益分享|PDF属性 — 优化PDF版本

文摘   2024-11-07 07:03   上海  

益分享-优化PDF版本


本期益分享是关于PDF属性设置的第三期,我们将专注于如何优化PDF版本。在CDE发布的《申报资料电子光盘技术要求》和《eCTD技术规范v1.0》中明确规定了PDF版本的要求,即PDF格式的文件版本应为1.4、1.5、1.6、1.7或PDF/A-1、PDF/A-2。


通过PDF属性窗口可以查看当前文档的PDF版本(如图1),如果不符合上述法规要求,推荐使用【优化PDF→高级优化】功能进行版本的修复。


图1:查看PDF版本


接下来,以软件Adobe Acrobat Pro DC为例,为大家介绍具体操作步骤。


第一步:

通过菜单栏“文件→另存为其它→优化的PDF”,打开PDF优化器;



第二步:

根据需求选择对应的PDF版本(Acrobat 5.0→PDF版本1.4,Acrobat 6.0→PDF版本1.5,Acrobat 7.0→PDF版本1.6,Acrobat 8.0→PDF版本1.7);



第三步:

勾选“不取消嵌入任何字体”(有些文件在下图右侧“要取消嵌入的字体”栏内会有字体列出,若不勾选此项,则这些列出的字体在优化后的PDF文件中将不再被嵌入);



第四步:

勾选“优化PDF快速Web查看”(该选项可以根据审评机构的申报要求酌情勾选);



第五步:

点击确定,选择路径保存新文件。

其实,PDF优化器为用户提供了丰富的功能和选项,可以根据实际项目需求进行勾选,以满足个性化的需求。下一期我们将为大家介绍如何减小PDF大小,欢迎大家关注。


如果您希望了解更多关于文档格式调整的内容分享,请关注公众号并搜索往期益分享文章。


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  • 全球领先的eCTD编制及验证系统,该eCTD系统已被国家药审中心、美国FDA等19个药品监管机构作为验证和审阅系统,亦被全球超过1800家企业作为eCTD申报管理系统;

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目前LORENZ公司在全球生命科学领域有上千家客户,并且已为美国FDA、欧洲EDQM、德国BfArM、加拿大HealthCanada、澳大利亚TGA、泰国FDA等19个国家药监机构建立了eCTD系统,目前已协助国家药品审评中心建立了eCTD资料管理系统。

LORENZ公司针对国家药品审评中心eCTD项目的官方声明:请点击“LORENZ公告:中国国家药品监督管理局选择LORENZ公司的docuBridge和eValidator作为eCTD资料管理系统


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