产业周报 | 玄宇医疗完成近亿元A+轮融资；京东健康、万孚生物发布半年报；国产德谷门冬双胰岛素首发

2024-08-16 17:51 广东

投融资风向标

广东明确：不以国有资本保值增值作为主要考核指标

日前，《广东省科技创新条例》（以下简称《条例》）正式通过，并从2024年10月1日起施行。该条例围绕科技创新所需要的股权投资支持提出了延长存续期、差异化考核、退出等一系列相关措施。

《条例》明确：省人民政府科技、财政、国有资产监督管理等部门对国有天使投资基金、创业投资基金的投资期和退出期设置不同考核指标，综合评价基金整体运营效果，不以国有资本保值增值作为主要考核指标。

《条例》提出，省和地级以上市人民政府应当建立健全国有创业投资机构业绩考核、激励约束和容错机制。

玄宇医疗：完成近亿元A+轮融资，广州金控基金领投

近日，上海玄宇医疗器械有限公司宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由广州金控基金领投，卓璞资本、锦信资本和张家港产业资本等多家投资机构共同参与，老股东兴证资本持续支持。

本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、生产基地加速运营及产品管线研发，打造差异化设计的心脏电生理和外周血管介入产品矩阵。

玄宇医疗于2020年5月成立，公司依托有源设备、介入导管、生物材料三大技术研发平台，切入心脏电生理及外周介入两大重磅赛道，致力于成为一家创新驱动的电生理及外周血管微创介入医疗器械领军企业。

据介绍，公司自主研发了心脏脉冲电场消融系统(PFA)、静脉闭合系统等心脏电生理及外周血管介入创新产品，相关产品注册申请均于2024年上半年获得 NMPA正式受理，预计在2024年底进入商业化验证阶段。

图源：壹图网

美琉生物：获深圳先进院战略融资

8月15日，杭州美琉生物科技有限公司宣布完成战略融资，由中国科学院深圳先进技术研究院独家投资。

本轮融资完成后，深圳先进院将支持美琉生物在重组胶原蛋白以及合成生物学材料创新领域开拓医美市场，并提供战略支持。另一方面，美琉生物将协助深圳先进院完成科技成果转化。

美琉生物于2023年9月成立，是一家专注于合成生物学的科技公司，核心团队源自中科院深圳先进院、浙江大学、江南大学、浙江工业大学等科研机构。公司致力于开发和量产具有大规模生产能力的生物产品。目前已成功合成50多种多样化产品，覆盖消费、材料、医药、农业和工业五大领域。

半年报透视

京东健康：上半年营收283亿元，净利润率9.3%

8月15日，京东健康发布2024年中期业绩公告。今年上半年，京东健康总收入283亿元，非国际财务报告准则指标下（Non-IFRS）净利润达26.4亿元，同比增长8.5%，净利润率9.3%，创上市以来半年度业绩新高。

从上半年整体业绩表现看，京东健康的盈利能力主要来自于核心优势品类的市占份额增长，用户黏性的增强，以及由供应链效率改善带来的毛利率提升。

图源：壹图网

万孚：上半年营收超15亿元，净利增加6.37%

8月13日，万孚生物发布2024年半年报。半年报显示，2024年上半年，万孚生物实现营业总收入为15.75亿元，较去年同报告期营业总收入增加8661.07万元，同比较去年同期上涨5.82%。归母净利润为3.56亿元，较去年同报告期归母净利润增加2129.69万元，同比较去年同期上涨6.37%。

万孚生物披露，报告期内实现传染病业务收入4.81亿元，较去年同期增长12.50%；实现慢病管理检测收入7.62亿元，较去年同期增长6.14%；实现毒品（药物滥用）检测收入1.39亿元，较去年同期下降15.02%；实现优生优育检测收入1.56亿元，较去年同期增长16.92%。

前沿药讯

惠升生物：国产首个德谷门冬双胰岛素获批上市

近日，港股上市公司四环医药宣布，其孵化的专注于糖尿病及其并发症治疗领域的企业——惠升生物研发的德谷门冬双胰岛素注射液（商品名：惠优加®）获国家药监局批准上市，标志着国产德谷门冬双胰岛素注射液生物类似药的首度亮相。

图源：壹图网

德谷门冬双胰岛素原研药由诺和诺德研发，是全球首个可溶性胰岛素制剂，由德谷胰岛素和门冬胰岛素按7:3的比例混合而成的双胰岛素预混可溶性制剂，能有效兼顾空腹血糖和餐后血糖控制，且确证性低血糖和夜间确证性低血糖发生率低，使用前无需混匀，用药方式便利，有效提高患者依从性。

一品红：1类创新药APH01727片完成首批受试者入组给药

近日，一品红自主研发拟用于2型糖尿病治疗和超重/肥胖患者体重管理的1类新药APH01727片成功在上海中医药大学附属曙光医院完成首批受试者入组给药。

本次试验为单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药研究，旨在初步探索药物在人体内的安全性和耐受性、药代动力学、食物影响和剂量效应关系等。

APH01727片为一品红自主研发并拥有全球知识产权的化学药1类新药，是一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP⁃1RA），目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1RA类药物。

迈景基因：NGS多基因伴随诊断试剂盒景见心™获批上市

近日，由迈景基因自主研发的NGS多基因伴随诊断试剂盒（商品名：景见心™）获批国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证（国械注准20243401417）。这是迈景基因的第3张三类医疗器械注册证，同时也是2024年获得的第2张三类医疗器械注册证。

http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIwNTgwODA0Nw==&mid=2247491054&idx=1&sn=4ac4f0b5cf1e7d8cbc1b818e7ee7fbe3

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