2024年12月21-22日，CPI 2024中国制药工业大会暨第四届制药湘军技术论坛很高兴宣布：
并发表主题演讲：【药品工艺验证的生命周期、关键点及常见问题】
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叶非，资深的欧盟、FDA认证质量合规性专家，曾在多家企业任职欧盟及FDA认证的QA经理，对法规及cGMP实施有丰富的实战经验。主持了2家无菌原料药及无菌制剂的欧盟认证工作，对于无菌管理有着丰富的经验和深刻的认识。《广东省药品生产质量安全风险管控指南》编委。新版GMP指南编委，参与了《物料及QC实验室》《无菌制剂》（上册）《厂房设施与设备》的编写和审核，并参与了无菌部分的宣贯培训。
报告提纲：
1. 产品工艺验证的生命周期
2. 工艺验证的关键点
3. 工艺验证的常见问题
4. 持有人如何管理好工艺验证
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*方式一：转发指定内容（联系秘书）至朋友圈，累计转发7天，即可获取1本手册；
*方式二：转发指定内容（联系秘书）至7个行业相关群（200人+，且非药融圈药通社群聊），即可获取1本手册；
备注：转发至朋友圈不分组不屏蔽；以上两种方式二选一完成，即可获取1本MAH手册。
活动截止时间：2024年11月30日
*如何领取添加秘书微信咨询
注：最终解释权归主办方所有
大会时间 | 2024年12月21-22日
大会地点 | 湖南•长沙 步步高福朋喜来登酒店
主办单位 | CPI中国制药工业大会、湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会
承办单位 | 享融智云
媒体支持 | 药融圈、药通社、药事纵横、药鼎记、MAH研究院、Pharma CMC、药融CDMO之家、药物制剂之家、药狗数据、化药圈、集采招投标情报、药物分析之家、生物制药之家、生物药大时代
12月21日 AM
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——逍药圈专场
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12月22日 AM
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12月21日 AM
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固体制剂专场
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12月22日 AM
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12月22日 PM
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15:20-16:00
以上议程更新中，以会议现场为准...
大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询：
周女士 15858667450（微信同号）
刘女士 15008206171（微信同号）
杨女士 15374710778（微信同号）
戴先生 18906814398（市场论坛）
1. 制药企业董事长、总经理等决策层；
2. 制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员；
3. 药学研发机构负责人；
4. 临床试验机构负责人；
5. MAH B证企业相关负责人；
6. 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员；
7. 药企QA/QC/生产/注册等人员；
8. 医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；
9. 商务BD负责人；
10. 投资机构相关人员；
注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
郭女士 13295819355 （微信同号）
胡女士 13065724378 （微信同号）
郑女士 15857107124 （微信同号）
