Hi,各位爱好有机合成的朋友，
一说到Suzuki偶联，面对复杂杂环的合成，我们不可避免要自己合成芳基硼酸酯，最典型的就是钯催化硼酸酯的合成。如下图所示，锂试剂合成硼酸酯也是经常使用的方法。
之前小编还分享过：利用频那醇硼烷（CAS：25015-63-8）代替联硼酸频那醇酯(Bpin)2（CAS：73183-34-3）,或许又是一个非常不错的选择，无疑柳暗花明又一村。Pd催化做硼酯掉卤？试试这个方法
但是使用钯催化剂，说实在的，放大合成的话，没钱还是很困难的，有没有更加便宜高效的方法，肯定是有机合成者不断的追求。
这不，今天分享一个清华大学JiaoLei课题组发表在JACS上的文章：吡啶催化合成芳基硼酸酯，不再需要钯催化剂，实在是高效。DOI: 10.1021/jacs.6b11813
来看看条件筛选，反应只需要额外加入吡啶衍生物（芳基碘对应氰基吡啶，芳基溴对应苯基取代的吡啶），加入碱（芳基碘对应甲醇钠，芳基溴对应甲醇钾），85度，就可以生成硼酸酯，就问还要什么钯催化剂？？？
既然能发表在JACS上，一般底物实用性都是比较广泛的，小编列举了部分底物拓展，收率都还是很好的。值得注意的是，芳基氯都特么可以，真是牛掰。
最后，附上反应机理：机理只是推测，没有绝对的，但是作者经过机理实验的一些探索，得出此反应是自由基机理，单电子转移（SET）过程。
OK，希望今天的分享，各位CRO小伙伴勇敢去试试，相信JACS的报道肯定没有错误的。
