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11月18日，鲁抗医药公告称，控股子公司山东鲁抗赛特的盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价。艾司洛尔为β受体阻滞剂，2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过11亿元。
盐酸艾司洛尔是一种超短效心脏选择性肾上腺素能β受体阻断药，被广泛用于治疗室上性快速性心律失常、急性冠脉综合征以及围手术期高血压、心动过速、心肌缺血等。该产品为国家医保乙类、国家基药品种，属于临床必需药品。
米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端艾司洛尔注射剂销售额超过11亿元，2024年上半年其销售额超过5亿元，同比下滑10.98%。
中国公立医疗机构终端艾司洛尔注射剂销售情况（单位：万元）
来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局
艾司洛尔注射剂为第十批拟集采品种，国内已上市的艾司洛尔制剂包括盐酸艾司洛尔注射液、注射用盐酸艾司洛尔、盐酸艾司洛尔氯化钠注射液，分别有25家、2家、5家企业获得了生产批文。
目前，盐酸艾司洛尔注射液已有19家企业过评，包括齐鲁制药、正大丰海、石四药集团、济川药业、华海药业、海南灵康制药、鲁抗赛特等。
盐酸艾司洛尔注射液过评企业
来源：米内网一致性评价进度数据库
截至目前，鲁抗医药已有55个品种通过/视同通过一致性评价。
资料来源：米内网数据库、公司公告
注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
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