11月14日，默沙东宣布与礼新医药达成合作，获得其PD-1/VEGF双抗LM-299的全球独家开发、制造和商业化许可。根据协议条款，礼新医药将获得5.88亿美元的预付款，并有资格获得高达27亿美元的里程碑付款。
LM-299是一种实验性双特异性抗体，靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF）。这种创新的治疗方法旨在同时抑制PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR受体信号通路，解除关键的免疫检查点，并抑制新血管生成（血管生成）。LM-299具有独特的分子设计，由一个抗VEGF抗体与两个C末端单域抗PD-1抗体相连。目前，LM-299的第一阶段临床试验正在中国招募患者，并计划在完成4200万美元的C1轮融资后，于今年下半年向美国提交新药研究申请（IND）。
Summit和康方生物在年度最大的两个癌症会议——美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲肿瘤学会（ESMO）上，凭借PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab的数据引起了轰动。在中国的一项头对头试验中，ivonescimab被证明比Keytruda更有效。目前，这两家公司正在美国和其他地方开展多项研究。
其他几家公司也对这一领域表现出了浓厚的兴趣。就在昨天，BioNTech本周通过支付8亿美元的预付款收购了普米斯，获得了其PD-L1/VEGF双抗PM8002。前Seagen首席执行官David Epstein也在这一领域扮演着重要角色，他现在领导着临床前阶段的Ottimo Pharma。
近年来，默克公司一直是最积极的制药收购者之一，目的是为了应对即将到来的世界最畅销药物——免疫疗法Keytruda的专利到期问题。今年，默克已经收购了三家公司——EyeBio、Abceutics和Harpoon Therapeutics，并且向Curon支付了7亿美元购买一种双特异性抗体。
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