上周，礼新医药科技（上海）有限公司宣布成功完成3亿元C1轮融资。本轮融资由国内知名的中国生物制药领投，浦东创投和张江浩亨共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金也跟投。融资所得将主要用于加速公司的临床阶段管线，尤其是LM-302和LM-108的临床进度。
值得注意的是，礼新在对外发布的英文和中文新闻稿中侧重点不同。英文稿特别强调了代码为LM-299的PD-1/VEGF双特异性抗体项目。该项目此前于9月14日在CDE网站登记了1/2期临床研究，但并未在礼新官网披露其靶点信息，直到上周五的新闻稿中首次详细介绍了LM-299。
根据最新消息，LM-299是礼新医药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体，能够作为单一药物同时阻断PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR两个信号通路，从而实现“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。LM-299采用了抗VEGF抗体与C端抗PD-1抗体的差异化分子设计，既保证了高表达与高成药性，还具备同类最佳的潜力。前期研究已证实，LM-299能有效抑制PD-1和VEGF信号通路，从而增强抗肿瘤效果。此外，毒理和药代动力学研究显示LM-299具有优越的安全性特征。
作为潜在的下一代肿瘤免疫治疗基石药物，LM-299预计可以与多种治疗方式联合应用，包括肿瘤免疫药物、小分子靶向药物、抗体偶联药物，以及T细胞激活剂等，预计将显著拓宽基于LM-299的联合疗法的市场潜力。目前，LM-299的I期临床试验正在积极入组中。
礼新医药的创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示：“自公司创立以来，我们一直坚持源头自主创新，聚焦肿瘤微环境，专注于研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物。我们很高兴能够顺利完成C1轮融资，特别感谢新老投资方在医药投资寒冬期对公司的持续认可和支持。”
此外，礼新计划在年底前在美国提交IND申请。外媒解读认为，该项目很可能会寻找全球的外部许可伙伴，成为继康方、普米斯、宜明昂科后，第四个将同靶点双抗授权给全球合作方的中国企业。
在近期，另一家中国背景的公司也通过合并重组强调了PD-1×VEGF双抗项目，显示出这一领域的热度不断上升。OncoC4和礼新的新闻稿均用“同类最佳”来描述各自的双抗分子，表明市场对这一技术的关注和期待。
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