2025年1月14日，最新一代一次性使用冠脉血管内冲击波导管——Shockwave C2+正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
性能升级 Shockwave再添新喜
精准冲击钙化“坚冰”
Shockwave C2+增加了50%的脉冲次数，治疗长度增加至62mm不仅显著提高血管准备的效率，还能够更有效、更从容地助力术者处理长段、弥漫性、偏心性和结节性钙化病变，迎接复杂钙化病变的诸多挑战。
Shockwave C2+导管兼容5F指引导管，让术者及患者可使用更小的指引导管，导管头端外径与通过外径均为0.044-0.047英寸，确保顺利通过复杂且狭窄的病变部位，安全灵活地冲击患者治疗的“重要生命线”。
同一台血管内冲击波治疗设备兼容进口和国产导管，由国产G2，进口C2和C2+组成的Shockwave家族，进一步提高了设备的通用性，将满足不同病程患者的多元化需求。
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