《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，以下简称STTT）是信号转导与靶向治疗领域具有国际影响力和号召力的高水平学术期刊。期刊涵盖的学科包括基础医学、临床医学、分子生物学、细胞生物学、药理学、药物化学和生物信息学等，旨在从多学科交叉角度发表肿瘤、自身免疫病等人类疾病的分子机理、信号转导以及相关靶向治疗的最新研究进展。STTT目前已被国内外多个数据库收录，包括Science Citation Index Expanded（SCIE）（影响因子40.8），Journal Citation Reports/Science Edition，BIOSIS previews，Directory of Open Access Journals (DOAJ)，MEDLINE，PubMed Central（PMC），Scopus和中国科学引文数据库（Chinese Science Citation Database，CSCD）核心库、中国科技核心期刊数据库、世界期刊影响力指数（WJCI）报告等。
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Yuan, YC., Wang, H., Jiang, ZJ. et al. Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 (KCNH2) is a promising target for incretin secretagogue therapies. Sig Transduct Target Ther 9, 207 (2024). https://doi.org/10.1038/s41392-024-01923-z
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41392-024-01923-z
2024年8月12日，首都医科大学附属北京同仁医院/北京市糖尿病研究所杨金奎教授团队在《自然》杂志子刊STTT发表封面文章“电压门控钾通道家族H成员2（KCNH2）是肠促胰素促分泌剂疗法的潜在靶点”。肠内分泌细胞（EECs）分泌的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）是调节血糖和体重的重要肠促胰素。GLP-1类似物和受体激动剂已被广泛应用于2型糖尿病（T2D）和肥胖症的治疗。然而，至今尚无药物能够有效刺激内源性肠促胰素的分泌，且其分泌机制仍不清楚。杨金奎教授团队发现，电压门控钾通道家族H成员2（KCNH2）钾通道在调节肠促胰素分泌中发挥关键作用。鉴于肠促胰素在食欲控制和血糖调节中的重要性，KCNH2作为糖尿病和肥胖症治疗的新靶点为未来开发肠促胰素促分泌剂疗法奠定了基础。
封面图片是论文作者杨金奎教授画的一幅油画，名为“秋日的私语”。寓意是宁静、满足、从容和浪漫。本文源于杨教授2008年发现的一个大型家系，于2018年在Cell Reports上报道了坚持十年研究的第一项成果，阐述了“胰岛素分泌的双开关”机制。而本文进一步提出了“肠促胰素促分泌剂疗法的潜在靶点”。秋天是收获的季节，团队十多年的坚持没有白费。他们愿意在新药发现与研发方面，做出中国人的First-in-Class，在科学探索的道路上做一名风雨无阻、敢于探索的孤勇者。（点击下方图片可查看封面文章详细解读）
01
Zhou, HQ., Zhang, YX., Chen, G. et al. Gefitinib (an EGFR tyrosine kinase inhibitor) plus anlotinib (an multikinase inhibitor) for untreated, EGFR-mutated, advanced non-small cell lung cancer (FL-ALTER): a multicenter phase III trial. Sig Transduct Target Ther 9, 215 (2024). https://doi.org/10.1038/s41392-024-01927-9
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41392-024-01927-9
02
Chen, Z., Chen, Y., Sun, Y. et al. Predicting gastric cancer response to anti-HER2 therapy or anti-HER2 combined immunotherapy based on multi-modal data. Sig Transduct Target Ther 9, 222 (2024). https://doi.org/10.1038/s41392-024-01932-y
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41392-024-01932-y
03
Schelker, R.C., Fioravanti, J., Mastrogiovanni, F. et al. LIM-domain-only 4 (LMO4) enhances CD8+ T-cell stemness and tumor rejection by boosting IL-21-STAT3 signaling. Sig Transduct Target Ther 9, 199 (2024). https://doi.org/10.1038/s41392-024-01915-z
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41392-024-01915-z
04
Casacuberta-Serra, S., González-Larreategui, Í., Capitán-Leo, D. et al. MYC and KRAS cooperation: from historical challenges to therapeutic opportunities in cancer. Sig Transduct Target Ther 9, 205 (2024). https://doi.org/10.1038/s41392-024-01907-z
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41392-024-01907-z
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