这种乳腺癌的预后其实很好!但有2个复发高峰,相关治疗千万别少做,否则癌细胞会开心……

健康   2024-11-22 19:04   福建  

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觅友问

前几天看了骨转移科普《后悔!我以为疼痛才是骨转移信号,没想到这些异常已经是乳腺癌骨转移前兆……》,我想了解下听说乳腺癌有2个复发高峰期,是真的吗?


乳腺癌是个大家族,姐妹指的应该是激素受体 (HR)阳性/ HER2阴性乳腺癌(HR+/HER2-)

(图源:数据来源CACA2024指南)

它是乳腺癌中占比最高的亚型,高达 70%[1]。尽管HR+/HER2-早期乳腺癌患者经过标准内分泌治疗后普遍预后良好(5年生存率可达95%左右),但临床实践证实部分患者仍受疾病复发的威胁!
觅健互助君

术后5年至20年依然存在复发的可能性,所以该做的治疗不要错过,该定期复查的千万别不做。


  01  

HR+/HER2-早期乳腺癌的2个复发高峰


有可能复发一定会复发。

跟大家科普这件事也不是为了制造焦虑,而是有的觅友真的因为不懂,认为癌症只要活过5年就可以高枕无忧,甚至不去复查了!我们越了解癌细胞,掌握它们的“复发”喜好,才能更好地对症下药。

哪两个复发高峰?
术后5年内有2个复发高峰期(术后3年内和5年内[6])。

5年内未复发的HR+/HER2-早期乳腺癌患者,复发风险持续存在井随时间累积可长达20年。其中,1期患者的20年远处复发率为27%~37%,2期患者为46%~57%[7]这提醒我们,确诊时分期越晚的HR+/HER2-乳腺癌患者,越不能对这种“远期”复发率掉以轻心。
是哪些人?
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  02  

HR+/HER2-早期乳腺癌怎么看自己的复发风险?


中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范推荐,把HR+/HER2-乳腺癌复发风险评估分为高中低三组。

低危:淋巴结阴性,同时满足pT≤2cm、组织学I级、LVI-、HER2-、年龄>35岁、ER/PR+、Ki-67≤20%、多基因检测低危。

中危:不符合低/高危定义的其他情况。


高危:淋巴结≥4个阳性的任何情况;淋巴结1-3个阳性,ER/PR+且HER2-时至少伴以下危险因素之一(组织学III级、pT>5cm、多基因检测高危)。

觅健互助君

举个例子。1-3 个淋巴结转移(N1)的患者和4-9 个淋巴结转移(N2)的患者 5 年复发风险分别为 10% 和 22%。这提示我们,淋巴结阳性且转移数量越多复发风险相对越高,目前公认的是淋巴结≥4个阳性的HR+/HER2-早期乳腺癌患者是需要强化治疗来进一步降低复发风险的。

注意:1-3 个淋巴结转移(N1)的患者和没有淋巴结转移的(N0)的患者是否需要强化辅助仍存在争议,不过有研究显示N1以及N0伴高危因素的HR+/HER2-早期乳腺癌患者具有短期和长期复发风险,并且N0伴高危因素患者的复发风险接近于N1患者均需临床关注[10]


  02  

HR+/HER2-早期乳腺癌的强化治疗相关问答



绝经后我吃5年内分泌药还要延长吗?
绝经后低危患者初始辅助内分泌治疗使用AI(如依西美坦等)已满5年可以停药。

低危:同时满足以下况:术后 pT≤2cm,G1,淋巴结阴性,无瘤周脉管肿瘤侵犯,ER和/或PR阳性,HER-2阴性。


符合以下条件之一可考虑延长内分泌治疗巴结阳性、组织学3级、其他需要行辅助化疗的危险因素,如Ki-67>30%。


我要吃CDK4/6抑制剂吗?

基于monarchE研究结果,CDK4/6抑制剂获批用于淋巴结阳性的高复发风险(≥4个阳性腋窝淋巴结,或1-3个阳性腋窝淋巴结并至少符合以下标准之一:肿瘤大小=5cm、组织学分级3级、Ki67≥20%)HR+/HER2-早期乳腺癌成人患者的辅助强化治疗。


而在此基础上,现在又扩大了人群范围所有N+和N0伴高危因素的患者,具体包括:


2期:全部的N1的患者和部分合并高危因素的N0患者 (G3,或G2伴以下高危因素之一:ki-6720%、基因检测为高风险);


所有的2B期和所有的3期患者。


觅友问

有点难懂,那我要吃阿贝西利或瑞波西利吗?

《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2024年版)》指出:


1.对于≥4个阳性淋巴结的HR+/HER2-的高复发风险人群,均可应考虑在标准辅助内分泌治疗基础上增加CDK4/6抑制剂阿贝西利强化治疗2年;


2.对于1~3枚淋巴结阳性且伴有G3或T3的HR+/HER2-的患者,推荐使用阿贝西利辅助治疗2年强化。


3.专家组认为,对于1~3枚淋巴结阳性不伴有G3或T3,但Ki-67增殖指数≥20%的ER阳性且HER2阴性的患者,使用阿贝西利辅助治疗2年强化也可考虑。


4.在标准辅助内分泌治疗基础上增加CDK4/6抑制剂瑞波西利强化3年能显著降低复发风险,目前已报道初步数据,但国内尚未获批相应适应证(FDA已获批)。不过2024CSCO指南表示:对于符合 NATALEE 临床研究的患者,可以在NSAI 基础上联合3年的瑞波西利治疗。

觅健互助君

近期,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准瑞波西利联合芳香酶抑制剂(AI),作为高复发风险的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)II 期和 III 期早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗,包括无淋巴结转移(N0)的患者。

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温馨提醒:文章旨在传递疾病知识,不作为诊疗方案推荐及医疗依据。

封面图片来源:摄图网

责任编辑:觅健美美

参考文献:

[1] CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识山。中华肿瘤杂志,2021,43(4):405-413.

[2] 昭阳•内分泌治疗 让乳腺癌“消停"下来•江苏卫生保健,2016,No.204(01):26-27.

[3] https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html

[4] Sheffield, Kristin Met al. Future oncology (London, England) vol.18,21 (2022): 2667-2682.

[5]Y. Fan, et al. 2023 ESMO abstract 256P.

[6]刘玲玲等.不同分子分型乳腺癌术后复发转移风险及其时间分布规律中国卫生统计,2017,2.

[7]Pan H, et al. N Engl J Med. 2017;377 (19):1836-1846.

[8]王永胜,等.前哨淋巴结时代乳腺癌的精准区域处理:演进与展望[J].中国癌症杂志.2022;32(8):680-687.

[9]Pagani O, et al. J Clin Oncol. 2020 Apr 20;38(12):1293-1303.

[10]Komal J, et al, 2024 ESMO 292P

[11]Giuseppe Curigliano,et al. 2024 ASCO abstract 541.

[12] Pedram Razavi, et al. 2024 ASCO e12533.

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