1、IS013485 医疗器械内审员培训
5月30日-6月4日 线上直播 1800元/人
2、IS015189 医学实验室认可内审员培训
5月30日-6月4日 线上直播 1800元/人
3、基因扩增检验技术能力提升培训
5月30日-6月4日 线上直播 2200元/人
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|医疗器械内审员
各医疗器械生产企业:
根据国家药品监督管理局令第22号《医疗器械生产企业质量体系考核办法》及国家市场监督管理总局令第47号《医疗器械注册与备案管理办法》的有关规定,第二、三类医疗器械生产企业应按照GB/T19001-2016《质量管理体系标准》及GB/T42061-2022idt ISO13485-2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》建立质量管理体系。为使医疗器械生产企业充分了解质量管理体系的建立及有关要求,为配合市场局在医疗器械行业推行认证工作,我单位决定举办“医疗器械质量管理体系内部审核员培训班” 。现将有关事项通知如下:
标准背景ISO13485-2016《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》标准,是以 ISO9001-2016 标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准 ,强调满足医疗器械法规要求 ,于2016年3月1日发布。2022年10月12日,国家市场监督管理总局/国家标准化管理委员会正式 发布GB/T 42061-2022 idt ISO 13485-2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,并于2023年11月1日正式实施。
培训费:1800元;
直播有回放,回放长期可看。
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2023版医学实验室内审员
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质量手册程序文件编写
3
PCR临床基因扩增检验技术
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质量手册及程序文件编写