产业周报 | “年度药王”非它莫属?干细胞疗法再掀热潮;这支国家级母基金二期要来了

文摘   2024-11-08 17:29   广东  

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财报透视

跨国药企公布Q3财报,哪些“明星药”有望成为“年度药王”?

日前,跨国药企陆续公布Q3财报。业内最关心的,当属王牌产品的“成绩单”,究竟司美格鲁肽能否成功挑战“K药”,登顶“年度药王”?
默沙东财报显示,PD-1抗体帕博利珠单抗(“K药”)前三季度实现营收216.46亿美元,同比增长18%,其中仅第三季度就收入74.29亿美元,同比增幅21%。

诺和诺德财报显示,司美格鲁肽三款产品前三季度合计1412.13亿丹麦克朗,即205.90亿美元,同比增长幅度超过40%。若能维持这一增长幅度,司美格鲁肽全年将突破270亿美元。

礼来的财报数据显示,GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽,前三季度合计销售额达到了110亿美元,预计替尔泊肽产品全年收入超过160亿美元。

抗凝药艾乐妥(Eliquis)前三季度销售额累计约126.7亿美元,同比增长7.7%。艾乐妥是由百时美施贵宝与辉瑞共同研制开发的一种新型口服Xa因子抑制剂。

赛诺菲王牌产品度普利尤单抗,第三季度销售额34.76亿欧元,同比增长了23.8%。2024年至今,度普利尤单抗总销售额已经达到96.14亿欧元(约合103.17亿美元)。

来源:壹图网

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投融资风向标

投向医疗健康等领域,这支国家级母基金二期要来了

日前,昭衍新药发布公告显示——

为践行国家级基金的政策使命,全方位助力公司业务发展,提升核心竞争力,经国务院批准,由财政部、商务部与招商局资本管理(北京)有限公司(以下简称“招商局资本”)共同发起设立服务贸易创新发展引导基金二期(有限合伙)(暂定名,以下简称“服贸二期基金”)。

昭衍新药作为生物医药领域的代表性服务贸易企业,其或其指定子公司拟与招商局资本签署合作协议,参与服贸二期基金的发起设立。

公司或其指定子公司作为有限合伙人认缴出资不超过 1 亿元人民币。招商局资本为本基金的普通合伙人、执行事务合伙人,并担任本基金的基金管理人。

2018年1月,经国务院批准,财政部、商务部、招商局集团共同发起设立服务贸易创新发展引导基金(简称“国家服贸基金”),总规模300亿元,首期100亿元,主要投向数字经济,数字贸易,物流科技和医疗健康等领域。这也是外经贸领域第一支国家级母基金

公开资料显示,这只母基金对外投资对象包括泰一健康、联亚药业、博迈医疗等医疗健康企业。

图源:壹图网


贝达药业入股瑞普晨创,发力干细胞治疗领域

干细胞疗法再掀热潮。

近日,杭州瑞普晨创科技有限公司(简称“瑞普晨创”)宣布完成超亿元A轮融资,本轮融资由中国风投领投、贝达药业、联想创投、荷塘创投、贝橙创投等跟投。

融资资金将用于加速推进其在研管线与临床试验进程,进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。

据介绍,贝达药业拟出资2000万入股瑞普晨创,双方将合作开发干细胞治疗业务,重点在胰岛细胞诱导分化技术,以进军细胞治疗领域。此举有望加强贝达药业在干细胞治疗布局,推动产业创新。

目前,瑞普晨创基于CiPSC的细胞治疗药物已在治疗糖尿病方向规划多条管线。其中,RGB5088胰岛细胞注射液的临床试验申请(IND)也已获得中国NMPA受理。

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前沿药讯

艾伯维:双抗癌症新药在华申报上市

11月6日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,艾伯维(AbbVie)申报的艾可瑞妥单抗注射用浓溶液新药上市申请获得受理。这款创新疗法此前被行业媒体Evalute列为2023年的十大潜在重磅疗法之一。

根据艾伯维公开资料介绍,艾可瑞妥单抗(epcoritamab,商品名:Epkinly)是一款CD3/CD20双抗,此前已经获美国FDA批准治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。epcoritamab由艾伯维和Genmab公司共同研发,两家公司将在美国和日本共同分担商业化责任,艾伯维则负责该产品进一步的全球商业化工作。

2023年5月,epcoritamab首次获美国FDA加速批准上市,用于治疗复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。今年6月,epcoritamab再次获FDA批准,用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。

图源:壹图网

恒瑞医药:注射用SHR-1826晚期实体瘤联合疗法获批临床

近日,恒瑞医药子公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展注射用SHR-1826、HRS-4642注射液、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-9839、SHR-8068注射液和贝伐珠单抗注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/Ⅱ期临床研究。

注射用SHR-1826可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合,被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。目前,国内外尚无同类产品获批上市。

据悉,该研究将探索多种抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤患者的安全性及有效性,有望为我国广大肿瘤患者提供更多的治疗选择。

综合自CDE、人民日报等

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