进展|Eur Heart J:急性心梗PCI后微血管阻塞/无复流,补救性GPIIb/IIIa抑制剂能否减少心梗面积、降低死亡风险

学术   2024-10-02 17:31   北京  

仅供医学专业人士参考




目前,对于急性心肌梗死(AMI)患者,通过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)恢复梗死相关动脉的血流是首选策略。然而,部分患者尽管血管通畅,但心肌灌注依然受损,这被称为微血管阻塞(MVO)。MVO已成为降低AMI患者发病率和死亡率的主要障碍。糖蛋白(GP) IIb/IIIa抑制剂在AMI中推荐用于在PCI后发生血管造影MVO或无复流现象时的补救治疗。然而,目前缺乏充分的证据支持这一做法(IIa类推荐,C级证据)。近期,Eur Heart J杂志发表了一篇研究,旨在评估GP IIb/IIIa抑制剂作为补救治疗对MVO患者心肌灌注的影响,以及其是否能够改善临床结局。一起来看看吧!

研究背景

通过及时、完全恢复梗死相关动脉的血流通畅是急性心肌梗死(AMI)患者的首选再灌注策略,主要通过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)实现。然而,在相当数量的患者中,尽管血管通畅,但心肌灌注仍然受损(即血管造影微血管阻塞,过去称为“无复流现象”),这已成为AMI后降低发病率和死亡率的主要障碍。


血管造影MVO很可能反映了严重的微血管损伤,涉及多个致病机制,包括个体易感性、既存的内皮功能障碍、缺血/再灌注损伤及远端血栓栓塞。后两者是可修正的因素,曾在实验和临床试验中被针对性地研究,但整体疗效改善有限。


GP IIb/IIIa抑制剂是目前指南中唯一推荐的治疗方式,建议在血管造影MVO/无复流或血栓并发症的情况下考虑使用(IIa类推荐),但缺乏临床试验证据(C级证据)。虽然常规静脉或冠状动脉内给药的GP IIb/IIIa抑制剂并未在PCI和双重抗血小板治疗的基础上显示出显著益处,但仅在有明显血管造影MVO的患者中使用GP IIb/IIIa抑制剂的治疗策略尚未在随机试验中研究。


因此,REVERSE-FLOW试验通过研究GP IIb/IIIa抑制剂在血管造影MVO患者中的心脏磁共振(CMR)再灌注成功率,评估其治疗效果。CMR成像中心肌梗死面积和MVO的存在及范围与左心室重构和不良临床事件相关,是AMI试验中推荐的终点。因此,REVERSE-FLOW试验的假设是,GP IIb/IIIa抑制剂可以减少血栓负荷和远端血栓栓塞,对心肌灌注产生有益影响,反映在CMR成像中更小的心肌梗死面积和较少的MVO,进而改善临床结局。

研究方法

REVERSE-FLOW试验是一项由研究者发起的国际、多中心、随机试验;


研究了120名在PCI后TIMI血流分级≤2的急性心肌梗死患者,评估在最佳药物治疗基础上使用或不使用GP IIb/IIIa抑制剂的效果。


主要终点是通过CMR评估的心肌梗死面积(%左心室)。


次要终点包括CMR测得的MVO及30天不良临床事件。


研究结果

研究对象以男性为主(76.7%),中位年龄为66岁,73.3%的患者为ST段抬高型心肌梗死。临床和血管造影特征在各组间平衡良好。


治疗组的患者(n=62)接受了依替巴肽(n=41)或替罗非班(n=21)的治疗。


通过CMR成像评估的心肌梗死面积在两组间相似(左心室质量的25.4% vs. 25.2%;p=0.386)。


然而,GP IIb/IIIa抑制剂组的CMR测得的MVO发生率(74.5% vs. 92.2%;p=0.017)和MVO范围(左心室的2.1% vs. 3.4%;p=0.025)显著低于对照组。


30天随访结果显示,GP IIb/IIIa抑制剂组非致命性出血事件增多(22.6% vs. 6.9%;p=0.016),但全因死亡率无显著差异(4.8% vs. 3.4%;p=0.703)。

图1. 亚组分析主要终点心肌梗死面积。在预定义的亚组中,标准PCI组与GP IIb/IIIa抑制剂组之间主要终点心肌梗死面积(%左心室)的平均差异及其95%置信区间。


研究结论

在存在血管造影MVO的AMI患者中,使用GP IIb/IIIa抑制剂作为补救治疗未能减少主要终点心肌梗死面积,但显著减少了CMR测得的MVO,并导致非致命性出血事件增加。


来源: Glycoprotein IIb/IIIa Inhibitors in Acute Myocardial Infarction and Angiographic Microvascular Obstruction: The REVERSE-FLOW Trial. Eur Heart J. Published online September 1, 2024. doi:10.1093/eurheartj/ehae587


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