8月7日-8月13日，国家医保局将根据反馈意见，确定最终通过形式审查的药品名单，向社会公布后推进专家评审、谈判竞价等后续工作。

多位专家认为，今年的医保国谈预计仍将延续过往逻辑及经验，不会有太大变化，创新药门槛或有所放宽，但降价压力依然存在。不过，也有专家表示，针对部分FIC（first in class，同类首创）的国产药物，预计谈判价格或将更加友好。

广州黄埔：纳入“白名单”的生物医药研发用物品，进口时将无需提供《进口药品通关单》

近日，广州市黄埔区市场监督管理局、广州开发区投资促进局、广州市黄埔区科学技术局、广州市黄埔区工业和信息化局、广州开发区商务局、广州开发区营商环境改革局、穗东海关联合印发《广州开发区广州市黄埔区生物医药研发用物品进口“白名单”试点工作方案》（以下简称《方案》）。

《方案》明确，申请纳入“白名单”的企业应为依法注册登记，在广州开发区、黄埔区实质从事生产、经营、科研活动的生物医药企业（研发机构），具备相应的业务规模与研发能力，信用良好，内控管理完善。

申请纳入“白名单”的物品应为仅用于临床前研究等研发用途且需要办理《进口药品通关单》的进口物料。

纳入“白名单”的物品进口时不需办理（或提供）《进口药品通关单》，穗东海关对辖区内纳入“白名单”的物品免予核查《进口药品通关单》。“白名单”以外的物品进口仍按现行规定办理。

http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIwNTgwODA0Nw==&mid=2247491035&idx=1&sn=ba8f45c0e57094460c0393178706320b

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