City BIO珠海场全议程公布,一起探索抗体药物的创新与产业化

2024-08-02 17:08   广东  

在过去的30多年里,治疗性抗体已经彻底改变了癌症靶向治疗的领域。迄今为止,美国食品和药物管理局(FDA)已批准超过100种单克隆抗体用于治疗不同的人类疾病,包括癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病等。


基于抗体的生物疗法是制药市场增长最快的细分市场之一,因为它们具有高选择性和理想的药理学特性,如更长的半衰期,从而相比小分子药物更加安全有效。


蓬勃生物始终以“合作加速创新”为理念。为进一步推进与大湾区企业的合作交流,将于8月13-16日携手行业内的明星单位,组织行业内知名企业家、科学家一起走进大湾区,开启城市交流会。共同分享最新研究成果、交流创新思想、讨论行业趋势和探索未来发展方向。


大湾区首站将于2024年8月13日在珠海国际健康港举行,届时将有多位行业专家代表出席,就抗体药物的创新与产业化探索的全流程进行深入探讨和案例分享。

活动详情

活动名称革新求变、共创未来——生物药城市交流会(大湾区站·珠海场)

主办单位蓬勃生物

协办单位科百特

活动时间:8月13日(10:00-16:00)

活动主题:抗体药创新与产业化策略探索














活动报名

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活动日程



嘉宾介绍

(以下顺序不分先后)

杨嘉明 丽珠单抗 常务副总经理

嘉宾简介杨嘉明博士毕业于香港中文大学,现任丽珠生物常务副总经理。拥有十五年的药物研发经验,在生物药研发、分析方法开发和质量控制、CMC管理和注册申报有丰富经验。作为核心成员领导超过12个治疗性生物药、重组蛋白疫苗的研发,完成了12品种临床申报,其中1个品种获批上市,3个品种在关键3期临床。发表SCI论文十余篇,获发明专利授权6个。入选广东省第三批引进创新科研团队核心成员和珠海市高层次人才。


罗羿 普米斯生物 高级医学总监

嘉宾简介:从事生物医学研究十多年,曾在英国,美国和加拿大长期学习与工作,学术研究发表于包括Nat Commu, Curr Biol, Small国际高影响力期刊杂志。于2019年加入普米斯生物技术有限公司,主要负责抗体的前期研发,并于当年入选珠海市高层次人才计划。至今已带领团队完成了三个多抗项目的前期研发并进入临床研究阶段,及多个创新性多抗项目的临床前研发。


陈黎 蓬勃生物 生物药发现高级总监

嘉宾简介:陈黎博士是蓬勃生物药发现部高级总监。在获得美国麻省大学医学院免疫学博士学位后,于2015年加入金斯瑞, 并且在过去8年一直负责抗体药物发现平台,有200余个抗体药物发现及工程改造优化的项目经验, 以及3项生物药发现领域的相关专利。


刘翠华 百奥泰 SVP

嘉宾简介:刘翠华博士现任百奥泰生物制药股份有限公司的高级副总裁,负责公司发展战略与规划 (自2023.07起)和 产品管线CMC相关技术开发工作(2018.03-2023.06)。刘博士有20余年的美中生物制药工业经验,先后在美国的Pfizer和J&J,和中国的创诺、华海、康宁杰瑞、海普瑞任职,作用从技术带领的首席科学家到高级执行管理。她富有国际环境下的研发体系建设和项目管理经验,为多家生物医药业务和管理做了国际化战略策划。她带领管理了50余个复杂生化混合物和生物制品的CMC从早期到产业化不同阶段的开发,其中多个产品成功获得在欧美/中国上市许可。共发表25余篇国际论文和15余项专利。获加拿大西安大略大学生物物理化学博士和美国麻州大学Amherst分校遗传转录结构生物学博士后。


江汝彬 蓬勃生物 抗体工艺开发和MSAT总监

嘉宾简介:江汝彬,抗体工艺开发&MSAT总监,于2014年获得美国Northeastern University生物技术硕士学位。2014年就职于Sanofi-Genzyme任工艺工程师从事抗体及重组蛋白上游工艺开发工作。2014年至末至2020年中任职于美国默沙东工艺开发部门,先后任研究员、高级研究员,参与并负责后期上游工艺开发项目,工艺表征及工艺验证,同时主导默沙东连续化生产上游工艺开发以及工艺在线分析(PAT)上游开发工作,期间先后参与发表7篇学术文章。2020年中至2022年就职于杭州奕安济世公司,任副总监、总监,负责上游工艺开发部门,负责CDMO业务上游工艺开发工作,同时推广并完善强化流加工艺与连续灌流工艺平台。


俞秀娜 蓬勃生物 药政注册部高级总监
嘉宾简介:俞秀娜拥有17年制药行业的RA工作经验,她在注册事务、GMP审计、项目管理以及团队建设方面积累了丰富的经验。她曾在云顶新耀担任注册事务部高级总监一职,负责mRNA疫苗的法规事务和项目管理工作。在此之前,俞秀娜在药明生物担任法规事务部主任,上海RA site负责人一职。在任职期间,俞秀娜主导并获得了100+的IND批件,以及10+的BLA批件,包括获得了中国首个新冠中和抗体在2年内从DNA到NDA的上市批件。她多次参与了美国、欧洲以及中国的药品注册现场核查和GMP符合性检查,具有丰富的现场核查经验。俞秀娜拥有丰富的团队建立和管理经验,在药明生物期间,她曾将RA团队从0开始,扩展到20+的规模。

杨萌 科百特 生命科学应用及技术总监

嘉宾简介:负责中国区制药领域技术服务和指导工作。曾经就职于知名外资企业,在生物制药领域拥有18年从业经验,具有生物技术产品包括单抗/重组蛋白和血液制品及疫苗/GTCT产品的研发工作经历。对于生物制药全流程工艺包括上游培养、下游纯化、TFF分离过滤、除病毒技术、除菌过滤等工艺有深刻把握,同时在制药行业放大生产过程中也有丰富的实战经验和独到观点。熟悉一次性生产工艺及连续流生产工艺,与国内众多生物制药客户建立了广泛合作。

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