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产业周报 | 深圳绿叶获16亿战略投资；国内首款基因治疗药物申报上市；中医院IPO进行时

2024-07-26 16:57 广东

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政策聚焦

二十届三中全会：健全支持创新药和医疗器械发展机制，完善中医药传承创新发展机制

7月21日发布的《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》（以下简称《决定》）中提及了生物医药、创新药和中药。

《决定》指出，完善推动新一代信息技术、人工智能、航空航天、新能源、新材料、高端装备、生物医药、量子科技等战略性产业发展政策和治理体系，引导新兴产业健康有序发展。

《决定》提到，深化医药卫生体制改革。促进医疗、医保、医药协同发展和治理。健全支持创新药和医疗器械发展机制，完善中医药传承创新发展机制等。

业内专家指出，《决定》涉及医药健康方面的内容覆盖三医协同、公立医院改革、支持创新药等多个方面，其中有不少新提法。也有券商研报预计，全国创新药支持政策将有更多落地细节公布。

国家医保局印发DRG/DIP2.0版分组方案

7月23日，国家医保局印发《国家医疗保障局办公室关于印发按病组（DRG）和病种分值（DIP）付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》。

DRG/DIP 2.0版本更精细、更准确，医保支付改革进入新阶段。该版本新增特例单议和除外机制，利好临床获益明确的创新药械。该版本病组分组更细，药物经济学性突出。

中信证券预计，医院品种迎来结构性调整，集中度提升。医院信息系统升级需求大，DRG/DIP促进医院发展重点专科。老龄化持续加大医疗需求，关注其他医改趋势。

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投融资风向标

最高达16亿元，绿叶制药获深圳国资战略投资

7月23日，绿叶制药（2186.HK）宣布，公司附属公司绿叶制药（深圳）有限公司（简称“深圳绿叶”）获得深圳市绿叶私募股权投资基金最高达16亿元的战略投资。投资完成后，投资者将持有深圳绿叶合计34.8%的股权。

该基金管理人为深圳市投控资本有限公司，该公司由深圳市投资控股有限公司全资拥有，其最终实益拥有人为深圳市人民政府国有资产监督管理委员会。

对于本次战略投资，绿叶制药称，这将加速深圳绿叶进入高质量增长阶段，此外，该笔投资还将为集团提供更充裕的现金流，显著改善财务结构和提高盈利能力。

图源：壹图网

“同仁堂医养”递交招股书

近日，北京同仁堂医养投资股份有限公司(以下简称“同仁堂医养”)向港交所递交了招股书，百年老字号同仁堂为其控股股东，能够行使其已发行股本总额约93.83%的投票权。

同仁堂医养成立于2015年3月。2019年更名为北京同仁堂医养产业投资集团有限公司，突出“医疗+养老”的业务属性，以分级网络整合线下和在线资源，提供以中医为战略重点的综合医疗服务。

目前，同仁堂医养拥有11家自有线下医疗机构，1家互联网医院，以及9家线下管理医疗机构。同仁堂医养称，按照自有中医院的2022年门诊就诊汇总人次和门诊医疗服务汇总收入排名，其为中国非公立中医院医疗服务行业中最大的中医院集团。

总规模2亿，粤西首支区县级产业基金成立

近期，粤西地区首支只区县级产业基金——阳东金航创业投资基金成立。该基金由阳东区属国企阳东万象置业投资集团有限公司、阳江海伽阳投资开发有限公司出资发起设立，基金管理人为珠海市金湾金航私募基金。

基金总规模2亿元，首期规模5000万元。投资方向包括大健康、电子电器等阳东区重点扶持的产业领域。

海力特生物完成B轮融资

近期，广州海力特生物科技有限公司（以下简称：海力特）已完成B轮融资，投资方为金长川资本。

海力特创立于2010年，是一家以功能性治愈为导向的微量精准检测技术产业化公司，聚焦重大传染病和肿瘤的极早期诊断和疗效评估。目前，海利特共完成4轮融资。

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前沿药讯

信念医药：国内首款基因治疗药物申报上市

7月24日，信念医药集团（信念医药）宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请（NDA）。

BBM-H901注射液是信念医药自主研发和生产的首款重磅产品，也是国内首个递交新药上市申请的针对遗传病的基因治疗药物。

图源：壹图网

一品红：1类创新药 APH01727 片获得临床试验批准

近日，一品红自主研发的1类创新药物APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

APH01727片是一品红自主研发的，一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP⁃1RA），目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理。目前，尚未在国内、外批准上市。

香雪生命科学：TCR-T细胞疗法拟纳入突破性治疗品种

据CDE官网显示，由广东香雪精准医疗技术有限公司申报的TAEST16001注射液拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。公开资料显示，这是一款TCR-T细胞免疫治疗产品。

微芯生物：西达本胺三联疗法3期临床试验申请获NMPA批准

微芯生物在肿瘤领域取得重要里程碑。7月23日，微芯生物宣布，1类新药西达本胺三联疗法3期临床试验申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该疗法用于治疗结直肠癌。

综合自CDE、新华社等

http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIwNTgwODA0Nw==&mid=2247490946&idx=1&sn=0617d8a773ad52d29604c8d8959b8865

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